Unser RETATRUTIDE 32 Pen enthält 32 mg Retatrutid in 3 ml, vorgefüllt; das Analysenzertifikat (COA) seiner Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen. Bei keinem Wirkstoff in unserem Sortiment ist die Lücke größer zwischen dem, wie viel über ihn gesprochen wird, und dem, wie weit sein klinisches Programm tatsächlich gekommen ist. Deshalb benennt diese Seite beide Hälften präzise: was ankommt, was die Studien untersucht haben und wo die Datenlage heute steht.
Was ankommt
Das Paket enthält den Pen, acht Standard-Pen-Nadeln mit Gewinde, eine gedruckte Anleitung, einen Verifizierungsaufkleber und die Kühlkettenausstattung: isolierte Verpackung, Kühlelement und Temperaturindikator, alles in neutraler Umverpackung. Das Peptid liegt bereits in Lösung vor, es gibt also nichts zu rekonstituieren und kein Vial, aus dem aufgezogen werden müsste; die Unterschiede zwischen den beiden Formaten stehen unter Pen vs. Vial. Das Zertifikat liegt nicht gedruckt bei. Scannen Sie den QR-Code auf dem Pen oder öffnen Sie das Verzeichnis unter /coa, und das PDF Ihrer Charge öffnet sich ohne Konto.
Sehen Sie sich bei Ankunft des Pakets zuerst den Temperaturindikator an. Zeigt er eine Überschreitung, oder ist der Pen beschädigt oder funktioniert nicht, schicken Sie uns Fotos oder ein kurzes Video des Mangels, und wir ersetzen den Pen kostenlos.
32 oder 64: ein Wirkstoff, zwei Konzentrationen
Wir führen Retatrutid in zwei Stärken, und der Unterschied zwischen ihnen ist die Menge, nicht die Qualität. RETATRUTIDE 64 enthält 64 mg in denselben 3 ml, seine Lösung ist also doppelt so konzentriert. Das hat eine praktische Konsequenz: Eine bestimmte Einstellung am Dosierknopf entnimmt aus beiden Pens dasselbe Volumen, und aus dem 64er enthält dieses Volumen die doppelte Masse Retatrutid. Die beiden Pens sind daher nicht austauschbar, und was für den einen ausgerechnet wurde, lässt sich nicht auf den anderen übertragen. Das ist eine Angabe zur Füllung, keine Dosis; wir veröffentlichen für keine der beiden Stärken ein Dosierungsschema.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Gesamtinhalt | 32 mg | 64 mg |
| Füllvolumen | 3 ml | 3 ml |
| Konzentration | Referenz | doppelt |
| Entnommene Masse bei gleicher Einstellung | Referenz | das Doppelte der Referenz |
Jede Stärke wird als eigener Produktionslauf hergestellt und geprüft, sodass ein Zertifikat für eine 32-mg-Charge nichts über eine 64-mg-Charge aussagt. Der QR-Code auf jedem Pen führt zu seiner eigenen Charge.
Was ihn zum Dreifach-Agonisten macht
Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) aktiviert drei Rezeptoren: den für das glukoseabhängige insulinotrope Polypeptid (GIP), den für das Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) und den Glukagonrezeptor. Semaglutid wirkt allein auf GLP-1. Tirzepatid, der Wirkstoff in unserem TIRZEPATIDE 60 Pen, nimmt GIP hinzu und ist ein dualer Agonist. Retatrutid setzt Glukagon auf beides obendrauf. Jede Ergänzung ist ein anderer Signalweg und keine stärkere Version der vorherigen, und die Aktivität am Glukagonrezeptor ist das wirklich Neue – das eine Merkmal, das Retatrutid von allem anderen in der Inkretin-Klasse trennt. Wie das Molekül entworfen wurde, steht unter Was ist Retatrutid?; die Klasse als Ganzes, mit Tirzepatid und Semaglutid daneben, stellen wir unter Inkretin-Peptide dar.
Was die Phase-2-Studie untersuchte
Die Studie hinter dem größten Teil des Interesses ist eine 2023 im New England Journal of Medicine veröffentlichte Phase-2-Studie: doppelblind, randomisiert und placebokontrolliert, bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index von 30 oder mehr oder von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbezogenen Erkrankung. Sie schloss 338 Erwachsene ein und lief 48 Wochen, mit mehreren Retatrutid-Dosisstufen gegen Placebo; primärer Endpunkt war die prozentuale Veränderung des Körpergewichts nach 24 Wochen, die Veränderung nach 48 Wochen ein sekundärer Endpunkt. Nach 48 Wochen betrug die mittlere Gewichtsveränderung −24,2 % unter 12 mg gegenüber −2,1 % unter Placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Diese Zahl erregte Aufmerksamkeit, weil sie über dem lag, was die dualen und die Einfach-Agonisten zu vergleichbaren Zeitpunkten berichtet hatten. Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinal, dosisabhängig, überwiegend leicht bis mittelschwer und durch eine niedrigere Startdosis teilweise verringert; ein dosisabhängiger Anstieg der Herzfrequenz erreichte nach 24 Wochen seinen Höhepunkt und ging danach zurück.
Zwei Dinge leistet ein Phase-2-Ergebnis nicht. Es etabliert den Wirkstoff nicht als Arzneimittel: Phase 2 findet ein Signal und wählt Dosen aus; Phase 3 ist das, was Zulassungsbehörden bewerten. Und es beschreibt keinen bestimmten Pen. Die Studie verwendete Material ihres Sponsors; die Publikation sagt, was Retatrutid in einer definierten Gruppe über 48 Wochen bewirkt hat, nicht, was ein Pen enthält. Das ist Aufgabe des Zertifikats.
Wo das Programm steht
Das Phase-3-Adipositas-Programm TRIUMPH ist registriert und sein Design veröffentlicht: vier Phase-3-Studien mit über 5.800 Teilnehmenden (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). TRIUMPH-1, die Leitstudie zur Adipositas (NCT05929066), schloss 2.335 Teilnehmende ein und ist im Register mit Abschluss am 30. April 2026 geführt; zum Zeitpunkt unserer Prüfung waren dort keine Ergebnisse eingestellt und in keiner Fachzeitschrift veröffentlicht. Das einzige gedruckte Phase-3-Ergebnis ist TRANSCEND-T2D-1, und das ist eine Diabetes-, keine Adipositas-Studie: eine 40-wöchige Studie mit 537 Menschen mit Typ-2-Diabetes, in der jede Retatrutid-Dosis das glykierte Hämoglobin stärker senkte als Placebo und die Gewichtsveränderung unter 12 mg −15,3 % gegenüber −2,6 % erreichte (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575). Ein Ergebnis bei Typ-2-Diabetes beantwortet nicht die Frage des Adipositas-Programms, das noch nicht berichtet hat.
Retatrutid besitzt keine Zulassung der EMA oder einer nationalen EU-Behörde. Es ist ein Prüfpräparat, und das ist ein realer, konkreter Status: in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch aufgegeben. Hier unterscheidet es sich am deutlichsten von Tirzepatid, für das ein zugelassenes Arzneimittel existiert, das ärztlich verordnet werden kann; ein zugelassenes Retatrutid-Arzneimittel gibt es nirgends. Wie diese Position für unser gesamtes Sortiment gilt, steht unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
Wer den Phase-2-Prozentwert von Retatrutid neben die abgeschlossenen Phase-3-Zahlen von Tirzepatid stellt, vergleicht Ergebnisse auf unterschiedlichen Stufen der Evidenzreife, und der Vergleich ist nur fair, wenn die Stufe neben der Zahl steht. Genau das tun wir unter Retatrutid vs. Tirzepatid und Retatrutid vs. Semaglutid.
Prüfung und Zertifikat
Jede Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität (Massenspektrometrie), Reinheit (HPLC) und Sterilität geprüft. Das Zertifikat zeigt den Reinheitswert nach HPLC und die Konzentration der Patrone, als mg/ml und als Gesamt-mg in der 3-ml-Füllung, sodass Sie die 32 mg auf dem Etikett gegen den Messwert des Labors lesen können. Es ist das Zertifikat genau dieser Charge und kein Musterdokument, und es ist dasselbe PDF, ob Sie es über den Pen oder über das Verzeichnis erreichen.
Lieferung und Rückgabe
Bestellungen, die an einem Werktag bis 12:00 Uhr eingehen, verlassen unseren tschechischen Versandstandort noch am selben Tag. Die Lieferung dauert 3–5 Werktage in der EU, mit Sendungsverfolgung von Tür zu Tür; den Link zur Sendungsverfolgung erhalten Sie per E-Mail, auf Wunsch auch WhatsApp-Benachrichtigungen. Da der Versand innerhalb der EU erfolgt, fallen keine Zollgebühren und keine Einfuhrformalitäten an. Der Pen reist bei 2–8 °C vom Versand bis in Ihren Kühlschrank – dafür sind die isolierte Verpackung, das Kühlelement und der Indikator da (Kühlkettenversand).
Ungeöffnete, unbenutzte Pens in versiegelter Originalverpackung können innerhalb von 30 Tagen nach Lieferung zurückgegeben werden, gegen volle Erstattung auf das ursprüngliche Zahlungsmittel, bearbeitet innerhalb von 5 Werktagen nach Freigabe; geöffnete oder benutzte Pens sind von der Rückgabe ausgeschlossen. Beschädigung, ein nicht funktionierender Pen oder ein ausgelöster Temperaturindikator werden als Ersatz und nicht als Rückgabe behandelt, wie oben beschrieben. Die vollständigen Bedingungen stehen unter Rückgabe.
Wo dieser Pen in unserem Sortiment steht
Sie kommen meist über das Ziel Gewichtsreduktion hierher, haben die Phase-2-Publikation gelesen und verstanden, dass es eine Phase-2-Publikation ist, und möchten gezielt den Dreifach-Agonisten wegen seiner Aktivität am Glukagonrezeptor – und nicht den Wirkstoff mit einem zugelassenen Arzneimittel dahinter. Wenn Sie die höhere Konzentration möchten, ist der 64-mg-Pen einzeln gelistet. Wenn Sie Retatrutid mit NAD+ kombinieren, sind die beiden Pens zusammen als Advanced Lean Stack gelistet. Wir verkaufen an Erwachsene ab 18 Jahren, mit Konto und Eignungs-Quiz vor der Kasse.
