A nossa caneta RETATRUTIDE 32 contém 32 mg de retatrutido em 3 ml, pré-carregada, com o certificado do seu lote acessível pelo código QR na caneta, e enviamo-la em cadeia de frio para qualquer morada em Portugal. O retatrutido é o composto da nossa gama com a maior distância entre o quanto se fala dele e o ponto a que o seu programa clínico chegou, por isso esta página diz as duas metades com precisão: o que recebe, o que os ensaios examinaram e onde está o registo hoje.
O que recebe
A encomenda contém a caneta, oito agulhas para caneta com rosca padrão, um guia impresso, um autocolante de verificação e a embalagem de cadeia de frio: uma caixa isotérmica, um elemento refrigerante e um indicador de temperatura, dentro de uma embalagem exterior discreta. O péptido já está em solução, sem nada para reconstituir nem frasco de onde aspirar; as diferenças entre os dois formatos estão em caneta vs frasco. O certificado de análise (COA) não vem impresso. Leia o código QR na caneta, ou abra o índice em /pt/coa, e o PDF do seu lote abre sem necessidade de conta.
Quando a encomenda chegar, olhe primeiro para o indicador de temperatura. Se mostrar uma quebra, ou se a caneta estiver danificada ou não funcionar, envie-nos fotografias ou um vídeo curto do defeito e substituímo-la gratuitamente.
32 ou 64: um composto, duas dosagens
Vendemos o retatrutido em duas dosagens, e a diferença entre elas é quantidade, não qualidade. A RETATRUTIDE 64 contém 64 mg nos mesmos 3 ml, pelo que a sua solução é duas vezes mais concentrada. Isso tem uma consequência prática: uma dada posição do seletor retira o mesmo volume de qualquer das canetas, e na 64 esse volume transporta o dobro da massa de retatrutido. As canetas não são, portanto, intercambiáveis, e o que se apurou para uma não vale para a outra. É um facto de enchimento, não uma dose; não publicamos um esquema para nenhuma das dosagens.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Conteúdo total | 32 mg | 64 mg |
| Volume de enchimento | 3 ml | 3 ml |
| Concentração | referência | dupla |
| Massa retirada numa dada posição do seletor | referência | o dobro da referência |
Cada dosagem é produzida e testada como lote de produção próprio, pelo que um certificado de um lote de 32 mg nada diz sobre um lote de 64 mg. O código QR de cada caneta remete para o seu próprio lote.
O que faz dele um agonista triplo
O retatrutido (código de desenvolvimento LY3437943) ativa três recetores: o do polipéptido insulinotrópico dependente da glicose (GIP), o do péptido semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) e o do glucagon. O semaglutido atua apenas no GLP-1. O tirzepatido, o composto da nossa caneta TIRZEPATIDE 60, acrescenta o GIP e é um agonista duplo. O retatrutido acrescenta o glucagon a ambos. Cada adição é uma via diferente, não uma versão mais forte da anterior, e a atividade no recetor do glucagon é o elemento genuinamente novo, o único que separa o retatrutido de tudo o resto na classe. Como a molécula foi concebida está em o que é o retatrutido?; a classe no seu conjunto, com o tirzepatido e o semaglutido ao lado, está em péptidos incretínicos.
O que o ensaio de fase 2 examinou
O ensaio que gerou a maior parte do interesse é um estudo de fase 2 publicado no New England Journal of Medicine em 2023: em dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo, em adultos com índice de massa corporal de 30 ou mais, ou de 27 a menos de 30 com pelo menos uma condição associada ao peso. Incluiu 338 adultos e durou 48 semanas, comparando vários níveis de dose de retatrutido com placebo; o parâmetro primário foi a variação percentual do peso corporal às 24 semanas, com a variação às 48 semanas como parâmetro secundário. Às 48 semanas, a variação média de peso foi de −24,2 % na dose de 12 mg contra −2,1 % com placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). O valor chamou a atenção porque excedeu o que os agonistas duplos e simples tinham reportado em pontos comparáveis. Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais, dependentes da dose, na maioria ligeiros a moderados e em parte reduzidos por uma dose inicial mais baixa; uma subida da frequência cardíaca dependente da dose atingiu o máximo às 24 semanas e diminuiu depois.
Duas coisas que um resultado de fase 2 não faz. Não estabelece o composto como medicamento: a fase 2 encontra um sinal e seleciona doses; a fase 3 é o que os reguladores avaliam. E não descreve caneta nenhuma. O ensaio usou material fornecido pelo seu promotor; o artigo diz o que o retatrutido fez num grupo definido ao longo de 48 semanas, não o que uma caneta contém. Isso é tarefa do certificado.
Onde está o programa
O programa de fase 3 em obesidade, TRIUMPH, está registado e o seu desenho está publicado: quatro ensaios de fase 3 em mais de 5800 participantes (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). O TRIUMPH-1, o ensaio principal em obesidade (NCT05929066), incluiu 2335 participantes e consta no registo como concluído a 30 de abril de 2026; à data da nossa revisão, não havia resultados no registo nem numa revista. O único resultado de fase 3 publicado é o TRANSCEND-T2D-1, e é um ensaio em diabetes, não em obesidade: um ensaio de 40 semanas em 537 pessoas com diabetes tipo 2, em que todas as doses de retatrutido baixaram a hemoglobina glicada mais do que o placebo e a variação de peso chegou a −15,3 % com 12 mg contra −2,6 % (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575). Um resultado em diabetes tipo 2 não responde pelo programa em obesidade, que ainda não reportou.
O retatrutido não tem autorização de introdução no mercado (AIM) da EMA nem de qualquer autoridade nacional da UE, incluindo o INFARMED, I.P.; não o encontrará no Infomed. É um composto em investigação, um estatuto real e específico: em desenvolvimento ativo, nem aprovado nem abandonado. É aqui que mais se distingue do tirzepatido, para o qual existe um medicamento autorizado que um médico pode prescrever; não existe medicamento de retatrutido autorizado em lado nenhum. Como isto se aplica a toda a nossa gama está em porque é que estes compostos não têm autorização da EMA.
Colocar a percentagem de fase 2 do retatrutido ao lado dos valores de fase 3 concluída do tirzepatido compara resultados em estádios diferentes de maturidade da evidência, e só é justo quando o estádio aparece ao lado do número. Fazemo-lo em o que é o tirzepatido? e, com o semaglutido incluído, na página da classe péptidos incretínicos.
Testes e certificado
Um laboratório independente testa cada lote quanto à identidade por espectrometria de massa, à pureza por HPLC e à esterilidade. O certificado mostra o valor de pureza por HPLC e a concentração do cartucho, em mg/ml e em mg totais nos 3 ml de enchimento, para que possa confrontar os 32 mg do rótulo com o que o laboratório mediu. É o certificado desse lote específico, não um documento de amostra, e é o mesmo PDF pela caneta ou pelo índice.
Entrega e devoluções
As encomendas feitas antes das 12:00 de um dia útil saem do nosso ponto de expedição na República Checa no próprio dia. A entrega demora 3–5 dias úteis, com rastreio porta a porta, link por e-mail e atualizações por WhatsApp se o escolher; Portugal continental fica dentro dessa janela, e os Açores e a Madeira podem acrescentar um ou dois dias de trânsito, com a última etapa normalmente a cargo dos CTT ou do parceiro português da transportadora. Como a expedição é feita dentro da UE, não há taxas alfandegárias nem formalidades de importação: a Autoridade Tributária e Aduaneira não intervém numa encomenda do mercado único. A caneta viaja a 2–8 °C desde a expedição até ao seu frigorífico, e é para isso que servem a caixa isotérmica, o elemento refrigerante e o indicador (condições de envio).
As canetas fechadas e não utilizadas, na embalagem original selada, podem ser devolvidas no prazo de 30 dias após a entrega, com reembolso integral pelo método de pagamento original, processado em 5 dias úteis após a aprovação, um prazo mais longo do que os 14 dias de livre resolução do Decreto-Lei n.º 24/2014; canetas abertas ou usadas não podem ser devolvidas. Danos, uma caneta que não funciona ou um indicador com quebra tratam-se como substituição, não como devolução, como descrito acima. As condições completas estão em devoluções.
Onde esta caneta se situa na nossa gama
A maioria chega a esta página a partir do objetivo perda de peso, depois de ler o artigo de fase 2 e de perceber que é um artigo de fase 2, e querendo o agonista triplo especificamente pela atividade no recetor do glucagon, não o composto com um medicamento autorizado por detrás. Se quiser a dosagem mais alta, a caneta de 64 mg está listada à parte. Se estiver a juntar o retatrutido ao NAD+, as duas canetas estão listadas em conjunto como Advanced Lean Stack. Vendemos a adultos com 18 anos ou mais, com conta e questionário de elegibilidade antes de finalizar a compra.
