Nuestra pluma RETATRUTIDE 32 contiene 32 mg de retatrutida en 3 ml, precargada, con el certificado de su lote accesible desde el código QR de la pluma. La retatrutida es el compuesto de nuestro catálogo con mayor distancia entre lo mucho que se habla de él, también en España, y lo lejos que ha llegado su programa clínico. Por eso esta página fija las dos mitades con precisión: qué recibes, qué examinaron los ensayos y en qué punto está el registro hoy.
Qué recibes
El paquete contiene la pluma, ocho agujas para pluma estándar de rosca, una guía impresa, una pegatina de verificación y el embalaje de cadena de frío: una caja isotérmica, un elemento refrigerante y un indicador de temperatura, dentro de un embalaje exterior discreto. El péptido ya está en solución, así que no hay nada que reconstituir ni vial del que extraer; las diferencias entre los dos formatos están en pluma frente a vial. El certificado de análisis (COA) no va impreso. Escanea el código QR de la pluma, o abre el índice en /coa, y el PDF de tu lote se abre sin cuenta.
Cuando llegue el paquete, mira primero el indicador de temperatura. Si muestra una ruptura, o la pluma está dañada o no funciona, envíanos fotos o un vídeo corto del fallo y la sustituimos sin coste.
32 o 64: un compuesto, dos concentraciones
Ofrecemos la retatrutida en dos presentaciones, y la diferencia es cantidad, no calidad. La RETATRUTIDE 64 contiene 64 mg en los mismos 3 ml, así que su solución está el doble de concentrada. Eso tiene una consecuencia práctica: una misma posición del selector extrae el mismo volumen de cualquiera de las dos plumas, y en la 64 ese volumen lleva el doble de masa de retatrutida. Las dos plumas no son intercambiables, y lo calculado para una no sirve para la otra. Es un dato de llenado, no una dosis; no publicamos pauta para ninguna de las dos.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Contenido total | 32 mg | 64 mg |
| Volumen de llenado | 3 ml | 3 ml |
| Concentración | referencia | el doble |
| Masa extraída en una posición dada del dial | referencia | el doble de la referencia |
Cada presentación se fabrica y analiza como serie de producción propia, así que un certificado de un lote de 32 mg no dice nada de uno de 64 mg. El código QR de cada pluma remite a su propio lote.
Qué la convierte en agonista triple
La retatrutida (código de desarrollo LY3437943) activa tres receptores: el del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y el del glucagón. La semaglutida actúa solo sobre GLP-1. La tirzepatida, el compuesto de nuestra pluma TIRZEPATIDE 60, añade GIP y es un agonista dual. La retatrutida suma el glucagón a los dos. Cada adición es una vía distinta, no una versión más fuerte de la anterior, y la actividad sobre el receptor de glucagón es el elemento realmente nuevo, lo único que separa a la retatrutida del resto de la clase de las incretinas. Cómo se diseñó la molécula está en qué es la retatrutida; la clase completa, con la tirzepatida y la semaglutida al lado, en péptidos incretina.
Qué examinó el ensayo de fase 2
El ensayo detrás de casi todo el interés es un estudio de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine en 2023: doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en adultos con índice de masa corporal de 30 o más, o de 27 a menos de 30 con al menos una afección relacionada con el peso. Incluyó a 338 adultos y duró 48 semanas, comparando varias dosis de retatrutida frente a placebo; el criterio principal fue el cambio porcentual del peso corporal a las 24 semanas, con el cambio a las 48 semanas como criterio secundario. A las 48 semanas, el cambio medio de peso fue de −24,2 % con la dosis de 12 mg frente a −2,1 % con placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Esa cifra llamó la atención porque superaba lo comunicado por los agonistas duales y simples en puntos comparables. Los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, dependientes de la dosis, en su mayoría leves o moderados y en parte reducidos con una dosis inicial más baja; una subida de la frecuencia cardiaca dependiente de la dosis alcanzó su máximo a las 24 semanas y después descendió.
Dos cosas que un resultado de fase 2 no hace. No establece el compuesto como medicamento: la fase 2 detecta una señal y selecciona dosis, y la fase 3 es lo que evalúan los reguladores. Y no describe ninguna pluma en concreto. El ensayo usó material suministrado por su promotor; el artículo dice qué hizo la retatrutida en un grupo definido durante 48 semanas, no qué contiene una pluma. Eso es trabajo del certificado.
En qué punto está el programa
El programa de fase 3 en obesidad, TRIUMPH, está registrado y su diseño publicado: cuatro ensayos de fase 3 en más de 5800 participantes (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). TRIUMPH-1, el ensayo principal en obesidad (NCT05929066), incluyó a 2335 participantes y figura en el registro como completado el 30 de abril de 2026; en el momento de nuestra revisión no había resultados publicados ni allí ni en una revista. El único resultado de fase 3 publicado es TRANSCEND-T2D-1, y es un ensayo en diabetes, no en obesidad: 40 semanas en 537 personas con diabetes tipo 2, en el que todas las dosis de retatrutida redujeron la hemoglobina glicosilada más que el placebo y el cambio de peso llegó a −15,3 % con 12 mg frente a −2,6 % (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575). Un resultado en diabetes tipo 2 no responde por el programa de obesidad, que aún no ha comunicado datos.
La retatrutida no tiene autorización de comercialización de la EMA ni de ninguna autoridad nacional de la UE, y por tanto no aparece en CIMA, el registro público de la AEMPS. Es un compuesto en investigación, un estatus real y concreto: en desarrollo activo, ni aprobado ni abandonado. Aquí es donde más se diferencia de la tirzepatida, que sí tiene un medicamento autorizado que un médico puede recetar; no existe ningún medicamento de retatrutida autorizado en ningún país. Cómo se aplica esa situación al conjunto de nuestro catálogo está en por qué estos compuestos no tienen autorización de la EMA.
Poner el porcentaje de fase 2 de la retatrutida junto a las cifras de fase 3 completada de la tirzepatida compara resultados en estadios de madurez distintos, y la comparación solo es justa cuando la fase va escrita al lado del número. Lo hacemos así en qué es la tirzepatida y en péptidos incretina, con la semaglutida al lado.
Análisis y certificado
Cada lote lo analiza un laboratorio independiente para identidad por espectrometría de masas, pureza por HPLC y esterilidad. El certificado muestra la cifra de pureza por HPLC y la concentración del cartucho, en mg/ml y en mg totales en los 3 ml de llenado, para que puedas contrastar los 32 mg de la etiqueta con lo que midió el laboratorio. Es el certificado de ese lote concreto, no un documento de muestra, y es el mismo PDF desde la pluma o desde el índice.
Envío y devoluciones en España
Los pedidos realizados antes de las 12:00 de un día laborable salen de nuestro punto de envío en Chequia ese mismo día. La entrega tarda 3–5 días laborables en toda la UE, con seguimiento puerta a puerta, enlace por correo electrónico y avisos por WhatsApp si los activas; en la península llega dentro de ese plazo, y en Baleares o Canarias el tránsito puede añadir uno o dos días. Como el envío sale desde dentro de la UE, no hay aranceles ni trámites de importación. La pluma viaja a 2–8 °C desde el envío hasta tu nevera, que es para lo que están la caja isotérmica, el elemento refrigerante y el indicador (condiciones de envío).
Las plumas sin abrir y sin usar, en su embalaje original sellado, pueden devolverse en los 30 días siguientes a la entrega con reembolso completo al método de pago original, tramitado en los 5 días laborables posteriores a la aprobación; las plumas abiertas o usadas no admiten devolución. Un daño, una pluma que no funciona o un indicador de temperatura activado se gestionan como sustitución, no como devolución, como hemos descrito arriba. Las condiciones completas están en devoluciones.
Dónde encaja esta pluma en nuestro catálogo
Normalmente llegas aquí desde el objetivo de pérdida de peso, tras leer el artículo de fase 2 y entender que es de fase 2, y buscando el agonista triple precisamente por su actividad sobre el receptor de glucagón, no el compuesto con un medicamento autorizado detrás. Si quieres la concentración más alta, la pluma de 64 mg se vende por separado. Emparejada con NAD+, esta pluma figura como Advanced Lean Stack. Vendemos solo a mayores de 18 años, con cuenta y test de elegibilidad antes de finalizar la compra.
