Der Tirzepatid-Pen (dualer GIP/GLP-1-Agonist) mit NAD+ 1000: Stoffwechsel-Pen und Zellenergie-Coenzym zusammen, als Set günstiger als im Einzelkauf.
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Eignung prüfenDer Lean Stack kombiniert unseren TIRZEPATIDE 60 Pen, ab Lager lieferbar, mit unserem NAD+ 1000 Pen. Er fasst den am gründlichsten in Studien geprüften Wirkstoff unseres Sortiments mit einem zusammen, dessen Evidenz beim Menschen bescheiden und überwiegend indirekt ist – und wir sagen das lieber offen, als die Kombination eine Gleichrangigkeit andeuten zu lassen. In der Regel kommen Sie über das Ziel Gewichtsreduktion zu diesem Set.
Tirzepatid aktiviert sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor. Frühere Wirkstoffe dieser Klasse, darunter Semaglutid, wirken allein über GLP-1; die zusätzliche GIP-Aktivität ist das, was Tirzepatid ausmacht (Was ist Tirzepatid?). Es hat Phase-3-Programme in zwei Indikationen abgeschlossen: SURMOUNT bei Adipositas und SURPASS bei Typ-2-Diabetes. Ein solcher Nachweis in zwei Indikationen ist in unserem Sortiment die Ausnahme, und er ist der Grund, weshalb Tirzepatid über eine Zulassung verfügt, während der größte Teil unseres Sortiments keine hat.
Die 72-wöchige Studie SURMOUNT-1 (NCT04184622) untersuchte 5 mg, 10 mg und 15 mg einmal wöchentlich gegen Placebo bei 2.539 Erwachsenen. Die mittlere Veränderung des Körpergewichts in Woche 72 betrug −15,0 % bei 5 mg, −19,5 % bei 10 mg und −20,9 % bei 15 mg, gegenüber −3,1 % unter Placebo (Jastreboff AM et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. N Engl J Med 2022. PMID 35658024). Eine längere Nachbeobachtung bei Menschen mit Adipositas und Prädiabetes berichtete eine über drei Jahre anhaltende Gewichtsreduktion und eine deutlich geringere Rate an Übergängen in einen Typ-2-Diabetes als unter Placebo (Jastreboff AM et al. Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention. N Engl J Med 2025. PMID 39536238).
Das sind Gruppenmittelwerte aus einer ärztlich begleiteten Studie mit schrittweiser Dosissteigerung und einem begleitenden Lebensstilprogramm; eine Prognose für Sie sind sie nicht. Gastrointestinale Effekte, vor allem Übelkeit, Durchfall, Erbrechen und Verstopfung, waren die charakteristischen Nebenwirkungen und dosisabhängig – deshalb steigerten die Studien die Dosis über Monate, statt mit der Zieldosis zu beginnen. Wir veröffentlichen kein Dosierungsschema; die Studienregime stehen in den oben genannten Publikationen.
Tirzepatid ist in der EU als Arzneimittel Mounjaro zugelassen (European Medicines Agency. Mounjaro EPAR.). Dieses Produkt ist eine bestimmte Formulierung in bestimmten Stärken, die Apotheken gegen Rezept abgeben, mit zugelassener Dosierung, einer Fachinformation und Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Unser Pen enthält denselben Wirkstoff, 60 mg in 3 ml, je Charge unabhängig auf Identität, Reinheit und Sterilität geprüft. Er ist nicht dieses Produkt und bringt keine der Sicherungen mit, die es umgeben. Die Studienergebnisse oben beschreiben das Molekül; sie beschreiben nicht diesen Bezugsweg. Den Unterschied erläutern wir ausführlich unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
NAD+ ist kein Peptid. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid ist ein Coenzym des zellulären Energiestoffwechsels, das an Redoxreaktionen teilnimmt, statt an einen Rezeptor zu binden (Was ist NAD+?). Die Humanstudien dazu betreffen überwiegend die oralen Vorstufen NMN und Nicotinamid-Ribosid und nicht NAD+ selbst, weil NAD+ vergleichsweise groß ist und oral schlecht aufgenommen wird.
Die Studien zu den Vorstufen sind in einem Punkt eindeutig und in einem zweiten uneinheitlich. Die Einnahme erhöht den NAD+-Spiegel im Blut: Eine randomisierte, placebokontrollierte Langzeitstudie mit Nicotinamid-Ribosid-Chlorid untersuchte Sicherheit und Stoffwechsel über einen längeren Zeitraum (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280), und eine dosisabhängige NMN-Studie bei gesunden Erwachsenen mittleren Alters berichtete dasselbe (Yi L et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide supplementation in healthy middle-aged adults. GeroScience 2023. PMID 36482258). Ob sich das in ein klinisches Ergebnis übersetzt, ist weniger geklärt: Eine Metaanalyse randomisierter NMN-Studien fand über 250–2.000 mg pro Tag keinen signifikanten Nutzen für Nüchternglukose, Nüchterninsulin, glykiertes Hämoglobin oder das Lipidprofil (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138). Der Biomarker steigt zuverlässig; die nachgelagerten Ergebnisse sind je nach Endpunkt uneinheitlich. NAD+ hat für diese Anwendung nirgends eine Zulassung.
Keine veröffentlichte Studie hat Tirzepatid und NAD+ gemeinsam geprüft. Die beiden Wirkstoffe stehen auf dieser Website an entgegengesetzten Enden des Evidenzspektrums, und sie in eine Bestellung zu legen, überträgt die Stärke der Tirzepatid-Studienlage nicht auf NAD+. Nichts in diesem Set ist gemischt oder gemeinsam formuliert: Jeder Pen ist dasselbe Produkt, das Sie auch auf seiner eigenen Seite kaufen können, und wir machen keine Vorschläge, wie Sie sie kombinieren oder nacheinander einsetzen.
| Tirzepatid | NAD+ | |
|---|---|---|
| Molekül | Peptid, dualer GIP/GLP-1-Agonist | Coenzym, kein Peptid |
| Stärkste Humanevidenz | Abgeschlossene Phase 3 (SURMOUNT, SURPASS) | Studien zu oralen Vorstufen; metabolische Endpunkte gemischt |
| Zugelassenes Arzneimittel vorhanden? | Ja (Mounjaro); unser Pen ist es nicht | Nein |
Sie haben in der Regel das Ziel Gewichtsreduktion im Blick, möchten den Inkretin-Pen mit der umfangreichsten veröffentlichten Studienlage und NAD+ aus eigenen Gründen daneben – nicht als Verstärker für den ersten Pen. Wenn Sie Tirzepatid gegen den Dreifach-Agonisten Retatrutid abwägen, tauscht der Advanced Lean Stack RETATRUTIDE 32 ein, einen Wirkstoff mit Phase-2-Daten und ohne Zulassung irgendwo; der Vergleich Retatrutid vs. Tirzepatid stellt beide nebeneinander. Beide Sets versenden wir von unserem Versandstandort in Tschechien in Kühlkettenverpackung; das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen, und alle Zertifikate sind unter /coa veröffentlicht.
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