Unser NAD+ Pen enthält 1.000 mg Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid in 3 ml, bereits in Lösung, als vorgefüllter Mehrdosis-Pen. Er ist der Sonderfall in unserem Peptid-Sortiment, denn er ist gar kein Peptid: Er ist ein Coenzym, und das meiste, was an dieser Kategorie verwirrt, folgt daraus. Die Biochemie steht unter Was ist NAD+?. Dieser Abschnitt behandelt, was die Humanstudien tatsächlich gemessen haben, was es zu injiziertem NAD+ gibt, was im Paket ist und wo der Pen in unserem Sortiment steht.
Ein Coenzym, kein Signalpeptid
NAD+ nimmt direkt an Redoxreaktionen teil und trägt Elektronen innerhalb der Zelle, auch in den mitochondrialen Schritten, die ATP erzeugen. Es sitzt nicht auf einem Rezeptor und sendet kein Signal – genau das, was die Peptide an anderer Stelle in diesem Sortiment tun. Die Frage nach der Rezeptorselektivität, die fast jedes andere Produkt hier erklärt, greift deshalb nicht; zu fragen, auf welchen Rezeptor NAD+ wirkt, ist eine falsch gestellte Frage. Was greift, ist die Frage, wie das Molekül in den Körper gelangt – und da kommen die Vorstufen ins Spiel.
Vorstufen sind nicht dasselbe wie das Coenzym
Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und Nicotinamid-Ribosid (NR) sind Vorstufen: kleinere Moleküle, die der Körper über den Salvage-Weg zu NAD+ umwandelt. Sie sind Ausgangsstoffe, nicht das Ziel – weshalb „NAD+ vs. NMN“ kein Vergleich konkurrierender Produkte ist, sondern der eines Moleküls mit seiner eigenen Vorstufe. Diesen Unterschied legen wir unter NAD+ vs. NMN dar, und für Nicotinamid-Ribosid gilt er genauso.
Die Größe bestimmt die praktische Trennung. NAD+ ist ein vergleichsweise großes Molekül, das oral schlecht aufgenommen wird – die übliche Erklärung dafür, dass NAD+ selbst als injizierbares oder intravenöses Produkt angeboten wird, während NR und NMN als orale Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Es ist auch der Grund, warum sich fast die gesamte Humanstudienliteratur mit den Vorstufen befasst und nicht mit dem Coenzym in diesem Pen.
Was die Vorstufen-Studien gemessen haben
In einem Punkt sind die Studien eindeutig: Orale Vorstufen erhöhen das NAD+ im Blut, proportional zur Dosis. In einer achtwöchigen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie bei übergewichtigen, sonst gesunden Erwachsenen erhöhten 100, 300 und 1.000 mg NR täglich das Vollblut-NAD+ innerhalb von zwei Wochen um 22 %, 51 % und 142 %; der Anstieg hielt über die restliche Studie an, und die Nebenwirkungen unterschieden sich zwischen NR und Placebo nicht (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Eine zweite randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 120 gesunden Erwachsenen zwischen 60 und 80 Jahren fand, dass eine Kombination aus Nicotinamid-Ribosid und Pterostilben das Vollblut-NAD+ nach vier Wochen um rund 40 % in der Standarddosis und um rund 90 % in der doppelten Dosis erhöhte, anhaltend über die achtwöchige Studie (Dellinger RW et al. Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. NPJ Aging Mech Dis 2017. PMID 29184669).
Weniger geklärt ist, ob der erhöhte Spiegel nachgelagert etwas bewirkt. Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 80 gesunden Erwachsenen mittleren Alters, die 60 Tage lang 300, 600 oder 900 mg NMN oral einnahmen, berichtete in jeder Dosis ein höheres Blut-NAD, einen größeren Zuwachs der Sechs-Minuten-Gehstrecke als unter Placebo und keinen signifikanten Unterschied in der Insulinresistenz nach HOMA-IR (Yi L et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience 2023. PMID 36482258). Eine Metaanalyse von acht randomisierten kontrollierten NMN-Studien, insgesamt 342 Erwachsene mit 250 bis 2.000 mg täglich über 14 Tage bis 12 Wochen, fand keinen signifikanten Nutzen für Nüchternglukose, Nüchterninsulin, glykiertes Hämoglobin, HOMA-IR oder das Lipidprofil (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138).
| Studie | Was eingenommen wurde | Was sich änderte |
|---|
| Conze 2019 | NR 100–1.000 mg täglich, 8 Wochen | Blut-NAD+ um 22–142 % erhöht, je nach Dosis |
| Dellinger 2017 | NR + Pterostilben, 8 Wochen | Blut-NAD+ um etwa 40–90 % erhöht |
| Yi 2023 | NMN 300–900 mg täglich, 60 Tage | Blut-NAD erhöht; Gehstrecke erhöht; HOMA-IR unverändert |
| Chen 2024 | NMN 250–2.000 mg täglich, 8 RCTs gepoolt | Glukose, Insulin, HbA1c, Lipide unverändert |
Die ehrliche Zusammenfassung lautet: Der Biomarker bewegt sich zuverlässig, die nachgelagerten Ergebnisse sind je nach Endpunkt uneinheitlich. Das ist nützlicher als „bewiesen“ oder „widerlegt“ – und es gilt für orale Vorstufen, die nicht das sind, was in diesem Pen ist.
Was es zu direkt verabreichtem NAD+ gibt
Die Datenlage zu NAD+ selbst ist dünn, und wir sagen das lieber einmal, als die Vorstufen-Studien dafür einstehen zu lassen. Die nächstliegende veröffentlichte Humanstudie zum Molekül allein ist eine Pilotstudie, in der die Teilnehmenden eine sechsstündige intravenöse Infusion erhielten; sie verfolgte Metaboliten in Plasma und Urin, keine klinischen Ergebnisse, und fand, dass NAD+ mindestens in den ersten zwei Stunden aus dem Plasma entfernt wurde (Grant R et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci 2019. PMID 31572171). Eine 2026 veröffentlichte monozentrische randomisierte, placebokontrollierte Studie gab 180 Patientinnen und Patienten mit Herzinsuffizienz infolge ischämischer Kardiomyopathie sieben Tage lang intravenöses NAD+ zusätzlich zur Standardbehandlung und berichtete eine stärkere Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion als unter Placebo (Yu X et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs 2026. PMID 40954388). Das ist eine diagnostizierte Erkrankung, per Infusion unter ärztlicher Aufsicht behandelt, und sagt nichts über einen gesunden Erwachsenen mit einem Pen. Keine veröffentlichte randomisierte Studie hat unter die Haut injiziertes NAD+ bei gesunden Erwachsenen geprüft – für die Art, wie dieses Produkt angeboten wird, gibt es also keinerlei Dosis-Wirkungs- oder Ergebnisdaten am Menschen.
Was ankommt und wie es reist
Das Paket enthält den Pen, acht Standard-Pen-Nadeln mit Gewinde, eine gedruckte Anleitung und einen Verifizierungsaufkleber, und es gibt nichts vorzubereiten: Das NAD+ liegt bereits in Lösung vor, es ist also kein Pulver zu rekonstituieren – der praktische Unterschied, den wir unter Pen vs. Vial darlegen. Der Versand erfolgt in isolierter Verpackung mit Kühlelement und Temperaturindikator, bei 2–8 °C von unserem tschechischen Versandstandort bis in Ihren Kühlschrank; wie das funktioniert und was der Indikator Ihnen sagt, steht unter Kühlkettenversand. Bestellungen, die an einem Werktag bis 12:00 Uhr eingehen, werden am selben Tag versandt. Die Lieferung dauert 3–5 Werktage in der EU, mit Sendungsverfolgung von Tür zu Tür, dem Link zur Sendungsverfolgung per E-Mail und auf Wunsch WhatsApp-Benachrichtigungen. Der Versand erfolgt innerhalb der EU, es fallen also keine Zollgebühren und keine Einfuhrformalitäten an.
Prüfen Sie den Temperaturindikator, wenn das Paket ankommt. Zeigt er eine Überschreitung, oder kommt ein Pen defekt an oder funktioniert nicht, ersetzen wir ihn kostenlos, sobald Sie uns Fotos oder ein kurzes Video des Mangels schicken. Ungeöffnete, unbenutzte Pens in versiegelter Originalverpackung können innerhalb von 30 Tagen nach Lieferung gegen volle Erstattung auf das ursprüngliche Zahlungsmittel zurückgegeben werden; geöffnete Pens nicht. Die vollständigen Bedingungen stehen unter Rückgabe.
Das Analysenzertifikat für Ihre Charge
Jede Charge geht an ein unabhängiges Labor, das sie auf Identität per Massenspektrometrie, Reinheit per HPLC und Sterilität prüft. Das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen oder über das Verzeichnis unter /coa, als einfaches PDF ohne Konto. Es zeigt den vom Labor gemessenen Reinheitswert und die Konzentration der Patrone, in mg/ml und als Gesamt-mg pro 3 ml. Wir nennen das Labor nicht, und wir veröffentlichen keinen eigenen Reinheitswert; das Zertifikat zeigt den Laborwert für Ihre Charge, keinen Musterbericht.
Wo er im Sortiment steht
NAD+ ist unter Energie und Langlebigkeit eingeordnet und ist der Pen, der in den meisten unserer Sets vorkommt. Zwei davon sind der naheliegende Vergleich. Der Vitality Stack kombiniert ihn mit GHK-Cu, dem Kupfer-Tripeptid, für alle, deren Interesse Altern und Haut gilt. Der Metabolic Reset kombiniert ihn mit MOTS-C 32, einem in der mitochondrialen DNA kodierten Peptid, für alle, deren Interesse Energie und metabolischer Signalgebung gilt; die beiden Moleküle führen wir zusammen unter Mitochondriale Peptide und stellen sie unter MOTS-c vs. NAD+ direkt gegenüber. In keinem der beiden Fälle hat eine veröffentlichte Studie die beiden Pens zusammen geprüft, und jeder Pen ist dasselbe Produkt, das auf seiner eigenen Seite einzeln verkauft wird.
Eine regulatorische Tatsache gehört hierher. Kein injizierbares NAD+-Produkt besitzt in der Europäischen Union eine Zulassung als Arzneimittel, und die oralen Vorstufen werden in der Regel als Nahrungsergänzungsmittel verkauft – wieder ein anderer Rahmen. Warum das für diesen und alle anderen Wirkstoffe in unserem Sortiment gilt, erklären wir unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
