Unser RETATRUTIDE 64 Pen enthält 64 mg Retatrutid in 3 ml, vorgefüllt – derselbe Wirkstoff wie in unserem 32-mg-Pen, in doppelter Konzentration und im selben Füllvolumen. Mehr Unterschied gibt es nicht, und wir sagen das lieber offen, als die größere Zahl ein besseres Produkt suggerieren zu lassen. Nach Österreich kommt der Pen gekühlt aus unserem tschechischen Versandstandort, bestellt auf bodypharmeu.com/at in Euro inklusive USt.; im Weiteren geht es darum, was ankommt, wie Sie den Pen gegen sein Analysenzertifikat (COA) lesen und wo das klinische Programm steht.
Was eine Patrone mit doppelter Konzentration ist
In beiden Retatrutid-Pens steckt dieselbe 3-ml-Patrone. Der RETATRUTIDE 32 enthält 32 mg, also rund 10,7 mg/ml; der 64er enthält 64 mg in denselben 3 ml, rund 21,3 mg/ml. In beiden ist das Peptid bereits gelöst – rekonstituiert wird nichts, und ein Vial zum Aufziehen gibt es nicht; die beiden Formate haben wir unter Pen vs. Vial verglichen.
Ein Mehrdosis-Pen misst nach Volumen. Der Dosierknopf legt fest, wie viel Flüssigkeit die Patrone verlässt – was in dieser Flüssigkeit steckt, kann der Pen nicht wissen; wie ein Peptid-Pen im Detail arbeitet, lesen Sie ebenfalls auf der Seite zu Pen und Vial. Dieselbe Einstellung holt daher aus beiden Pens dasselbe Volumen, und beim 64er enthält dieses Volumen doppelt so viel Retatrutid. Das ist die eine sicherheitsrelevante Tatsache dieser Seite: Die beiden Pens sind nicht austauschbar, und eine Einstellung, die für den einen galt, lässt sich nicht auf den anderen übertragen. Es bleibt eine Angabe zur Füllung und keine Dosis; ein Dosierungsschema veröffentlichen wir für keine der beiden Stärken.
Was sie nicht ist
Eine höhere Zahl am Etikett ist eine Menge und keine Qualitätsstufe. Der 64-mg-Pen enthält keinen anderen Wirkstoff, keinen reineren und keinen weiterentwickelten. In beiden Konzentrationen ist Retatrutid dasselbe Molekül mit denselben drei Rezeptoren, und die Konzentration in der Patrone ändert nichts daran, wie sich dieses Molekül im Körper verhält.
Eine Dosis ist sie genauso wenig: Aus dem Gesamtinhalt einer Patrone folgt nicht, wie viel jemand verwenden sollte. Und zur Evidenz trägt sie nichts bei – die beschreibt den Wirkstoff so, wie ihn sein Sponsor den Studien bereitgestellt hat, und keinen unserer Pens in irgendeiner Konzentration.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Retatrutid gesamt | 32 mg | 64 mg |
| Füllvolumen | 3 ml | 3 ml |
| Konzentration | etwa 10,7 mg/ml | etwa 21,3 mg/ml |
| Retatrutid in einem beliebigen entnommenen Volumen | 1× | 2× |
| Wirkstoff, Rezeptoren, Evidenz, Zulassungsstatus | identisch | identisch |
Für wen der 64er gedacht ist
Um Retatrutid zu verwenden, braucht niemand den 64er – der 32er ist derselbe Wirkstoff. Gelistet ist der 64er für jemanden, der Retatrutid schon verwendet, mit dem 32-mg-Pen vertraut ist und für dieselbe Gesamtmenge seltener die Patrone wechseln und weniger Kühlkettenpakete nach Österreich kommen lassen möchte. Das ist eine logistische Präferenz – und der einzige Grund, die eine Stärke der anderen vorzuziehen.
Haben Sie Retatrutid noch nie verwendet, spricht vom Wirkstoff her nichts für die größere Füllung, und ein geöffneter Pen kann nicht retourniert werden. Auch ein Pen, der lange angebrochen im Kühlschrank steht, ist ein Argument für die kleinere Füllung: Ab dem Öffnen zählt die Haltbarkeit nach Anbruch und nicht mehr das aufgedruckte Ablaufdatum (Lagerung und Handhabung).
Beide Stärken finden Sie unter dem Ziel Gewichtsreduktion. Im Advanced Lean Stack ist der 32-mg-Pen mit NAD+ kombiniert; der 64er wird nur einzeln angeboten. Wer lieber den dualen Agonisten möchte, hinter dem ein zugelassenes Arzneimittel steht, greift zu Tirzepatid in unserem TIRZEPATIDE 60 Pen; beide Wirkstoffe stehen unter Retatrutid vs. Tirzepatid nebeneinander.
Was ankommt, und was Sie gegen das Etikett prüfen
In der neutralen Umverpackung liegen der Pen, acht Standard-Pen-Nadeln mit Gewinde, eine gedruckte Anleitung, ein Verifizierungsaufkleber, eine isolierte Verpackung mit Kühlelement und ein Temperaturindikator. Gedruckt liegt kein Zertifikat bei. Scannen Sie den QR-Code am Pen oder rufen Sie das Verzeichnis unter /coa auf – das PDF Ihrer Charge öffnet sich als einfache Datei ohne Konto.
Zwei Stärken in einer baugleichen Patrone heißen, dass die Kontrolle bei der Zustellung einen Schritt mehr hat. Zuerst der Temperaturindikator: Eine Überschreitung, ein Schaden oder ein Pen, der nicht funktioniert, wird kostenlos ersetzt, sobald uns Fotos oder ein kurzes Video vorliegen. Dann das Siegel. Dann das Etikett: Vergleichen Sie die aufgedruckte Chargennummer und die Stärke, 64 mg, mit dem Zertifikat, das der QR-Code öffnet und das die Konzentration in mg/ml sowie die Gesamt-mg der 3-ml-Füllung ausweist. Weil die beiden Stärken getrennte Produktionsläufe sind, sagt ein Zertifikat der einen nichts über die andere – und ein Etikett mit 64 muss ein Zertifikat mit 64 öffnen. Wie Chargennummern abgeglichen werden, steht unter Chargenabgleich; passt Ihre nicht, melden Sie sich bei uns, bevor Sie den Pen verwenden.
Prüfung und Zertifikat
Jede Charge geht an ein unabhängiges Labor: Identität per Massenspektrometrie, Reinheit per HPLC und Sterilität. Das Zertifikat einer 64-mg-Charge nennt den Reinheitswert des Labors und die gemessene Konzentration, in mg/ml und als Gesamt-mg in der Patrone – diese Zeile bestätigt, dass der bestellte Pen mit doppelter Konzentration auch der zugestellte ist. Das Dokument gehört ausschließlich zu dieser Charge und nicht zu einer repräsentativen Probe; QR-Code und Verzeichnis führen zum selben PDF. Das Labor nennen wir nicht, und der Reinheitswert ist seiner, nicht unserer.
Die Evidenz auf Programmebene
Retatrutid aktiviert den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor; Tirzepatid bedient die ersten beiden, Semaglutid nur den zweiten. Die Klasse im Ganzen zeigen wir unter Inkretin-Peptide, das Molekül selbst unter Was ist Retatrutid?. Weil die Evidenz zum Wirkstoff gehört und nicht zu einem der Pens, fassen wir sie hier nur kurz; ausführlich steht sie auf der Seite des 32ers.
Publiziert ist eine Phase-2-Studie: 338 Erwachsene, 48 Wochen, doppelblind und placebokontrolliert, mit einer mittleren Gewichtsveränderung der 12-mg-Gruppe von −24,2 % nach 48 Wochen gegenüber −2,1 % unter Placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Am häufigsten waren gastrointestinale Nebenwirkungen, dosisabhängig. Das Phase-3-Adipositas-Programm TRIUMPH hat sein Design publiziert (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Seine Leitstudie TRIUMPH-1 (NCT05929066) nahm 2.335 Teilnehmende auf und ist im Register mit Abschluss am 30. April 2026 eingetragen – als wir nachgesehen haben, ohne hinterlegte Ergebnisse. Das erste gedruckte Phase-3-Resultat kommt aus dem Typ-2-Diabetes und nicht aus der Adipositas: TRANSCEND-T2D-1, 40 Wochen, 537 Menschen, in der jede Retatrutid-Dosis das glykierte Hämoglobin stärker senkte als Placebo (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575).
In keiner der beiden Stärken hat Retatrutid eine Zulassung der EMA oder einer nationalen EU-Behörde – in Österreich also auch keine des BASG. Es ist ein Prüfpräparat, in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch eingestellt, und eine größere Patrone bringt es der Zulassung keinen Schritt näher. Was das für unser gesamtes Sortiment heißt, steht unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
Zustellung nach Österreich und Rückgabe
Geht Ihre Bestellung an einem Werktag bis 12:00 Uhr ein, verlässt sie unseren tschechischen Versandstandort noch am selben Tag; die kurze Strecke über die Grenze nach Österreich nimmt in der Regel 3–5 Werktage in Anspruch, verfolgt von Tür zu Tür, mit dem Link per E-Mail und auf Wunsch per WhatsApp – die Zustellung im Inland übernimmt in der Regel die Österreichische Post oder der österreichische Partner des Kuriers. Weil alles innerhalb des EU-Binnenmarkts bleibt, fallen weder Zollgebühren noch Einfuhrformalitäten an. Bis in Ihren Kühlschrank bleibt der Pen bei 2–8 °C in isolierter Verpackung mit Kühlelement und Indikator (Kühlkettenversand).
Ein ungeöffneter, unbenutzter Pen in versiegelter Originalverpackung kann innerhalb von 30 Tagen nach Zustellung retourniert werden; wir erstatten den vollen Betrag auf das ursprüngliche Zahlungsmittel innerhalb von 5 Werktagen nach Freigabe der Rückgabe. Geöffnete oder benutzte Pens nehmen wir nicht zurück. Ein ausgelöster Indikator, ein Schaden oder ein Pen, der nicht funktioniert, ist ein Ersatzfall und keine Rückgabe, wie oben beschrieben; alle Bedingungen finden Sie unter Rückgabe. Für den Kauf brauchen Sie ein Konto und unser Eignungs-Quiz, und wir verkaufen ausschließlich an Erwachsene ab 18 Jahren.
