Der Retatrutid-Pen (Dreifach-Agonist) mit NAD+ 1000: Stoffwechsel-Pen und Zellenergie-Coenzym in einer Bestellung, als Set günstiger als im Einzelkauf.
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Eignung prüfenDer Advanced Lean Stack kombiniert unseren RETATRUTIDE 32 Pen mit unserem NAD+ 1000 Pen. „Advanced“ ist ein Marketingwort: Retatrutid erreicht einen Rezeptor mehr als Tirzepatid, und sein Phase-2-Ergebnis fiel größer aus, doch sein Studienprogramm ist nicht abgeschlossen, und keine Behörde hat es zugelassen. Sie kommen meist über das Ziel Gewichtsreduktion hierher und wägen es gegen den Lean Stack ab.
Retatrutid (Entwicklungscode LY3437943) aktiviert den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor. Semaglutid wirkt allein über GLP-1, Tirzepatid fügt GIP hinzu, und Retatrutid setzt Glukagon auf beides obenauf (Was ist Retatrutid?). Die Aktivität am Glukagonrezeptor ist das wirklich Neue: ein anderer Signalweg, keine stärkere Version der bisherigen.
Die Studie hinter dem Interesse ist eine 48-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie bei Erwachsenen mit einem Body-Mass-Index von 30 oder mehr bzw. von 27 bis unter 30 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung. Sie berichtete deutliche Reduktionen des Körpergewichts, rund 24 % bei der höchsten untersuchten Dosis (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Eine spätere systematische Übersicht mit Metaanalyse randomisierter Studien kam zu weitgehend übereinstimmenden Schlüssen zu Gewicht und Stoffwechselmarkern (Pasqualotto E et al. Effects of once-weekly subcutaneous retatrutide on weight and metabolic markers. Metabol Open 2024. PMID 39318607). Gastrointestinale Nebenwirkungen waren am häufigsten, dosisabhängig und der Grund, weshalb die Studie die Dosis über die Zeit steigerte, statt mit der Zieldosis zu beginnen. Wir veröffentlichen kein Dosierungsschema.
Eine Phase-2-Studie belegt ein Signal und dient der Dosisfindung. Sie ist nicht die Grundlage, auf der ein Arzneimittel zugelassen wird. Das Phase-3-Adipositasprogramm zu Retatrutid, TRIUMPH, ist registriert, und sein Design ist veröffentlicht (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Die Leitstudie zur Adipositas, TRIUMPH-1 (NCT05929066), schloss 2.335 Teilnehmende ein; das Register führt sie als im April 2026 abgeschlossen, und zum Zeitpunkt unserer Prüfung waren dort keine Ergebnisse hinterlegt und keine in einer begutachteten Fachzeitschrift veröffentlicht. Retatrutid besitzt keine Zulassung der EMA, der FDA oder einer vergleichbaren Behörde. Es ist ein Prüfpräparat, und das ist ein realer, konkreter Status: in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch aufgegeben.
Das ist der schärfste Unterschied zu Tirzepatid. Ein zugelassenes Tirzepatid-Arzneimittel existiert, und Ärztinnen und Ärzte können es verschreiben; ein zugelassenes Retatrutid-Arzneimittel existiert nirgends. Die regulatorische Einordnung aller unserer Produkte finden Sie unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
NAD+ ist kein Peptid. Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid ist ein Coenzym des zellulären Energiestoffwechsels, das an Redoxreaktionen teilnimmt, statt an einen Rezeptor zu binden (Was ist NAD+?). Die Humanstudien betreffen überwiegend die oralen Vorstufen NMN und Nicotinamid-Ribosid, weil NAD+ selbst groß ist und oral schlecht aufgenommen wird. Diese Studien zeigen, dass die Einnahme den NAD+-Spiegel im Blut erhöht (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Eine Metaanalyse randomisierter NMN-Studien mit 250–2.000 mg pro Tag berichtete keine signifikante Veränderung von Nüchternglukose, Insulin, HbA1c oder Lipiden (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138). Die Spiegel steigen; klinische Endpunkte folgen nicht zuverlässig. NAD+ hat für diese Anwendung keine Zulassung. Seine Rolle hier ist dieselbe wie im Lean Stack: aus eigenen Gründen enthalten, nicht als Verstärker für den Inkretin-Pen.
Keine veröffentlichte Studie hat Retatrutid und NAD+ gemeinsam geprüft, und die Evidenz zu Retatrutid selbst ist noch nicht vollständig. Jeder Pen in diesem Set ist dasselbe Produkt, das auf seiner eigenen Seite verkauft wird; nichts ist gemischt oder gemeinsam formuliert, und wir machen keine Vorschläge, wie Sie sie kombinieren oder nacheinander einsetzen. Unsere Pens werden je Charge unabhängig auf Identität, Reinheit und Sterilität geprüft; das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen, und alle Zertifikate sind unter /coa veröffentlicht.
Die beiden Sets unterscheiden sich in einem Pen. Die Frage ist, welchen Inkretin-Wirkstoff Sie möchten, und die ehrliche Darstellung ist ein Vergleich der Evidenzstufe, nicht der Schlagzeilen-Prozentwerte.
| Lean Stack | Advanced Lean Stack | |
|---|---|---|
| Inkretin-Pen | TIRZEPATIDE 60 (dual GIP/GLP-1) | RETATRUTIDE 32 (dreifach GIP/GLP-1/Glukagon) |
| Evidenzstufe | Abgeschlossene Phase 3, zwei Indikationen | Phase 2 veröffentlicht; Phase-3-Ergebnisse zur Adipositas noch nicht veröffentlicht |
| Zugelassenes Arzneimittel vorhanden? | Ja (Mounjaro); unser Pen ist es nicht | Nein, nirgends |
Wer den Phase-2-Wert von Retatrutid neben die Phase-3-Werte von Tirzepatid stellt, vergleicht Ergebnisse unterschiedlicher Reifegrade – fair ist das nur, wenn die Stufe neben der Zahl steht. Die Seite Retatrutid vs. Tirzepatid tut das im Detail.
In der Regel steht für Sie das Ziel Gewichtsreduktion im Vordergrund, Sie haben die Phase-2-Publikation zu Retatrutid gelesen und wissen, dass es eine Phase-2-Publikation ist – und Sie möchten den Dreifach-Agonisten gezielt wegen seiner Aktivität am Glukagonrezeptor, nicht den Wirkstoff mit dem zugelassenen Arzneimittel dahinter. Wenn Ihnen ein abgeschlossenes Programm und ein existierendes zugelassenes Arzneimittel wichtiger sind als die Rezeptorabdeckung, ist der Lean Stack die konservativere Wahl. Beide Sets versenden wir von unserem Versandstandort in Tschechien in Kühlkettenverpackung. Ein RETATRUTIDE 64 Pen ist außerdem einzeln gelistet, falls Sie die höhere Stärke statt dieser Kombination möchten.
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