La retatrutida y la semaglutida están en los dos extremos de la historia de las incretinas: la semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 bien consolidado, mientras que la retatrutida es un triple agonista en investigación dirigido a GIP, GLP-1 y glucagón. La semaglutida está autorizada y se usa ampliamente (Ozempic, Wegovy; en España se dispensa en farmacia con receta), mientras que la retatrutida solo ha completado estudios de fase 2 y no es un medicamento autorizado. Los primeros datos de la retatrutida muestran cambios medios de peso mayores que los ensayos de la semaglutida, pero esa evidencia es mucho menos madura. Esta comparativa cubre los mecanismos, las cifras publicadas de los ensayos y las diferencias prácticas; en Body Pharm EU solo vendemos la retatrutida, en pluma precargada.
| Característica | Retatrutida | Semaglutida |
|---|---|---|
| Receptores diana | Triple agonista: GIP + GLP-1 + glucagón | Agonista de un solo receptor: GLP-1 |
| Clase farmacológica | Triple agonista incretínico en investigación | Agonista del receptor de GLP-1 |
| Situación regulatoria | En investigación: solo fase 2, sin autorización | Autorizada (EMA/FDA) |
| Marcas | Ninguna (sin producto autorizado) | Ozempic, Wegovy, Rybelsus |
| Pérdida de peso en ensayos | ~24 % de media a las 48 semanas, dosis más alta (fase 2, NEJM 2023) | ~15 % de media en obesidad (programa STEP) |
| Frecuencia de administración | Una vez a la semana (subcutánea) en los ensayos | Una vez a la semana (subcutánea); existe también forma oral |
| Foco principal de los estudios | Obesidad y enfermedad metabólica (fase temprana) | Control glucémico (SUSTAIN) y obesidad (STEP) |
| Disponibilidad en Body Pharm EU | Pluma precargada (no es un medicamento autorizado) | No la vendemos |
La semaglutida es un agonista de una sola diana, el receptor de GLP-1: reproduce la acción de la hormona intestinal GLP-1 para mejorar la respuesta insulínica, ralentizar el vaciado gástrico y reducir el apetito. La retatrutida es un triple agonista que actúa a la vez sobre GLP-1, GIP y el receptor de glucagón. Se cree que el componente de glucagón aumenta el gasto energético y afecta al metabolismo de la grasa hepática, y combinar tres vías es el fundamento mecanístico de los grandes cambios de peso vistos en los primeros estudios de la retatrutida. Más receptores significa también más que caracterizar antes de que el compuesto pueda llegar a autorizarse.
La brecha de evidencia entre las dos es amplia. La semaglutida se apoya en el gran programa STEP en obesidad (~15 % de reducción media del peso) y en el programa SUSTAIN en diabetes, además de un uso extenso en la práctica real. La retatrutida descansa en un único ensayo de fase 2 en obesidad, publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, en el que el grupo de dosis más alta perdió alrededor del 24 % del peso corporal a las 48 semanas. Esas cifras de la retatrutida son llamativas pero preliminares: una señal de fase 2 queda muy lejos de la eficacia confirmada y regulada que la semaglutida ha demostrado en múltiples ensayos de fase 3.
La diferencia decisiva es la madurez y la situación: la semaglutida es un medicamento autorizado con años de datos, y en España figura en CIMA, el registro público de la AEMPS; la retatrutida está en investigación y sin autorización. También difieren en mecanismo (un receptor frente a tres) y en la solidez de su evidencia de eficacia. La semaglutida ofrece además una formulación oral (Rybelsus) junto a la inyección semanal; la retatrutida solo se ha estudiado como inyección subcutánea semanal. Las cifras de peso más altas de la retatrutida en fases tempranas deben sopesarse con todo lo que aún no se sabe de ella.
Vendemos retatrutida como pluma precargada multidosis (RETATRUTIDE 32 y RETATRUTIDE 64). No es un medicamento autorizado y no figura en CIMA. No vendemos semaglutida. Esta comparativa está aquí para que veas los dos compuestos lado a lado; si lo que te interesa es la retatrutida, ese es el compuesto que tenemos en catálogo.
La semaglutida es el agonista de un solo receptor, probado y autorizado, con una base de evidencia profunda y un historial en la práctica real; la retatrutida es el triple agonista experimental cuyos primeros resultados son espectaculares pero no están confirmados. En realidad no compiten en la misma etapa: una es un tratamiento consolidado y la otra, investigación de frontera. Para una opción autorizada, la decisión corresponde a tu médico; entre los dos compuestos de esta comparativa, la retatrutida representa el mecanismo más nuevo y ambicioso.
El ensayo de fase 2 de la retatrutida comunicó un cambio medio de peso mayor (~24 % a las 48 semanas) que los ensayos STEP de la semaglutida (~15 %), pero los datos de la retatrutida son de fase temprana y no están confirmados, mientras que la semaglutida tiene evidencia de fase 3 completa y años de uso real. «Mejor» depende mucho de la certeza que exijas.
La semaglutida actúa sobre un receptor (GLP-1). La retatrutida actúa sobre tres (GIP, GLP-1 y glucagón), lo que la convierte en un triple agonista. La actividad añadida sobre el glucagón es la razón principal por la que se estudia para efectos metabólicos mayores.
No. La semaglutida está autorizada por la EMA y la FDA (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) y en España aparece en CIMA. La retatrutida está en investigación, solo ha completado estudios de fase 2 y no está autorizada en ningún país.
No. Vendemos retatrutida como pluma precargada, pero no tenemos semaglutida. Nuestras plumas no son medicamentos autorizados.
La retatrutida se estudió como inyección subcutánea una vez a la semana. La semaglutida también se administra una vez a la semana por inyección y tiene además una forma oral diaria (Rybelsus).
Esta página tiene un fin educativo. No es consejo médico, ni una recomendación de tratamiento, ni una pauta de dosis, y no promete ningún resultado. La retatrutida, la tirzepatida y la semaglutida son los principios activos estudiados en los ensayos clínicos citados; los medicamentos autorizados se dispensan únicamente en oficinas de farmacia con receta médica. Las plumas de Body Pharm EU no son medicamentos autorizados, y nada de lo que lees aquí sustituye a la consulta con un profesional sanitario cualificado.
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