Una pluma multidosis precargada de 3 ml, agujas para pluma, una guía de dosificación impresa, una pegatina de verificación y el certificado de análisis de tu lote. Se envía en una caja isotérmica de cadena de frío con indicador de temperatura.
Cada lote se analiza en laboratorios independientes en cuanto a identidad, pureza y esterilidad. Escanea el código QR de tu pluma o introduce tu número de lote online para descargar el certificado de análisis de tu lote exacto.
↓ Descargar COA (PDF)Los pedidos realizados antes de las 12:00 se envían el mismo día en embalaje de cadena de frío, y la entrega tarda 3–5 días laborables en toda Europa. Los productos usados no admiten devolución. Si tu pluma llega rota o no funciona, la reemplazamos gratis: solo tienes que enviarnos fotos o un vídeo breve que muestre el problema.
Solo como referencia para investigación. Estas tablas separan la dosificación clínica establecida de las pautas de uso en investigación y no constituyen instrucciones médicas ni una recomendación para uso humano. Las plumas de investigación de Body Pharm no son medicamentos aprobados. Consulta siempre a un médico cualificado.
La retatrutida es un fármaco en investigación. El ensayo de Fase 2 publicado evaluó 1 mg, 4 mg, 8 mg y 12 mg una vez a la semana, con dosis iniciales más bajas en varios grupos. Todavía no es un medicamento aprobado.
| Fase | Dosis de investigación | Frecuencia | Evidencia / estado |
|---|---|---|---|
| Introducción | 1–2 mg | Una vez a la semana | Rango inicial conservador de investigación |
| Escalada inicial | 4 mg | Una vez a la semana | Dosis estudiada en Fase 2 |
| Intermedia | 8 mg | Una vez a la semana | Dosis estudiada en Fase 2 |
| Dosis de investigación más alta | 12 mg | Una vez a la semana | Dosis más alta en obesidad en Fase 2 |
| Intervalo de escalada | Aumentar tras ~4 semanas | — | Titulación tipo ensayo; no es una pauta aprobada |
RETATRUTIDE 64 es la pluma de doble concentración de nuestra línea metabólica: el mismo compuesto triple agonista que actúa sobre los receptores GLP-1, GIP y glucagón, cargado con 64 mg en lugar de 32 mg en el mismo cartucho de 3 ml.
Está pensada para quienes ya han superado las dosis iniciales: en esa fase una pluma de 32 mg se agota rápido y reponerla se convierte en el cuello de botella.
La evidencia clínica del compuesto no cambia; lo que cambia es el coste y la continuidad. El doble de péptido por pluma reduce el precio por miligramo y recorta el número de pedidos a lo largo de una titulación.
Menos envíos también significa menos traspasos en la cadena de frío, que es justo donde con mayor probabilidad se producen desviaciones de temperatura.
No se trata de una dosis mayor por inyección. Tu dosis semanal se marca en la pluma igual que en la de 32 mg: el cartucho simplemente contiene más y por eso dura más antes de sustituirlo.
Al llevar más péptido, la pluma de 64 mg encaja en fases de mantenimiento y de titulación alta, no en un primer ciclo. Si empiezas, hazlo con la pluma de 32 mg y da el salto cuando tu médico haya fijado tu dosis.
Guarda la pluma refrigerada entre usos. Coloca una aguja nueva, gira hasta tu dosis prescrita, pulsa el botón hasta que el contador vuelva a cero y mantenlo durante seis segundos antes de retirarla.
La mayoría de los protocolos siguen una pauta de cinco días de uso y dos de descanso; tu guía de dosificación impresa detalla el calendario exacto acordado con tu médico.
Contenido únicamente educativo — no es consejo médico. Consulta a tu médico antes de iniciar cualquier protocolo.
Nuestra pluma RETATRUTIDE 64 contiene 64 mg de retatrutida en 3 ml, precargada: el mismo compuesto que nuestra pluma de 32 mg, al doble de concentración, en el mismo volumen de llenado. Esa es toda la diferencia, y esta página lo dice sin rodeos en lugar de dejar que el número más alto sugiera un producto mejor. Después cubre qué recibes en España, cómo leer la pluma frente a su certificado y en qué punto está el programa clínico.
Nuestras dos plumas de retatrutida usan el mismo cartucho de 3 ml. La RETATRUTIDE 32 contiene 32 mg, lo que sale a unos 10,7 mg/ml; la 64 contiene 64 mg en los mismos 3 ml, unos 21,3 mg/ml. El péptido ya está en solución en ambas, así que no se reconstituye nada y no hay vial del que extraer; los dos formatos se comparan en pluma frente a vial.
Una pluma multidosis dosifica por volumen. El selector fija cuánto líquido sale del cartucho, y la pluma no tiene forma de saber qué contiene ese líquido (lo explicamos en nuestras guías). La misma posición en cualquiera de las dos plumas extrae por tanto el mismo volumen, y en la 64 ese volumen lleva el doble de retatrutida. Ese es el único dato relevante para la seguridad de esta página: las dos plumas no son intercambiables, y una posición usada con una no sirve para la otra. Es un dato de llenado, no una dosis, y no publicamos pauta para ninguna de las dos presentaciones.
Un número más alto en la etiqueta es una cantidad, no una calidad. La pluma de 64 mg no es otro compuesto, ni uno más puro, ni uno más avanzado. La retatrutida es la misma molécula actuando sobre los mismos tres receptores a cualquiera de las dos concentraciones, y la concentración del cartucho no cambia cómo se comporta la molécula en el cuerpo.
Tampoco es una dosis: el contenido total de un cartucho no dice nada sobre cuánto debería usar nadie. Y no añade nada a la evidencia, que describe el compuesto tal como su promotor lo suministró a los ensayos, no ninguna pluma nuestra a ninguna concentración.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 | |
|---|---|---|
| Retatrutida total | 32 mg | 64 mg |
| Volumen de llenado | 3 ml | 3 ml |
| Concentración | unos 10,7 mg/ml | unos 21,3 mg/ml |
| Retatrutida en un volumen extraído dado | 1× | 2× |
| Compuesto, receptores, evidencia, estatus regulatorio | idénticos | idénticos |
Nadie necesita la 64 para usar retatrutida; la 32 es el mismo compuesto. La 64 está en catálogo para quien ya usa retatrutida, está habituado a la pluma de 32 mg y quiere menos cambios de cartucho y menos paquetes con cadena de frío para la misma cantidad total. Es una preferencia logística, y la única razón para elegir una presentación frente a la otra.
Si no has usado retatrutida antes, el compuesto no da ningún motivo para preferir el llenado mayor, y una pluma abierta no se puede devolver. Una pluma que va a quedar a medio usar durante mucho tiempo también aconseja el llenado menor: una vez abierto el cartucho, lo que cuenta es su vida en uso y no la caducidad impresa (más sobre esto en nuestras guías).
Las dos presentaciones están bajo el objetivo de pérdida de peso. El Advanced Lean Stack empareja la pluma de 32 mg con NAD+; la 64 se vende sola. Si prefieres el agonista dual con un medicamento autorizado detrás, ese es la tirzepatida, en nuestra pluma TIRZEPATIDE 60; los dos compuestos se ponen frente a frente en qué es la tirzepatida.
Dentro del embalaje exterior discreto encuentras la pluma, ocho agujas para pluma estándar de rosca, una guía impresa, una pegatina de verificación, una caja isotérmica con elemento refrigerante y un indicador de temperatura. No va ningún certificado impreso. Escanea el código QR de la pluma, o abre el índice en /coa, y el PDF de tu lote se abre como archivo normal, sin cuenta.
Dos presentaciones en un cartucho idéntico significan que la comprobación al recibir tiene un paso extra. Primero el indicador de temperatura: una ruptura, un daño o una pluma que no funciona se sustituye sin coste en cuanto nos envías fotos o un vídeo corto. Después el precinto. Después la etiqueta: lee el número de lote y la presentación impresa en ella, 64 mg, frente al certificado de análisis (COA) que abre el código QR, que indica la concentración en mg/ml y los mg totales en los 3 ml de llenado. Las dos presentaciones son series de producción separadas, así que un certificado de una no dice nada de la otra, y una etiqueta que dice 64 debe abrir un certificado que dice 64. Cómo se cotejan los números de lote está en coincidencia de lote; si el tuyo no coincide, escríbenos antes de usar la pluma.
Un laboratorio independiente analiza cada lote: identidad por espectrometría de masas, pureza por HPLC y esterilidad. El certificado de un lote de 64 mg muestra la cifra de pureza del laboratorio y la concentración que midió, en mg/ml y en mg totales en el cartucho, que es la línea que confirma que la pluma de doble concentración que pediste es la que has recibido. El documento pertenece solo a ese lote, no a una muestra representativa, y el código QR y el índice abren el mismo PDF. No nombramos al laboratorio; la cifra de pureza es del laboratorio, no nuestra.
La retatrutida activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón; la tirzepatida cubre los dos primeros y la semaglutida solo el segundo. La clase está expuesta en péptidos incretina y la molécula en sí en qué es la retatrutida. La evidencia pertenece al compuesto, no a ninguna de las dos plumas, así que aquí la resumimos; el relato completo está en la página de la 32.
Hay un ensayo de fase 2 publicado: 338 adultos, 48 semanas, doble ciego y controlado con placebo, en el que el cambio medio de peso del grupo de 12 mg a las 48 semanas fue de −24,2 % frente a −2,1 % con placebo (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Los efectos adversos gastrointestinales fueron los más frecuentes y dependientes de la dosis. El programa de fase 3 en obesidad, TRIUMPH, tiene su diseño publicado (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Su ensayo principal, TRIUMPH-1 (NCT05929066), incluyó a 2335 participantes y figura en el registro como completado el 30 de abril de 2026, sin resultados publicados en el momento de nuestra revisión. El primer resultado de fase 3 publicado es en diabetes tipo 2 y no en obesidad: TRANSCEND-T2D-1, un ensayo de 40 semanas en 537 personas, en el que todas las dosis de retatrutida redujeron la hemoglobina glicosilada más que el placebo (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575).
A cualquiera de las dos concentraciones, la retatrutida no tiene autorización de comercialización de la EMA ni de ninguna autoridad nacional de la UE, y no la encontrarás en CIMA, el registro de la AEMPS. Su estatus es el de compuesto en investigación, es decir, en desarrollo activo y ni aprobado ni abandonado, y un cartucho más grande no es un paso hacia la aprobación. Cómo se aplica esa situación al conjunto de nuestro catálogo está en por qué estos compuestos no tienen autorización de la EMA.
Haz el pedido antes de las 12:00 de un día laborable y la pluma sale de nuestro punto de envío en Chequia ese mismo día; la entrega en toda la UE tarda 3–5 días laborables, con seguimiento puerta a puerta, el enlace por correo electrónico y por WhatsApp si lo activas. En Baleares o Canarias el tránsito de la mensajería puede añadir uno o dos días. Como el envío sale desde dentro de la UE, no hay aranceles ni trámites de importación. Desde el envío hasta tu nevera la pluma se mantiene a 2–8 °C en la caja isotérmica con su elemento refrigerante y su indicador (condiciones de envío).
Si una pluma está sin abrir, sin usar y aún en su embalaje original sellado, puedes devolverla en los 30 días siguientes a la entrega; reembolsamos el importe completo al método de pago original en los 5 días laborables posteriores a aprobar la devolución. Las plumas abiertas o usadas no admiten devolución. Una ruptura de la cadena de frío, un daño o una pluma que no funciona es una sustitución y no una devolución, como se ha dicho arriba; las condiciones completas están en devoluciones. Comprar requiere una cuenta y nuestro test de elegibilidad, y vendemos solo a mayores de 18 años.
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