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Comparação

Retatrutido vs semaglutido

O retatrutido e o semaglutido estão em extremos opostos da história das incretinas: o semaglutido é um agonista do recetor GLP-1 bem estabelecido, enquanto o retatrutido é um agonista triplo em investigação, dirigido ao GIP, ao GLP-1 e ao glucagon. O semaglutido está autorizado e é amplamente utilizado (Ozempic, Wegovy), chegando ao doente em Portugal através das farmácias, com receita médica; o retatrutido só concluiu estudos de fase 2 e não é um medicamento autorizado. Os primeiros dados do retatrutido mostram variações médias de peso maiores do que os ensaios do semaglutido, mas essa evidência é muito menos madura. Esta comparação cobre os mecanismos, os números publicados dos ensaios e as diferenças práticas; a Body Pharm EU tem em catálogo o retatrutido, em caneta pré-carregada.

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CaracterísticaRetatrutidoSemaglutido
Recetores-alvoAgonista triplo: GIP + GLP-1 + glucagonAgonista único: GLP-1
Classe farmacológicaAgonista incretínico triplo em investigaçãoAgonista do recetor GLP-1
Estatuto regulamentarEm investigação: apenas fase 2, não autorizadoAutorizado (EMA/FDA)
Marcas comerciaisNenhuma (sem produto autorizado)Ozempic, Wegovy, Rybelsus
Perda de peso nos ensaios~24 % em média às 48 semanas, dose mais alta (fase 2, NEJM 2023)~15 % em média na obesidade (programa STEP)
Frequência de administraçãoUma vez por semana (subcutânea) nos ensaiosUma vez por semana (subcutânea); existe também forma oral
Foco principal dos estudosObesidade e doença metabólica (fase inicial)Controlo glicémico (SUSTAIN) e obesidade (STEP)
Disponibilidade na Body Pharm EUCaneta pré-carregada (não é um medicamento autorizado)Não faz parte do catálogo da Body Pharm EU

Mecanismo: um recetor vs três

O semaglutido é um agonista de alvo único, o recetor GLP-1: reproduz a ação da hormona intestinal GLP-1 para melhorar a resposta da insulina, atrasar o esvaziamento gástrico e reduzir o apetite. O retatrutido é um agonista triplo que atua em simultâneo no GLP-1, no GIP e no recetor do glucagon. Pensa-se que a componente do glucagon aumenta o gasto energético e afeta o metabolismo da gordura no fígado, e a combinação das três vias é a justificação mecanística para as grandes variações de peso observadas nos primeiros estudos do retatrutido. Mais recetores significa também mais aspetos a caracterizar antes de o composto poder alguma vez ser autorizado.

Evidência e dados dos ensaios

A distância entre os dois, em termos de evidência, é grande. O semaglutido apoia-se no grande programa STEP em obesidade (redução média de peso de ~15 %) e no programa SUSTAIN em diabetes, além de uma utilização real extensa. O retatrutido assenta num único ensaio de fase 2 em obesidade, publicado no New England Journal of Medicine em 2023, no qual o grupo da dose mais alta perdeu cerca de 24 % do peso corporal às 48 semanas. Esses números do retatrutido chamam a atenção, mas são preliminares: um sinal de fase 2 está muito longe da eficácia confirmada e regulada que o semaglutido demonstrou em vários ensaios de fase 3.

As diferenças que realmente contam

A diferença decisiva está na maturidade e no estatuto: o semaglutido é um medicamento autorizado com anos de dados, enquanto o retatrutido está em investigação e não tem autorização. Diferem também no mecanismo (agonismo único vs triplo) e na solidez da evidência de eficácia. O semaglutido oferece ainda uma formulação oral (Rybelsus) a par da injeção semanal; o retatrutido só foi estudado como injeção subcutânea semanal. Os números de peso iniciais mais elevados do retatrutido devem ser ponderados face ao muito que ainda se desconhece sobre ele.

O que a Body Pharm EU fornece

Fornecemos o retatrutido em caneta pré-carregada: não é um medicamento autorizado nem um produto dispensado em farmácia. Não temos semaglutido. Esta comparação está aqui para que possa ver os dois compostos lado a lado; se o seu interesse está no lado do retatrutido, esse é o que fornecemos.

Veredicto

O semaglutido é o agonista único comprovado e autorizado, com uma base de evidência profunda e um historial de utilização real, enquanto o retatrutido é o agonista triplo experimental, cujos primeiros resultados são impressionantes mas continuam por confirmar. Na verdade, não são concorrentes no mesmo estádio: um é um tratamento estabelecido, o outro é investigação de fronteira. Para uma opção autorizada, a decisão cabe a um profissional de saúde; para quem quer comparar mecanismos, o retatrutido representa a abordagem mais recente e mais ambiciosa.

Perguntas frequentes

O retatrutido é melhor do que o semaglutido?

O ensaio de fase 2 do retatrutido relatou uma variação média de peso maior (~24 % às 48 semanas) do que os ensaios STEP do semaglutido (~15 %), mas os dados do retatrutido são de fase inicial e não estão confirmados, enquanto o semaglutido tem evidência de fase 3 concluída e anos de utilização real. «Melhor» depende muito do grau de certeza que exige.

Em que diferem os mecanismos?

O semaglutido atua num recetor (GLP-1). O retatrutido atua em três (GIP, GLP-1 e glucagon), o que faz dele um agonista triplo. A atividade adicional sobre o glucagon é central para explicar porque está a ser estudado para efeitos metabólicos maiores.

O retatrutido está autorizado como o semaglutido?

Não. O semaglutido está autorizado pela EMA e pela FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) e, em Portugal, consta do Infomed, a base de dados do INFARMED. O retatrutido está em investigação, só concluiu estudos de fase 2 e não está autorizado em lado nenhum.

A Body Pharm EU vende semaglutido?

Não. Fornecemos o retatrutido em caneta pré-carregada, mas não temos semaglutido. As nossas canetas não são medicamentos autorizados.

Como são administrados nos estudos?

O retatrutido foi estudado como injeção subcutânea semanal. O semaglutido é também administrado uma vez por semana por injeção e tem ainda uma forma oral diária (Rybelsus).

Esta página é educativa. Não constitui aconselhamento médico, recomendação de tratamento nem orientação de dosagem, e não promete resultados. O retatrutido, o tirzepatido e o semaglutido são as substâncias ativas estudadas nos ensaios clínicos; os medicamentos autorizados que as contêm são dispensados apenas por farmácias licenciadas, mediante receita médica. As canetas da Body Pharm EU não são medicamentos autorizados, e nada do que aqui lê substitui o conselho de um médico ou de outro profissional de saúde qualificado.

Revisto pela equipa Body Pharm · Atualizado setembro de 2026