A nossa caneta de NAD+ contém 1000 mg de dinucleótido de nicotinamida e adenina em 3 ml, já em solução, numa caneta pré-carregada multidose que enviamos em cadeia de frio para qualquer morada em Portugal. É a entrada atípica num catálogo de péptidos, porque não é um péptido: é uma coenzima, e quase toda a confusão à volta desta categoria decorre daí. A bioquímica está explicada em o que é o NAD+. Esta secção trata do que os ensaios em humanos mediram de facto, do que existe sobre NAD+ administrado por injeção, do que vem na encomenda e do lugar que a caneta ocupa no nosso catálogo.
Uma coenzima, não um péptido de sinalização
O NAD+ participa diretamente em reações redox, transportando eletrões dentro da célula, incluindo nos passos mitocondriais que produzem ATP. Não se liga a um recetor para enviar um sinal, que é o que fazem os péptidos do resto deste catálogo. Por isso, a questão da seletividade de recetor, que explica quase todos os outros produtos aqui, não se aplica; perguntar em que recetor o NAD+ atua é uma pergunta mal formulada. O que se aplica é como a molécula entra no organismo, e é aí que entram os precursores.
Os precursores não são a mesma coisa que a coenzima
O mononucleótido de nicotinamida (NMN) e o ribósido de nicotinamida (NR) são precursores: moléculas mais pequenas que o organismo converte, ao longo da via de recuperação, em direção ao NAD+. São matéria-prima, não o destino, e é por isso que «NAD+ vs NMN» não é uma comparação entre produtos concorrentes, mas entre uma molécula e o seu próprio precursor. A relação com o NMN e com o ribósido de nicotinamida está exposta em o que é o NAD+.
O tamanho determina a divisão prática. O NAD+ é uma molécula relativamente grande e mal absorvida por via oral, a explicação habitual para o próprio NAD+ se apresentar como produto injetável ou intravenoso, enquanto o NR e o NMN se vendem como suplementos orais. É também por isso que quase toda a literatura de ensaios em humanos incide sobre os precursores, não sobre a coenzima desta caneta.
Os ensaios são claros num ponto: os precursores orais aumentam o NAD+ no sangue, em proporção à dose. Num ensaio de oito semanas, aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo, em adultos saudáveis com excesso de peso, 100, 300 e 1000 mg de NR por dia aumentaram o NAD+ no sangue total em 22 %, 51 % e 142 % ao fim de duas semanas, a subida manteve-se até ao fim e os eventos adversos não diferiram entre NR e placebo (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Um segundo estudo aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo, em 120 adultos saudáveis dos 60 aos 80 anos, verificou que uma combinação de ribósido de nicotinamida e pterostilbeno aumentou o NAD+ no sangue total em cerca de 40 % na dose padrão e cerca de 90 % no dobro da dose ao fim de quatro semanas, mantido ao longo das oito semanas do ensaio (Dellinger RW et al. Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. NPJ Aging Mech Dis 2017. PMID 29184669).
São menos conclusivos quanto a saber se o nível mais alto produz algo a jusante. Um ensaio aleatorizado, multicêntrico, em dupla ocultação e controlado por placebo, em 80 adultos saudáveis de meia-idade que tomaram 300, 600 ou 900 mg de NMN por via oral durante 60 dias, registou NAD sanguíneo mais alto em todas as doses, um ganho superior ao placebo na distância percorrida em seis minutos e nenhuma diferença significativa na resistência à insulina medida pelo HOMA-IR (Yi L et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience 2023. PMID 36482258). Uma meta-análise de oito ensaios aleatorizados e controlados com NMN, 342 adultos no total, com 250 a 2000 mg por dia durante 14 dias a 12 semanas, não encontrou benefício significativo na glicemia em jejum, na insulina em jejum, na hemoglobina glicada, no HOMA-IR nem no perfil lipídico (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138).
| Ensaio | O que foi tomado | O que mudou |
|---|
| Conze 2019 | NR 100–1000 mg por dia, 8 semanas | NAD+ no sangue subiu 22–142 %, conforme a dose |
| Dellinger 2017 | NR + pterostilbeno, 8 semanas | NAD+ no sangue subiu cerca de 40–90 % |
| Yi 2023 | NMN 300–900 mg por dia, 60 dias | NAD no sangue subiu; distância de marcha subiu; HOMA-IR inalterado |
| Chen 2024 | NMN 250–2000 mg por dia, 8 ECAs agrupados | Glicemia, insulina, HbA1c e lípidos inalterados |
O resumo honesto: o biomarcador move-se de forma fiável e os resultados a jusante variam consoante o parâmetro. É mais útil do que «comprovado» ou «desmentido», e aplica-se aos precursores orais, que não são o que está nesta caneta.
O que existe sobre NAD+ administrado diretamente
O registo sobre o próprio NAD+ é escasso, e preferimos dizê-lo uma vez a deixar os ensaios com precursores falarem por ele. O estudo publicado em humanos mais próximo da molécula isolada é um estudo-piloto em que os participantes receberam uma perfusão intravenosa de seis horas; acompanhou metabolitos no plasma e na urina, não resultados clínicos, e verificou que o NAD+ foi eliminado do plasma pelo menos durante as duas primeiras horas (Grant R et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci 2019. PMID 31572171). Um ensaio unicêntrico, aleatorizado e controlado por placebo, publicado em 2026, administrou NAD+ intravenoso durante sete dias, a par do tratamento padrão, a 180 doentes com insuficiência cardíaca por cardiomiopatia isquémica, e registou uma melhoria da fração de ejeção do ventrículo esquerdo maior do que com placebo (Yu X et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs 2026. PMID 40954388). É uma doença diagnosticada, tratada por perfusão sob vigilância médica, e nada diz sobre um adulto saudável com uma caneta. Nenhum ensaio aleatorizado publicado testou NAD+ injetado por via subcutânea em adultos saudáveis, pelo que, para a forma como este produto se apresenta, não existem dados de dose-resposta nem de resultados em humanos.
O que recebe, e como viaja até Portugal
A encomenda contém a caneta, oito agulhas para caneta com rosca padrão, um guia impresso e um autocolante de verificação, e nada há a preparar: o NAD+ já está em solução, sem pó para reconstituir, a diferença prática que explicamos em caneta vs frasco. Segue em embalagem isotérmica, com elemento refrigerante e indicador de temperatura, mantida a 2–8 °C desde o nosso ponto de expedição na República Checa até ao seu frigorífico; como isso funciona, e o que o indicador lhe diz, está nas nossas páginas de apoio. As encomendas feitas antes das 12:00 de um dia útil são expedidas no próprio dia. A entrega demora 3–5 dias úteis, com rastreio porta a porta; Portugal continental fica dentro dessa janela, e os Açores e a Madeira podem acrescentar um ou dois dias de trânsito, com a última etapa normalmente a cargo dos CTT ou do parceiro português da transportadora. O link de rastreio chega por e-mail, e por WhatsApp se o escolher. A expedição é feita dentro da UE, pelo que não há taxas alfandegárias nem formalidades de importação: a Autoridade Tributária e Aduaneira não intervém numa encomenda do mercado único.
Verifique o indicador de temperatura quando a encomenda chegar. Se mostrar uma quebra, ou se a caneta chegar partida ou não funcionar, substituímo-la gratuitamente após nos enviar fotografias ou um vídeo curto do defeito. As canetas fechadas e não utilizadas, na embalagem original selada, podem ser devolvidas no prazo de 30 dias após a entrega, com reembolso integral pelo método de pagamento original, um prazo mais longo do que os 14 dias de livre resolução do Decreto-Lei n.º 24/2014; canetas abertas não podem ser devolvidas. As condições completas estão em devoluções.
O certificado do seu lote
Cada lote vai a um laboratório independente, que testa a identidade por espectrometria de massa, a pureza por HPLC e a esterilidade. O certificado de análise (COA) do seu lote obtém-se lendo o código QR na caneta, ou a partir do índice em /pt/coa, como um PDF simples, sem necessidade de conta. Mostra a percentagem de pureza que o laboratório mediu e a concentração do cartucho, em mg/ml e em mg totais por 3 ml. Não divulgamos o nome do laboratório nem publicamos um valor de pureza nosso; o certificado mostra o valor do laboratório para o seu lote, não um relatório de amostra.
Onde se situa no catálogo
O NAD+ está classificado em energia e longevidade, e é a caneta que aparece na maioria dos nossos conjuntos. Dois deles são a comparação natural. O Vitality Stack junta-o ao GHK-Cu, o tripéptido de cobre, para quem se interessa por envelhecimento e pele. O Metabolic Reset junta-o ao MOTS-C 32, um péptido codificado no ADN mitocondrial, para quem se interessa por energia e sinalização metabólica; as duas moléculas estão lado a lado em péptidos mitocondriais, e o MOTS-c tem a sua própria explicação em o que é o MOTS-c. Em nenhum dos casos um ensaio publicado testou as duas canetas juntas, e cada caneta é o mesmo produto vendido na sua própria página.
Há um facto regulamentar que cabe nesta página. Nenhum produto injetável de NAD+ tem autorização de introdução no mercado (AIM) como medicamento na União Europeia, e por isso não o encontrará no Infomed, a base de dados pública do INFARMED, I.P.; os precursores orais vendem-se, em geral, como suplementos alimentares, um enquadramento ainda diferente. Porque é essa a situação deste e dos outros compostos que vendemos está explicado em porque é que estes compostos não têm autorização da EMA.
