La retatrutida y la tirzepatida son péptidos incretina de nueva generación que actúan sobre los receptores de GIP y GLP-1, pero la retatrutida añade una tercera diana: el receptor de glucagón. La tirzepatida es un medicamento autorizado (comercializado como Mounjaro y Zepbound; en España se dispensa en farmacia con receta), mientras que la retatrutida sigue en fase de investigación clínica y solo ha completado estudios de fase 2. Esa diferencia de etapa de desarrollo condiciona casi todo lo demás, desde la solidez de la evidencia hasta la forma en que cada compuesto llega a ti. Esta comparativa pone lado a lado los mecanismos, los datos publicados de los ensayos y las diferencias prácticas.
| Característica | Retatrutida | Tirzepatida |
|---|---|---|
| Receptores diana | Triple agonista: GIP + GLP-1 + glucagón | Agonista dual: GIP + GLP-1 |
| Clase farmacológica | Triple agonista incretínico en investigación | Agonista incretínico dual GIP/GLP-1 («twincretina») |
| Situación regulatoria | En investigación: solo fase 2, sin autorización | Autorizada (EMA/FDA) para diabetes tipo 2 y control del peso |
| Marcas | Ninguna (sin producto autorizado) | Mounjaro, Zepbound |
| Pérdida de peso en ensayos | ~24 % de media a las 48 semanas, dosis más alta (fase 2, NEJM 2023) | ~20–22 % con la dosis más alta a las 72 semanas (SURMOUNT-1) |
| Frecuencia de administración | Una vez a la semana (subcutánea) en los ensayos | Una vez a la semana (subcutánea) |
| Foco principal de los estudios | Obesidad y enfermedad metabólica (fase temprana) | Control glucémico (SURPASS) y obesidad (SURMOUNT) |
| Disponibilidad en Body Pharm EU | Pluma precargada (no es un medicamento autorizado) | Pluma precargada (no es Mounjaro ni Zepbound) |
La tirzepatida es una única molécula diseñada para activar a la vez dos receptores incretínicos, GIP y GLP-1, que juntos mejoran la secreción de insulina, ralentizan el vaciado gástrico y reducen la señal de apetito. La retatrutida conserva esas dos dianas y añade el agonismo del receptor de glucagón. Se cree que la activación del glucagón eleva el gasto energético e influye en el metabolismo de la grasa hepática, y ese es el fundamento mecanístico de los cambios de peso más grandes observados en sus primeros ensayos. La contrapartida es que sumar una tercera vía hace más compleja la farmacología, y justo por eso la retatrutida todavía necesita grandes estudios confirmatorios.
La tirzepatida cuenta con una base de evidencia amplia y madura. El programa SURPASS estableció su efecto glucémico en la diabetes tipo 2, y SURMOUNT-1 comunicó una reducción media del peso corporal de en torno al 20–22 % con la dosis más alta a lo largo de 72 semanas en personas con obesidad. La retatrutida, en cambio, se apoya en un único ensayo de fase 2 en obesidad, muy citado, publicado en el New England Journal of Medicine en 2023, en el que el grupo de dosis más alta perdió alrededor del 24 % del peso corporal a las 48 semanas. Esas cifras no son directamente comparables (duraciones, poblaciones y diseños distintos), y un resultado de fase 2 es mucho menos seguro que el programa completo de fase 3 de la tirzepatida.
La distinción más importante es la situación regulatoria: la tirzepatida es un medicamento autorizado que en España se dispensa en farmacia con receta y figura en CIMA, el registro público de la AEMPS, mientras que la retatrutida no está autorizada en ningún país y sigue siendo un compuesto en investigación. Más allá de eso, difieren los mecanismos (agonismo dual frente a triple), difiere la profundidad de los datos de seguridad (años de uso tras la autorización frente a exposición en fases tempranas) y, en consecuencia, difiere la confianza que puedes depositar en las cifras de eficacia. En sus respectivos estudios, ambas se administraron una vez a la semana por inyección subcutánea.
Vendemos plumas precargadas multidosis tanto de retatrutida (RETATRUTIDE 32 y RETATRUTIDE 64) como de tirzepatida (TIRZEPATIDE 60). No son medicamentos autorizados: no son Mounjaro, Zepbound ni ningún otro producto con autorización de comercialización, y no figuran en CIMA. Si estás comparando los dos compuestos para decidir qué pluma pedir, tienes ambos en el catálogo; si lo que buscas es un tratamiento autorizado, esa decisión corresponde a tu médico y el medicamento se dispensa en farmacia con receta.
La tirzepatida es la opción consolidada y autorizada, con la base de evidencia más profunda; la retatrutida es el triple agonista más experimental, cuyos primeros datos llaman la atención pero siguen sin confirmarse en ensayos de fase 3. Ninguna es «mejor» en abstracto: la tirzepatida ofrece hoy una eficacia probada y regulada, y la retatrutida representa la vanguardia de la investigación con incretinas, que todavía tiene que confirmarse. La elección depende de si te interesa un agonista dual ya establecido o un triple agonista emergente.
Los primeros datos de fase 2 de la retatrutida mostraron un cambio medio de peso mayor (~24 % a las 48 semanas) que el comunicado por la tirzepatida en SURMOUNT-1 (~20–22 % a las 72 semanas), pero los ensayos difieren en duración, diseño y población, así que no pueden compararse cara a cara. Además, las cifras de la retatrutida proceden de una etapa de desarrollo mucho más temprana y todavía no están confirmadas.
La tirzepatida activa dos receptores incretínicos (GIP y GLP-1). La retatrutida activa esos dos más el receptor de glucagón, lo que la convierte en un triple agonista. Esa actividad añadida sobre el glucagón es el principal motivo mecanístico por el que se estudia para efectos metabólicos mayores.
No. La tirzepatida está autorizada por la EMA y la FDA y se comercializa como Mounjaro y Zepbound; en España aparece en CIMA. La retatrutida está en investigación, solo ha completado ensayos de fase 2 y no está autorizada en ningún país.
Sí, tenemos plumas precargadas de retatrutida y de tirzepatida. No son medicamentos autorizados ni sustituyen a un tratamiento prescrito por tu médico.
En sus respectivos ensayos clínicos, ambos compuestos se administraron una vez a la semana mediante inyección subcutánea.
Esta página tiene un fin educativo. No es consejo médico, ni una recomendación de tratamiento, ni una pauta de dosis, y no promete ningún resultado. La retatrutida, la tirzepatida y la semaglutida son los principios activos estudiados en los ensayos clínicos citados; los medicamentos autorizados se dispensan únicamente en oficinas de farmacia con receta médica. Las plumas de Body Pharm EU no son medicamentos autorizados, y nada de lo que lees aquí sustituye a la consulta con un profesional sanitario cualificado.
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