Nuestra pluma NAD+ 1000 contiene 1000 mg de dinucleótido de nicotinamida y adenina en 3 ml, ya en solución, en formato de pluma precargada multidosis. Es la pieza rara de un catálogo de péptidos, porque no es un péptido: es una coenzima, y casi todo lo que confunde sobre esta categoría viene de ahí. Si nos lees desde España, te llega desde nuestro punto de envío en Chequia, dentro de la UE, con cadena de frío hasta tu puerta. La bioquímica está explicada en qué es NAD+. Esta página cubre qué midieron realmente los ensayos en humanos, qué existe sobre NAD+ administrado por inyección, qué contiene el paquete y dónde encaja la pluma en nuestro catálogo.
Una coenzima, no un péptido de señalización
El NAD+ participa directamente en reacciones redox, transportando electrones dentro de la célula, incluidos los pasos mitocondriales que producen ATP. No se sitúa en un receptor para enviar una señal, que es lo que hacen los péptidos del resto de este catálogo. Así que la pregunta por la selectividad de receptor, la que explica casi todos los demás productos de esta web, aquí no procede; preguntar sobre qué receptor actúa el NAD+ es una pregunta mal planteada. Lo que sí cuenta es cómo entra la molécula en el cuerpo, y ahí es donde entran los precursores.
Los precursores no son lo mismo que la coenzima
El mononucleótido de nicotinamida (NMN) y el ribósido de nicotinamida (NR) son precursores: moléculas más pequeñas que el cuerpo convierte, a través de la vía de salvamento, en NAD+. Son entradas, no el destino, y por eso «NAD+ frente a NMN» no es una comparación entre productos rivales, sino entre una molécula y su propio precursor. Explicamos ambos en qué es NAD+.
El tamaño marca la división práctica. El NAD+ es una molécula relativamente grande que se absorbe mal por vía oral, y esa es la explicación habitual de por qué el NAD+ en sí se presenta como producto inyectable o intravenoso mientras que NR y NMN se venden como complementos orales. También es la razón de que casi toda la literatura de ensayos en humanos trate de los precursores y no de la coenzima que va en esta pluma.
Qué midieron los ensayos con precursores
Los ensayos son claros en un punto: los precursores orales elevan el NAD+ en sangre, en proporción a la dosis. En un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de ocho semanas en adultos con sobrepeso pero por lo demás sanos, 100, 300 y 1000 mg de NR al día elevaron el NAD+ en sangre total un 22 %, un 51 % y un 142 % en dos semanas, la subida se mantuvo el resto del estudio y los efectos adversos no difirieron entre NR y placebo (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Un segundo estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 120 adultos sanos de 60 a 80 años halló que una combinación de ribósido de nicotinamida y pterostilbeno elevó el NAD+ en sangre total en torno a un 40 % con la dosis estándar y en torno a un 90 % con el doble de dosis a las cuatro semanas, de forma sostenida durante las ocho semanas del ensayo (Dellinger RW et al. Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. NPJ Aging Mech Dis 2017. PMID 29184669).
Menos claro está si ese nivel más alto sirve para algo después. Un ensayo aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo en 80 adultos sanos de mediana edad que tomaron 300, 600 o 900 mg de NMN por vía oral durante 60 días comunicó más NAD en sangre con todas las dosis, una mejora mayor que con placebo en la distancia recorrida en seis minutos y ninguna diferencia significativa en la resistencia a la insulina medida por HOMA-IR (Yi L et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience 2023. PMID 36482258). Un metaanálisis de ocho ensayos controlados aleatorizados de NMN, 342 adultos en total con 250 a 2000 mg al día durante 14 días a 12 semanas, no halló beneficio significativo en glucosa en ayunas, insulina en ayunas, hemoglobina glicosilada, HOMA-IR ni perfil lipídico (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138).
| Ensayo | Qué se tomó | Qué cambió |
|---|
| Conze 2019 | NR 100–1000 mg al día, 8 semanas | NAD+ en sangre +22–142 %, según dosis |
| Dellinger 2017 | NR + pterostilbeno, 8 semanas | NAD+ en sangre +40–90 % aprox. |
| Yi 2023 | NMN 300–900 mg al día, 60 días | Sube el NAD en sangre; mejora la distancia caminada; HOMA-IR sin cambios |
| Chen 2024 | NMN 250–2000 mg al día, 8 ECA agrupados | Glucosa, insulina, HbA1c y lípidos sin cambios |
El resumen honesto es que el biomarcador se mueve de forma fiable y los resultados posteriores son inconsistentes según el criterio de valoración. Eso es más útil que un «demostrado» o un «desmentido», y se aplica a precursores orales, que no son lo que contiene esta pluma.
Qué existe sobre el NAD+ administrado directamente
El registro sobre el NAD+ en sí es escaso, y preferimos decirlo una vez a dejar que los ensayos con precursores hablen por él. El estudio publicado en humanos más cercano sobre la molécula sola es un piloto en el que los participantes recibieron una infusión intravenosa de seis horas; siguió metabolitos en plasma y orina, no resultados clínicos, y encontró que el NAD+ se eliminaba del plasma al menos durante las dos primeras horas (Grant R et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci 2019. PMID 31572171). Un ensayo unicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo publicado en 2026 administró a 180 pacientes con insuficiencia cardiaca por miocardiopatía isquémica NAD+ intravenoso durante siete días junto al tratamiento estándar y comunicó una mejora mayor que con placebo en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (Yu X et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs 2026. PMID 40954388). Eso es una enfermedad diagnosticada, tratada por goteo bajo supervisión médica, y no dice nada de un adulto sano con una pluma. Ningún ensayo aleatorizado publicado ha probado el NAD+ inyectado bajo la piel en adultos sanos, así que, para la forma en que se presenta este producto, no hay ningún dato humano de dosis-respuesta ni de resultados.
Qué recibes, y cómo viaja hasta España
El paquete contiene la pluma, ocho agujas para pluma estándar de rosca, una guía impresa y una pegatina de verificación, y no hay nada que preparar: el NAD+ ya está en solución, así que no hay polvo que reconstituir, que es la diferencia práctica que explicamos en pluma frente a vial. Viaja en embalaje isotérmico con elemento refrigerante e indicador de temperatura, a 2–8 °C desde nuestro punto de envío en Chequia hasta tu nevera; las condiciones están en envíos. Los pedidos realizados antes de las 12:00 de un día laborable salen ese mismo día. La entrega tarda 3–5 días laborables en toda la UE, con seguimiento puerta a puerta, enlace por correo electrónico y avisos por WhatsApp si los activas; la última milla en España la cubre normalmente Correos o el socio español de la mensajería. Como el envío sale desde dentro de la UE, no hay aranceles ni trámites de importación: la Agencia Tributaria no interviene en un paquete intracomunitario.
Revisa el indicador de temperatura cuando llegue el paquete. Si muestra una ruptura de la cadena de frío, o una pluma llega rota o no funciona, la sustituimos sin coste en cuanto nos envíes fotos o un vídeo corto del fallo. Las plumas sin abrir y sin usar, en su embalaje original sellado, pueden devolverse en los 30 días siguientes a la entrega con reembolso completo al método de pago original; las plumas abiertas, no. Las condiciones completas están en devoluciones.
El certificado de tu lote
Cada lote va a un laboratorio independiente, que lo analiza para identidad por espectrometría de masas, pureza por HPLC y esterilidad. Al certificado de análisis (COA) de tu lote se llega escaneando el código QR de la pluma, o desde el índice en /coa, como PDF sin necesidad de cuenta. Muestra el porcentaje de pureza que midió el laboratorio y la concentración del cartucho, en mg/ml y en mg totales por 3 ml. No nombramos al laboratorio y no publicamos una cifra de pureza propia; el certificado muestra la cifra del laboratorio para tu lote, no un informe de muestra.
Dónde encaja en el catálogo
El NAD+ está bajo energía y longevidad, y es la pluma que aparece en más stacks nuestros. Dos son la comparación natural. El Vitality Stack lo empareja con GHK-Cu, el tripéptido de cobre, para quien se interesa por el envejecimiento y la piel. El Metabolic Reset lo empareja con MOTS-C 32, un péptido codificado en el ADN mitocondrial, para quien se interesa por la energía y la señalización metabólica; las dos moléculas están expuestas juntas en péptidos mitocondriales y el propio MOTS-c en qué es MOTS-c. En ningún caso un ensayo publicado ha probado las dos plumas juntas, y cada una es el mismo producto que se vende en su propia página.
Un hecho regulatorio. Ningún NAD+ inyectable tiene autorización de comercialización como medicamento en la Unión Europea, y por tanto no figura en CIMA, el registro público de la AEMPS; los precursores orales se venden generalmente como complementos alimenticios, otro marco distinto. Por qué es así para este y los demás compuestos que vendemos lo explicamos en por qué estos compuestos no tienen autorización de la EMA.
