La pluma de retatrutida (triple agonista) con NAD+ 1000: la pluma para pérdida de peso y la coenzima de energía celular en un solo pedido.
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Comprueba si cumples los requisitosEl Advanced Lean Stack combina nuestra pluma RETATRUTIDE 32 con nuestra pluma NAD+ 1000. «Advanced» es una palabra de marketing: la retatrutida llega a un receptor más que la tirzepatida y su resultado de fase 2 fue mayor, pero su programa no ha terminado y ningún regulador la ha autorizado. Desde España sueles llegar aquí por el objetivo de pérdida de peso, comparando este stack con el Lean Stack.
La retatrutida (código de desarrollo LY3437943) activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La semaglutida actúa solo sobre GLP-1, la tirzepatida añade GIP y la retatrutida suma el glucagón a los dos (¿qué es la retatrutida?). La actividad sobre el receptor de glucagón es lo nuevo: una vía distinta, no una versión más potente de las anteriores.
El ensayo que despierta el interés es un estudio de fase 2 de 48 semanas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, en adultos con un índice de masa corporal de 30 o más, o de 27 a menos de 30 con al menos una enfermedad asociada al peso. Comunicó reducciones sustanciales del peso corporal, en torno al 24 % con la dosis más alta estudiada (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Una revisión sistemática y metaanálisis posterior de ensayos aleatorizados llegó a conclusiones coherentes sobre peso y marcadores metabólicos (Pasqualotto E et al. Effects of once-weekly subcutaneous retatrutide on weight and metabolic markers. Metabol Open 2024. PMID 39318607). Los efectos adversos gastrointestinales fueron los más frecuentes, dependían de la dosis y explican que el ensayo la subiera de forma gradual en vez de empezar por la dosis objetivo. No publicamos ninguna pauta de dosificación.
Un ensayo de fase 2 establece una señal y orienta la elección de dosis. No es la base sobre la que se autoriza un medicamento. El programa de fase 3 de la retatrutida en obesidad, TRIUMPH, está registrado y su diseño publicado (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). El estudio principal en obesidad, TRIUMPH-1 (NCT05929066), reclutó a 2335 participantes; el registro lo da por completado en abril de 2026 y, al cierre de nuestra revisión, no hay resultados publicados ni allí ni en una revista revisada por pares. La retatrutida no tiene autorización de comercialización de la EMA, de la FDA ni de ningún regulador comparable; en España, por tanto, no figura en CIMA (AEMPS). Es un compuesto en investigación, un estatus real y concreto: en desarrollo activo, ni aprobado ni abandonado.
Esa es la diferencia más nítida con la tirzepatida. Existe un medicamento autorizado de tirzepatida que un médico puede recetar; de retatrutida no existe ninguno en ningún país. La situación regulatoria de todo lo que vendemos está en por qué estos compuestos no tienen autorización de la EMA.
NAD+ no es un péptido. El dinucleótido de nicotinamida y adenina es una coenzima del metabolismo energético celular que participa en reacciones redox en lugar de unirse a un receptor (¿qué es NAD+?). Sus ensayos en humanos tratan sobre todo de los precursores orales NMN y ribósido de nicotinamida, porque NAD+ en sí es grande y se absorbe mal por vía oral. Esos ensayos muestran que la suplementación eleva el NAD+ en sangre (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Un metaanálisis de ensayos aleatorizados con NMN a 250–2000 mg al día no comunicó cambios significativos en glucosa en ayunas, insulina, HbA1c ni lípidos (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138). Los niveles suben; los resultados clínicos no los siguen de forma fiable. NAD+ no tiene autorización de comercialización para este uso. Su papel es el mismo que en el Lean Stack: por sus propias razones, no como amplificador de la pluma de incretina.
Ningún ensayo publicado ha probado retatrutida y NAD+ juntos, y la evidencia de la propia retatrutida aún no está completa. Cada pluma del stack es el mismo producto que se vende en su página; nada está mezclado ni coformulado, y no sugerimos cómo secuenciarlas ni combinarlas. Las plumas se analizan por lotes de forma independiente en identidad, pureza y esterilidad; el certificado de tu lote se abre desde el código QR de la pluma, y todos están publicados en /coa.
Los dos stacks se diferencian en una pluma. La pregunta es qué compuesto incretínico quieres, y el planteamiento honesto compara la etapa de la evidencia, no los porcentajes del titular.
| Lean Stack | Advanced Lean Stack | |
|---|---|---|
| Pluma de incretina | TIRZEPATIDE 60 (dual GIP/GLP-1) | RETATRUTIDE 32 (triple GIP/GLP-1/glucagón) |
| Etapa de la evidencia | Fase 3 completada, dos indicaciones | Fase 2 publicada; resultados de fase 3 en obesidad aún sin publicar |
| ¿Existe un medicamento autorizado? | Sí (Mounjaro); nuestra pluma no lo es | No, en ningún país |
Comparar la cifra de fase 2 de la retatrutida con las de fase 3 de la tirzepatida es comparar etapas de madurez distintas, y solo es justo si se dice al mismo tiempo. ¿Qué es la tirzepatida? da el contexto del otro compuesto.
Sueles estar centrado en la pérdida de peso, has leído el artículo de fase 2 de la retatrutida y entiendes que es de fase 2, y quieres el agonista triple precisamente por su actividad sobre el receptor de glucagón, no la vía del compuesto autorizado. Si te importan más un programa completado y un medicamento ya autorizado que la cobertura de receptores, el Lean Stack es la opción más conservadora. Los dos stacks salen de nuestro punto de envío en Chequia, dentro de la UE, en embalaje de cadena de frío y con seguimiento puerta a puerta: 3–5 días laborables en toda España, sin aduanas ni trámites de importación. La pluma RETATRUTIDE 64 se vende por separado para quien prefiera la concentración más alta a esta pareja.
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