Naše pero RETATRUTIDE 32 obsahuje 32 mg retatrutidu ve 3 ml, předplněné, a k certifikátu pro jeho šarži se dostanete z QR kódu na peru. Česko je náš domácí trh: pero k vám jede z našeho českého expedičního místa jako vnitrostátní zásilka a cenu na bodypharmeu.com/cz vidíte v Kč včetně DPH. Retatrutid je látka z našeho sortimentu s největším rozdílem mezi tím, kolik se o ní mluví, a tím, jak daleko její klinický program skutečně došel, proto tato stránka říká obě poloviny přesně: co vám dorazí, co zkoumaly studie a kde záznam stojí dnes.
Co dorazí
V balíčku je pero, osm standardních závitových jehel do pera, tištěný návod, ověřovací samolepka a obal pro chladový řetězec: izolační krabice, chladicí prvek a teplotní indikátor, to vše v nenápadném vnějším obalu. Peptid je už v roztoku, takže se nic nerozpouští a z žádné lahvičky se nenatahuje; rozdíly mezi oběma formáty popisujeme na stránce pero vs. lahvička. Certifikát analýzy (COA) není vytištěný. Naskenujte QR kód na peru, nebo otevřete přehled na adrese /cz/coa, a PDF pro vaši šarži se otevře bez jakéhokoli účtu.
Po doručení se nejdřív ze všeho podívejte na teplotní indikátor. Pokud ukazuje překročení teploty, nebo je pero poškozené či nefunguje, pošlete nám fotografie nebo krátké video závady a pero vyměníme zdarma.
32, nebo 64: jedna látka, dvě koncentrace
Retatrutid nabízíme ve dvou silách a rozdíl mezi nimi je v množství, ne v kvalitě. RETATRUTIDE 64 obsahuje 64 mg ve stejných 3 ml, jeho roztok je tedy dvakrát koncentrovanější. To má jeden praktický důsledek: dané nastavení na voliči natáhne z obou per stejný objem a z pera 64 nese tento objem dvojnásobnou hmotnost retatrutidu. Obě pera proto nejsou zaměnitelná a nic, co platí pro jedno, nelze přenést na druhé. Je to údaj o náplni, ne dávka; pro žádnou z obou sil nezveřejňujeme žádné schéma.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Celkový obsah | 32 mg | 64 mg |
| Objem náplně | 3 ml | 3 ml |
| Koncentrace | referenční | dvojnásobná |
| Hmotnost natažená při daném nastavení voliče | referenční | dvojnásobek reference |
Každá síla se vyrábí a testuje jako samostatná výrobní šarže, takže certifikát pro šarži 32 mg neříká nic o šarži 64 mg. QR kód na každém peru vede k jeho vlastní šarži.
Proč je to trojitý agonista
Retatrutid (vývojový kód LY3437943) aktivuje tři receptory: pro glukózodependentní inzulinotropní polypeptid (GIP), pro glukagonu podobný peptid 1 (GLP-1) a pro glukagon. Semaglutid působí jen na GLP-1. Tirzepatid, látka v našem peru TIRZEPATIDE 60, přidává GIP a je duálním agonistou. Retatrutid k oběma přidává ještě glukagon. Každé přidání je jiná dráha, ne silnější verze té předchozí, a právě aktivita na glukagonovém receptoru je skutečně nový prvek, jediná věc, která retatrutid odlišuje od všeho ostatního v inkretinové třídě. Jak byla molekula navržena, popisujeme na stránce co je retatrutid?; třídu jako celek, s tirzepatidem a semaglutidem vedle sebe, na stránce inkretinové peptidy.
Co zkoumala studie fáze 2
Studie, která stojí za většinou zájmu, je studie fáze 2 publikovaná v New England Journal of Medicine v roce 2023: dvojitě zaslepená, randomizovaná a placebem kontrolovaná, u dospělých s indexem tělesné hmotnosti 30 a více, nebo 27 až méně než 30 s alespoň jedním onemocněním souvisejícím s hmotností. Zařadila 338 dospělých a trvala 48 týdnů; srovnávala několik dávkových úrovní retatrutidu s placebem, primárním cílovým ukazatelem byla procentuální změna tělesné hmotnosti ve 24. týdnu a změna ve 48. týdnu byla sekundárním ukazatelem. Ve 48. týdnu byla průměrná změna hmotnosti −24,2 % při dávce 12 mg proti −2,1 % u placeba (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Toto číslo vzbudilo pozornost, protože překonalo to, co ve srovnatelných bodech uváděli duální a jednoduchý agonista. Nejčastější nežádoucí účinky byly gastrointestinální, závislé na dávce, většinou mírné až středně těžké a částečně zmírněné nižší úvodní dávkou; na dávce závislý vzestup srdeční frekvence vrcholil ve 24. týdnu a poté klesal.
Dvě věci výsledek fáze 2 nedokáže. Neprokáže, že látka je lék: fáze 2 hledá signál a vybírá dávky, a teprve fázi 3 posuzují regulační úřady. A nepopisuje žádné konkrétní pero. Studie použila materiál dodaný jejím zadavatelem; publikace říká, co retatrutid udělal v definované skupině během 48 týdnů, ne co pero obsahuje. To je úkol certifikátu.
Kde program stojí
Program fáze 3 pro obezitu, TRIUMPH, je registrován a jeho design vyšel tiskem: čtyři studie fáze 3 u více než 5 800 účastníků (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). TRIUMPH-1, hlavní studie u obezity (NCT05929066), zařadila 2 335 účastníků a v registru je vedena jako dokončená k 30. dubnu 2026; v době naší kontroly tam nebyly zveřejněny žádné výsledky ani nevyšly v časopise. Jediný výsledek fáze 3, který vyšel tiskem, je TRANSCEND-T2D-1, a jde o studii u diabetu, ne u obezity: 40týdenní studie u 537 lidí s diabetem 2. typu, v níž každá dávka retatrutidu snížila glykovaný hemoglobin více než placebo a změna hmotnosti dosáhla −15,3 % při 12 mg proti −2,6 % (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575). Výsledek u diabetu 2. typu neodpovídá za program u obezity, který dosud nic nevykázal.
Retatrutid nemá žádnou registraci od EMA ani od žádného národního úřadu v EU; v Databázi léčivých přípravků SÚKL ho proto nenajdete. Je to látka v klinickém hodnocení, což je skutečný a konkrétní status: v aktivním vývoji, ani schválená, ani opuštěná. Právě v tom se nejvíc liší od tirzepatidu, pro který registrovaný léčivý přípravek existuje a lékař ho může předepsat; žádný registrovaný přípravek s retatrutidem neexistuje nikde. Jak se tento stav promítá do celého našeho sortimentu, popisujeme na stránce proč tyto látky nemají registraci EMA.
Postavit procento retatrutidu z fáze 2 vedle dokončených čísel tirzepatidu z fáze 3 znamená srovnávat výsledky v různém stupni zralosti důkazů a srovnání je poctivé jen tehdy, když je vedle čísla uvedena i fáze. Děláme to na stránkách retatrutid vs. tirzepatid a retatrutid vs. semaglutid.
Testování a certifikát
Každou šarži testuje nezávislá laboratoř na identitu hmotnostní spektrometrií, na čistotu metodou HPLC a na sterilitu. Certifikát ukazuje hodnotu čistoty podle HPLC a koncentraci zásobníku v mg/ml i jako celkové mg ve 3 ml náplně, takže si můžete 32 mg z etikety porovnat s tím, co laboratoř naměřila. Je to certifikát pro tuto konkrétní šarži, ne vzorový dokument, a je to totéž PDF, ať se k němu dostanete z pera, nebo z přehledu.
Doručení a vrácení
Objednávky zadané v pracovní den do 12:00 opouštějí naše české expediční místo týž den. Protože Česko je náš domácí trh, jede pero jako vnitrostátní zásilka, obvykle sledovanou službou České pošty: standardní lhůta je 3–5 pracovních dnů, sledování až ke dveřím, a vnitrostátní balíky často dorazí dříve. Sledovací odkaz posíláme e-mailem a aktualizace přes WhatsApp, pokud si je zapnete. Zásilka nepřekračuje žádnou celní hranici, takže Celní správa do ní nevstupuje, neplatíte clo ani dovozní DPH a nevyplňujete žádné dovozní doklady; podrobnosti najdete na stránce doručení do Česka. Pero cestuje při 2–8 °C od expedice až do vaší lednice, a právě k tomu slouží izolační krabice, chladicí prvek a indikátor (chladový řetězec při přepravě).
Neotevřená, nepoužitá pera v původním neporušeném obalu můžete vrátit do 30 dnů od doručení a dostanete zpět plnou částku na původní platební metodu, zpracovanou do 5 pracovních dnů od schválení; otevřená nebo použitá pera vrátit nelze. Poškození, nefunkční pero nebo překročená teplota na indikátoru se řeší výměnou, ne vrácením, jak popisujeme výše. Úplné podmínky najdete na stránce vrácení.
Kam toto pero v našem sortimentu patří
Obvykle sem přicházíte z cíle hubnutí, přečetli jste si publikaci z fáze 2, chápete, že jde o publikaci z fáze 2, a chcete trojitého agonistu právě kvůli jeho aktivitě na glukagonovém receptoru, ne látku, za níž stojí registrovaný léčivý přípravek. Pokud chcete vyšší koncentraci, pero 64 mg nabízíme samostatně. Pokud retatrutid kombinujete s NAD+, obě pera nabízíme společně jako Advanced Lean Stack. Prodáváme dospělým od 18 let, s účtem a kvízem způsobilosti před nákupem.
