Unser RETATRUTIDE 32 Pen enthält 32 mg Retatrutid in 3 ml, vorgefüllt, und wird von unserem tschechischen Versandstandort aus gekühlt nach Österreich zugestellt; das Analysenzertifikat (COA) seiner Charge öffnen Sie über den QR-Code am Pen. Wer in Österreich nach Retatrutid sucht, stößt auf viele Meinungen und wenig Einordnung – bei keinem anderen Wirkstoff unseres Sortiments klaffen die Aufmerksamkeit, die er bekommt, und der tatsächliche Stand seines klinischen Programms so weit auseinander. Diese Seite trennt die beiden Hälften sauber: was bei Ihnen ankommt, was die Studien untersucht haben und wo die Datenlage heute steht. Preise sehen Sie auf bodypharmeu.com/at in Euro inklusive USt.
Was ankommt
Im Paket liegen der Pen, acht Standard-Pen-Nadeln mit Gewinde, eine gedruckte Anleitung, ein Verifizierungsaufkleber und die Ausstattung für die Kühlkette: isolierte Verpackung, Kühlelement und Temperaturindikator, alles in neutraler Umverpackung. Weil das Peptid schon in Lösung vorliegt, muss nichts rekonstituiert und aus keinem Vial aufgezogen werden; worin sich die beiden Formate unterscheiden, lesen Sie unter Pen vs. Vial. Ein gedrucktes Zertifikat liegt nicht bei. Scannen Sie den QR-Code am Pen oder rufen Sie das Verzeichnis unter /coa auf – das PDF Ihrer Charge öffnet sich ohne Konto.
Werfen Sie nach der Zustellung als Erstes einen Blick auf den Temperaturindikator. Meldet er eine Überschreitung, oder ist der Pen beschädigt oder funktioniert nicht, schicken Sie uns Fotos oder ein kurzes Video davon – wir ersetzen den Pen kostenlos.
32 oder 64: ein Wirkstoff, zwei Konzentrationen
Retatrutid gibt es bei uns in zwei Stärken, und was sie trennt, ist die Menge, nicht die Qualität. Der RETATRUTIDE 64 enthält 64 mg in denselben 3 ml, seine Lösung ist somit doppelt so konzentriert. Daraus folgt etwas Praktisches: Ein und dieselbe Einstellung am Dosierknopf entnimmt aus beiden Pens das gleiche Volumen – aus dem 64er steckt in diesem Volumen aber die doppelte Masse Retatrutid. Die beiden Pens sind deshalb nicht gegeneinander austauschbar, und was für den einen ausgerechnet wurde, gilt nicht für den anderen. Das ist eine Angabe zur Füllung und keine Dosis; ein Dosierungsschema veröffentlichen wir für keine der beiden Stärken.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Gesamtinhalt | 32 mg | 64 mg |
| Füllvolumen | 3 ml | 3 ml |
| Konzentration | Referenz | doppelt |
| Entnommene Masse bei gleicher Einstellung | Referenz | das Doppelte der Referenz |
Beide Stärken werden als getrennte Produktionsläufe hergestellt und geprüft; ein Zertifikat einer 32-mg-Charge sagt daher nichts über eine 64-mg-Charge aus. Der QR-Code auf jedem Pen führt zu genau seiner Charge.
Was ihn zum Dreifach-Agonisten macht
Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) aktiviert drei Rezeptoren zugleich: den des glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptids (GIP), den des Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und den Glukagonrezeptor. Semaglutid greift nur an GLP-1 an. Tirzepatid, der Wirkstoff in unserem TIRZEPATIDE 60 Pen, nimmt GIP dazu und ist ein dualer Agonist. Retatrutid legt Glukagon auf beides drauf. Jeder dieser Zusätze ist ein eigener Signalweg und keine stärkere Version des vorherigen – und die Aktivität am Glukagonrezeptor ist das eigentlich Neue, das eine Merkmal, das Retatrutid vom Rest der Inkretin-Klasse abhebt. Wie das Molekül konstruiert wurde, steht unter Was ist Retatrutid?; die ganze Klasse mit Tirzepatid und Semaglutid daneben zeigen wir unter Inkretin-Peptide.
Was die Phase-2-Studie untersuchte
Die Studie, auf die der Großteil des Interesses zurückgeht, ist eine 2023 im New England Journal of Medicine erschienene Phase-2-Studie: doppelblind, randomisiert und placebokontrolliert, bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index von 30 oder mehr oder von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbezogenen Erkrankung. Eingeschlossen waren 338 Erwachsene, die Laufzeit betrug 48 Wochen mit mehreren Retatrutid-Dosisstufen gegen Placebo; primärer Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 24 Wochen, die Veränderung nach 48 Wochen ein sekundärer. Nach 48 Wochen lag die mittlere Gewichtsveränderung bei −24,2 % unter 12 mg gegenüber −2,1 % unter Placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Dieser Wert sorgte für Aufsehen, weil er über dem lag, was duale und Einfach-Agonisten zu vergleichbaren Zeitpunkten berichtet hatten. Als häufigste Nebenwirkungen traten gastrointestinale Beschwerden auf – dosisabhängig, meist leicht bis mittelschwer und durch eine niedrigere Startdosis teilweise abgemildert; ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz war nach 24 Wochen am stärksten und bildete sich danach zurück.
Zwei Dinge kann ein Phase-2-Ergebnis nicht leisten. Es macht den Wirkstoff nicht zum Arzneimittel: Phase 2 sucht ein Signal und wählt Dosen; bewertet wird von Zulassungsbehörden die Phase 3. Und es beschreibt keinen konkreten Pen. Die Studie arbeitete mit Material ihres Sponsors; die Publikation sagt, was Retatrutid in einer definierten Gruppe über 48 Wochen bewirkte, und nicht, was in einem Pen enthalten ist. Dafür ist das Zertifikat da.
Wo das Programm steht
TRIUMPH, das Phase-3-Programm zur Adipositas, ist registriert und sein Design publiziert: vier Phase-3-Studien mit mehr als 5.800 Teilnehmenden (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Die Leitstudie TRIUMPH-1 (NCT05929066) nahm 2.335 Teilnehmende auf und ist im Register mit Abschluss am 30. April 2026 eingetragen; als wir nachgesehen haben, waren dort keine Ergebnisse hinterlegt und in keiner Fachzeitschrift erschienen. Das einzige gedruckte Phase-3-Resultat ist TRANSCEND-T2D-1 – eine Diabetes- und keine Adipositas-Studie: 40 Wochen, 537 Menschen mit Typ-2-Diabetes, in der jede Retatrutid-Dosis das glykierte Hämoglobin stärker senkte als Placebo und die Gewichtsveränderung unter 12 mg −15,3 % gegenüber −2,6 % erreichte (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575). Ein Resultat bei Typ-2-Diabetes beantwortet nicht die Frage des Adipositas-Programms, das bislang nichts berichtet hat.
Retatrutid hat keine Zulassung der EMA und keiner nationalen EU-Behörde – also auch keine des BASG in Österreich. Es ist ein Prüfpräparat, und das ist ein konkreter, realer Status: in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch eingestellt. Genau hier trennt es sich am deutlichsten von Tirzepatid, für das ein zugelassenes Arzneimittel existiert, das eine Ärztin oder ein Arzt in Österreich verordnen kann; ein zugelassenes Retatrutid-Arzneimittel gibt es nirgendwo. Was diese Position für unser gesamtes Sortiment bedeutet, steht unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
Wer den Phase-2-Prozentwert von Retatrutid neben die abgeschlossenen Phase-3-Zahlen von Tirzepatid legt, vergleicht Ergebnisse unterschiedlicher Evidenzreife – fair ist das nur, wenn die Stufe neben der Zahl steht. So halten wir es unter Retatrutid vs. Tirzepatid und Retatrutid vs. Semaglutid.
Prüfung und Zertifikat
Ein unabhängiges Labor prüft jede Charge auf Identität (Massenspektrometrie), Reinheit (HPLC) und Sterilität. Am Zertifikat lesen Sie den Reinheitswert nach HPLC und die Konzentration der Patrone ab, in mg/ml und als Gesamt-mg der 3-ml-Füllung – so lassen sich die 32 mg am Etikett direkt mit dem Messwert des Labors abgleichen. Es ist das Zertifikat genau dieser Charge und kein Musterdokument, und ob Sie es über den Pen oder über das Verzeichnis aufrufen: Es ist dasselbe PDF.
Zustellung nach Österreich und Rückgabe
Bestellungen, die an einem Werktag bis 12:00 Uhr bei uns eingehen, verlassen unseren tschechischen Versandstandort noch am selben Tag. Nach Österreich ist es eine kurze Strecke über die Grenze: Rechnen Sie mit 3–5 Werktagen, verfolgt von Tür zu Tür, wobei die Zustellung im Inland in der Regel über die Österreichische Post oder den österreichischen Partner des Kuriers läuft; den Link zur Sendungsverfolgung erhalten Sie per E-Mail, auf Wunsch zusätzlich WhatsApp-Benachrichtigungen. Der Versand bleibt innerhalb des EU-Binnenmarkts, daher gibt es weder Zollgebühren noch Einfuhrformalitäten. Bis in Ihren Kühlschrank reist der Pen bei 2–8 °C – dafür sorgen isolierte Verpackung, Kühlelement und Indikator (Kühlkettenversand).
Ungeöffnete, unbenutzte Pens in versiegelter Originalverpackung nehmen wir innerhalb von 30 Tagen nach Zustellung zurück, gegen volle Erstattung auf das ursprüngliche Zahlungsmittel, abgewickelt innerhalb von 5 Werktagen nach Freigabe; geöffnete oder benutzte Pens können nicht retourniert werden. Ein beschädigter oder nicht funktionierender Pen oder ein ausgelöster Temperaturindikator sind ein Ersatzfall und keine Rückgabe – siehe oben. Die vollständigen Bedingungen finden Sie unter Rückgabe.
Wo dieser Pen in unserem Sortiment steht
Meist kommen Sie über das Ziel Gewichtsreduktion hierher, haben die Phase-2-Publikation gelesen, wissen, dass es eine Phase-2-Publikation ist, und wollen bewusst den Dreifach-Agonisten wegen seiner Aktivität am Glukagonrezeptor – und nicht den Wirkstoff, hinter dem ein zugelassenes Arzneimittel steht. Wer die höhere Konzentration möchte, findet den 64-mg-Pen einzeln gelistet. Wer Retatrutid mit NAD+ kombiniert, findet die beiden Pens gemeinsam als Advanced Lean Stack. Wir verkaufen an Erwachsene ab 18 Jahren, mit Konto und Eignungs-Quiz vor der Kassa.
