Der Retatrutid-Pen (Dreifach-Agonist) mit NAD+ 1000: Stoffwechsel-Pen und Zellenergie-Coenzym in einer Bestellung, als Set günstiger als im Einzelkauf.
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Eignung prüfenDer Advanced Lean Stack stellt unseren RETATRUTIDE 32 Pen neben unseren NAD+ 1000 Pen. Das „Advanced“ im Namen ist ein Marketingwort: Retatrutid spricht einen Rezeptor mehr an als Tirzepatid, und sein Phase-2-Ergebnis fiel größer aus – doch das Studienprogramm läuft noch, und keine Behörde hat es zugelassen. In Österreich kommen Sie meist über das Ziel Gewichtsreduktion hierher, oft mit dem Lean Stack als Vergleich im Kopf, und das Set erreicht Sie als ein gemeinsames, gekühltes und durchgehend verfolgtes Paket aus unserem Versandstandort in Tschechien.
Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) aktiviert den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor. Semaglutid wirkt allein über GLP-1, Tirzepatid nimmt GIP dazu, und Retatrutid setzt auf beides noch Glukagon obenauf (Was ist Retatrutid?). Das eigentlich Neue ist die Aktivität am Glukagonrezeptor: ein weiterer Signalweg, nicht bloß eine stärkere Version der bisherigen.
Hinter dem Interesse steht eine 48-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index von 30 oder mehr bzw. von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung. Sie berichtete deutliche Reduktionen des Körpergewichts, rund 24 % bei der höchsten untersuchten Dosis (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Eine spätere systematische Übersicht mit Metaanalyse randomisierter Studien kam zu weitgehend übereinstimmenden Schlüssen zu Gewicht und Stoffwechselmarkern (Pasqualotto E et al. Effects of once-weekly subcutaneous retatrutide on weight and metabolic markers. Metabol Open 2024. PMID 39318607). Am häufigsten waren gastrointestinale Nebenwirkungen, dosisabhängig, und genau deshalb steigerte die Studie die Dosis über die Zeit, statt mit der Zieldosis einzusteigen. Ein Dosierungsschema veröffentlichen wir nicht.
Eine Phase-2-Studie zeigt ein Signal und dient der Dosisfindung; als Grundlage für die Zulassung eines Arzneimittels taugt sie nicht. Das Phase-3-Adipositasprogramm zu Retatrutid, TRIUMPH, ist registriert, und sein Design ist veröffentlicht (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Die Leitstudie zur Adipositas, TRIUMPH-1 (NCT05929066), schloss 2.335 Teilnehmende ein; das Register führt sie als im April 2026 abgeschlossen, und zum Zeitpunkt unserer Prüfung waren dort keine Ergebnisse hinterlegt und keine in einer begutachteten Fachzeitschrift erschienen. Retatrutid besitzt keine Zulassung der EMA, der FDA oder einer vergleichbaren Behörde – in Österreich also ebenso wenig wie anderswo. Es ist ein Prüfpräparat, und das ist ein realer, konkreter Status: in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch aufgegeben.
Genau hier liegt der schärfste Unterschied zu Tirzepatid. Ein zugelassenes Tirzepatid-Arzneimittel existiert – in Österreich im Arzneispezialitätenregister des BASG geführt – und kann in der Ordination verschrieben werden; ein zugelassenes Retatrutid-Arzneimittel existiert nirgends. Wie alle unsere Produkte regulatorisch einzuordnen sind, lesen Sie unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
NAD+ ist kein Peptid. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid ist ein Coenzym des zellulären Energiestoffwechsels; es nimmt an Redoxreaktionen teil, statt an einen Rezeptor zu binden (Was ist NAD+?). Die Humanstudien gelten großteils den oralen Vorstufen NMN und Nicotinamid-Ribosid, weil NAD+ selbst groß ist und oral schlecht aufgenommen wird. Diese Studien zeigen, dass die Einnahme den NAD+-Spiegel im Blut erhöht (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Eine Metaanalyse randomisierter NMN-Studien mit 250–2.000 mg pro Tag berichtete keine signifikante Veränderung von Nüchternglukose, Insulin, HbA1c oder Lipiden (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138). Die Spiegel steigen; klinische Endpunkte ziehen nicht verlässlich nach. Für diese Anwendung hat NAD+ keine Zulassung. Seine Rolle ist hier dieselbe wie im Lean Stack: aus eigenen Gründen im Set, nicht als Verstärker des Inkretin-Pens.
Retatrutid und NAD+ wurden in keiner veröffentlichten Studie gemeinsam geprüft, und die Evidenz zu Retatrutid allein ist noch nicht vollständig. Jeder Pen in diesem Set ist dasselbe Produkt, das auf seiner eigenen Seite verkauft wird; nichts ist gemischt oder gemeinsam formuliert, und Vorschläge zur Kombination oder Reihenfolge machen wir keine. Jede Charge unserer Pens wird unabhängig auf Identität, Reinheit und Sterilität geprüft; das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen, alle Zertifikate stehen unter /coa.
Die beiden Sets unterscheiden sich in genau einem Pen. Die Frage lautet, welchen Inkretin-Wirkstoff Sie möchten – und ehrlich beantworten lässt sie sich nur über die Evidenzstufe, nicht über Schlagzeilen-Prozentwerte.
| Lean Stack | Advanced Lean Stack | |
|---|---|---|
| Inkretin-Pen | TIRZEPATIDE 60 (dual GIP/GLP-1) | RETATRUTIDE 32 (dreifach GIP/GLP-1/Glukagon) |
| Evidenzstufe | Abgeschlossene Phase 3, zwei Indikationen | Phase 2 veröffentlicht; Phase-3-Ergebnisse zur Adipositas noch nicht veröffentlicht |
| Zugelassenes Arzneimittel vorhanden? | Ja (Mounjaro); unser Pen ist es nicht | Nein, nirgends |
Wer den Phase-2-Wert von Retatrutid neben die Phase-3-Werte von Tirzepatid legt, vergleicht Ergebnisse unterschiedlicher Reifegrade; fair ist das nur, wenn die Stufe neben der Zahl steht. Genau das tut die Seite Retatrutid vs. Tirzepatid im Detail.
In der Regel steht für Sie das Ziel Gewichtsreduktion im Vordergrund, Sie haben die Phase-2-Publikation zu Retatrutid gelesen und wissen, dass es eine Phase-2-Publikation ist – und Sie möchten den Dreifach-Agonisten gezielt wegen seiner Aktivität am Glukagonrezeptor, nicht den Wirkstoff mit dem zugelassenen Arzneimittel dahinter. Zählen für Sie ein abgeschlossenes Programm und ein existierendes zugelassenes Arzneimittel mehr als die Rezeptorabdeckung, ist der Lean Stack die konservativere Wahl. Beide Sets versenden wir von unserem Versandstandort in Tschechien nach Österreich in Kühlkettenverpackung – durchgehend verfolgt, in der Regel binnen 3–5 Werktagen, ohne Zollgebühren oder Einfuhrformalitäten, weil das Paket den EU-Binnenmarkt nicht verlässt; die Zustellung im Inland übernimmt in der Regel die Österreichische Post oder der österreichische Partner des Kuriers. Ein RETATRUTIDE 64 Pen ist außerdem einzeln gelistet, falls Sie die höhere Stärke statt dieser Kombination bevorzugen.
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