Ultimate Summer Stack in Österreich

Der Ultimate Summer Stack ist unser größtes Set: RETATRUTIDE 32, MELANOTAN II 20 (ab Lager lieferbar), GHK-CU 50 und NAD+ 1000 in einer einzigen Bestellung. Der Name ist ein Marketingname; wer in Österreich zu diesem Set greift, hat in der Regel unter Gewichtsreduktion und Haut gelesen und möchte diese Pens gemeinsam mit dem Coenzym in einem Paket. Auch nur zwei davon hat keine veröffentlichte Studie gemeinsam geprüft, geschweige denn alle vier. Alle vier Pens verlassen unseren Versandstandort in Tschechien gemeinsam, gekühlt und durchgehend verfolgt, auf der kurzen Strecke nach Österreich.

Vier Wirkstoffe in vier verschiedenen Stadien

Pen	Stärkste veröffentlichte Humanevidenz	Zulassung
RETATRUTIDE 32	Randomisierte Phase-2-Studie, 48 Wochen	Nirgends
MELANOTAN II 20	Nur Fallberichte	Keine in der EU oder im Vereinigten Königreich
GHK-CU 50	Topische und Wundgel-Studien, nicht injizierbar	Keine als Arzneimittel
NAD+ 1000	Studien zu oralen Vorstufen, nicht zu injiziertem NAD+	Keine als Arzneimittel für diese Anwendung

Retatrutid: ein Dreifach-Agonist mit Phase-2-Daten

Retatrutid aktiviert die GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptoren; die Glukagonaktivität unterscheidet es von Tirzepatid und Semaglutid (Was ist Retatrutid?). Hinter dem Interesse steht Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, a Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315: eine 48-wöchige doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie an Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index von 30 oder höher oder von 27 bis unter 30 mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, die in der höchsten Dosisgruppe Gewichtsreduktionen von rund 24 % berichtete. Gastrointestinale unerwünschte Ereignisse waren am häufigsten, wie in der gesamten Inkretin-Klasse, weshalb die Studie die Dosis langsam steigerte. Eine Phase-2-Studie dient der Dosisauswahl und ist nicht die Grundlage, auf der ein Arzneimittel zugelassen wird. Abgeschlossen ist das Phase-3-Programm zu Retatrutid nicht. Studienmittelwerte beschreiben überwachte Gruppen mit schrittweiser Dosissteigerung und sind keine Prognose für Sie; ein Dosierungsschema veröffentlichen wir nicht.

Melanotan II: nicht selektiv und dünn belegt

Melanotan II ist ein zyklisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Die Pigmentierung läuft über MC1R, doch es aktiviert ebenso MC3R und MC4R, zentrale Rezeptoren, die Appetit und Sexualfunktion steuern; seine berichteten Wirkungen reichen daher weit über die Haut hinaus (Was ist Melanotan II?). Eine veröffentlichte Dosisfindungsstudie am Menschen existiert nicht. Die begutachteten Humandaten bestehen überwiegend aus Fallberichten, von denen mehrere schwere Schäden beschreiben: systemische Toxizität mit Rhabdomyolyse nach Injektion (Nelson ME et al. Melanotan II injection resulting in systemic toxicity and rhabdomyolysis. Clin Toxicol 2012. PMID 23121206) und Melanome, die bei Personen diagnostiziert wurden, die es sich injiziert hatten (Hjuler KF et al. Melanoma associated with the use of melanotan-II. Dermatology 2014. PMID 24355990). Kausalität können Fallberichte in keiner Richtung belegen; sie belegen aber, dass schwere Ereignisse dokumentiert sind und kontrollierte Evidenz für einen Nutzen fehlt. Regulatorisch ist es innerhalb unseres Sortiments ein Sonderfall: Es hat keine Zulassung in der EU oder im Vereinigten Königreich – im Arzneispezialitätenregister des BASG ist für Österreich kein Melanotan-Produkt geführt –, und die MHRA erklärt, sie habe Melanotan-Bräunungsprodukte über mehr als zehn Jahre hinweg wiederholt vom britischen Markt entfernt (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. FOI 21/1237: Yellow Card reports for melanotan II products, 2011–2021. 2021.). Weil die Melanocortin-Signalgebung genau jenen Zelltyp stimuliert, aus dem Melanome entstehen, besprechen Sie bestehende Muttermale und Ihr Hautkrebsrisiko in der Ordination mit einer qualifizierten Ärztin oder einem qualifizierten Arzt, bevor Sie über diesen Pen entscheiden.

GHK-Cu: ein gut beschriebener Komplex, dessen Humandaten topisch sind

GHK-Cu ist ein definierter 1:1-Komplex des Tripeptids Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin mit Kupfer(II) (Was ist GHK-Cu?). Am besten charakterisiert ist die Kollagensynthese in Fibroblastenkultur, mit einer Stimulation, die zwischen 10⁻¹² und 10⁻¹¹ M beginnt und um 10⁻⁹ M ihr Maximum erreicht (Maquart FX et al. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex GHK-Cu. FEBS Lett 1988. PMID 3169264). Das ist ein Befund aus der Zellkultur. Am Menschen ging es um topische Hautpflegeprogramme und ein bestimmtes Wundgel (Mulder GD et al. Enhanced healing of ulcers in patients with diabetes by topical treatment with glycyl-l-histidyl-l-lysine copper. Wound Repair Regen 1994. PMID 17147644); weil das Verhalten des Komplexes von pH-Wert, Konzentration und Gegenionen abhängt, sind ein Serum, ein Wundgel und eine injizierbare Lösung drei verschiedene Produkte, und auf diesen Pen übertragen sich diese Ergebnisse nicht.

NAD+: der Biomarker bewegt sich, die Ergebnisse sind gemischt

NAD+ ist ein Coenzym und kein Peptid (Was ist NAD+?); seine Humanstudien gelten großteils den oralen Vorstufen Nicotinamid-Ribosid und Nicotinamid-Mononukleotid. Eine randomisierte, placebokontrollierte Langzeitstudie mit Nicotinamid-Ribosid-Chlorid an gesunden übergewichtigen Erwachsenen untersuchte Sicherheit und Stoffwechsel (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280), und die Supplementierung mit Vorstufen erhöhte das NAD+ im Blut. Eine Metaanalyse randomisierter NMN-Studien mit 250 bis 2.000 mg pro Tag fand keinen signifikanten Effekt auf Nüchternglukose, Nüchterninsulin, glykiertes Hämoglobin oder Lipide (Chen F et al. Effects of nicotinamide mononucleotide on glucose and lipid metabolism in adults. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138). Der Spiegel steigt verlässlich, ein klinischer Nutzen ist nicht belegt, und injiziertes NAD+ hat keine dieser Arbeiten verwendet.

Wo die Evidenz für das Set endet – und wer es wählt

Wie sich diese vier Wirkstoffe gemeinsam verhalten, weiß niemand, weil es niemand untersucht hat; das Set ist eine Bestellerleichterung, keine geprüfte Kombination. Gemeinsam formuliert wird hier nichts: Jeder Pen ist der Artikel, der auf seiner eigenen Produktseite verkauft wird, und eine Anleitung zur Kombination geben wir nicht. Dokumentiert ist der Pen: Ein unabhängiges Labor prüft jede Charge auf Identität, Reinheit und Sterilität, und das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge ist einen QR-Scan entfernt oder im Verzeichnis unter /coa zu finden. Warum keiner der vier Wirkstoffe zugelassen ist, erklären wir unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.

Sie wählen dieses Set, wenn Sie die Seiten zu Gewichtsreduktion und Haut gelesen haben und alle vier Pens in einem Paket möchten. Sind für Sie nur das Inkretin und das Coenzym relevant, kombiniert der Advanced Lean Stack Retatrutid und NAD+; sind es nur das unter Haut gelistete Peptid und das Coenzym, kombiniert der Vitality Stack NAD+ und GHK-Cu. Über Melanotan II sollten Sie für sich allein entscheiden – auf Basis der Fallberichte und der regulatorischen Stellung oben, nicht weil er zufällig im Set enthalten ist. Alle vier Pens verlassen unseren Versandstandort in Tschechien in einem gekühlten Paket; nach Österreich rechnen Sie in der Regel mit 3–5 Werktagen, ohne Zollgebühren oder Einfuhrformalitäten, die Preise in Euro inkl. USt.