Jede Body Pharm Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität und Reinheit geprüft. Das aktuelle Zertifikat für jedes Produkt finden Sie unten als PDF — ohne Konto. Das Zertifikat zu Ihrer exakten Charge erreichen Sie über den QR-Code auf Ihrem Pen. Nicht sicher, was Sie vor sich haben? Lesen Sie unseren Ratgeber zum Lesen eines Analysenzertifikats. Wir erklären auch, wer prüft und was der Prüfumfang abdeckt. Ist Ihre Charge nicht aufgeführt, fragen Sie den Support nach einem Zertifikat.
Zertifikate werden mit jeder neuen Charge aktualisiert; die Chargennummer auf dem Zertifikat muss mit der auf Ihrem Pen übereinstimmen. Fragen zu einem Zertifikat? Kontaktieren Sie support@bodypharmeu.com.
Ein Analysenzertifikat (Certificate of Analysis, COA) ist der Laborbericht zu einer bestimmten Charge. Es ist kein universelles Qualitätssiegel, sondern die Antwort auf konkrete analytische Fragen. Diese Seite zeigt Ihnen, wie Sie das Zertifikat zu Ihrer Charge finden, welche Felder darin zählen und welche Fehlschlüsse Sie vermeiden sollten. Für jede Charge, die wir ausliefern, veröffentlichen wir das zugehörige Zertifikat hier unter /coa; der QR-Code auf Ihrem Pen führt direkt zum Dokument Ihrer Charge.
Auf dem Pen stehen Produktname, Stärke und Chargennummer. Vergleichen Sie diese Angaben mit dem Zertifikat, das Sie über den QR-Code oder über das Verzeichnis öffnen; die Chargennummer muss übereinstimmen. Ein Zertifikat einer anderen Charge sagt über Ihren Pen nichts aus.
Sollten Nummer, Produktname oder Stärke einmal nicht zusammenpassen, schicken Sie uns URL und Chargenangabe über die Kontaktseite; wir klären die Zuordnung und stellen das richtige Dokument bereit.
Ein nachvollziehbares COA nennt Charge, Analyt, Prüfverfahren, Ergebnis, Einheit, Spezifikation, Datum und die ausstellende Stelle. Unsere Zertifikate zeigen die Reinheit nach HPLC und die Konzentration der Patrone (mg/ml und Gesamt-mg pro 3 ml); jede Charge wird darüber hinaus auf Identität (Massenspektrometrie) und Sterilität geprüft. Den Namen des Labors veröffentlichen wir nicht.
Unser ausführlicher Ratgeber zum Lesen eines COA hilft bei der Detailauswertung. Den allgemeinen Kompetenzrahmen für Prüflaboratorien beschreibt die ISO/IEC 17025; die Europäische Pharmakopöe der EDQM ist der amtliche Qualitätsrahmen für Arzneistoffe und Arzneimittel. Beide verlinken wir zur Einordnung der Begriffe, nicht als Aussage über ein bestimmtes Labor.
Identität verlangt eine Methode, die das Molekül eindeutig erkennt. Ein Hauptpeak in der Chromatographie reicht dafür allein nicht; deshalb wird die Identität bei uns per Massenspektrometrie bestätigt, also über die Masse des Moleküls.
Die Konzentration ist eine quantitative Angabe mit klarer Einheit: mg/ml in der Patrone und die Gesamtmenge in 3 ml. Ein Reinheitswert in Prozent ist etwas anderes als die absolute Menge im Pen; die beiden Zahlen beantworten verschiedene Fragen.
Die chromatographische Reinheit beschreibt das Verhältnis der erfassten Peaks unter definierten Bedingungen. Verunreinigungen, die die Methode nicht erfasst, schließt sie nicht aus. Ein hoher Wert beantwortet weder die Frage nach Mikroorganismen noch die nach Partikeln, Endotoxinen oder Transportstabilität.
Sterilität, mikrobielle Belastung, Endotoxine, Restlösungsmittel und Stabilität sind eigenständige Fragen mit eigenen Methoden. Aus dem Wort „getestet“ folgt kein umfassendes Prüfprogramm; es zählt, welche Prüfung tatsächlich durchgeführt wurde.
Ein Labor untersucht das eingesandte Material. Damit der Befund auf eine Charge bezogen werden kann, müssen Probenbezeichnung und Herkunft eindeutig sein. Achten Sie deshalb auf übereinstimmende Kennungen zwischen Etikett, Bestellung und Bericht.
Bei unseren Sets gilt das für jeden Pen einzeln: Jeder Pen trägt seinen eigenen QR-Code und hat sein eigenes Zertifikat. Der Bundle-Hub erklärt, warum ein Zertifikat einer Komponente nie das ganze Set abdeckt.
Ein Logo oder eine Unterschrift erhöht die Identifizierbarkeit, belegt aber nicht die Kompetenz für jedes Verfahren. Wird eine Akkreditierung genannt, zählen Geltungsbereich, Akkreditierungsstelle und konkrete Methode. Ein allgemeiner Akkreditierungsstatus ist nicht dasselbe wie der Nachweis, dass gerade dieser Test im akkreditierten Umfang durchgeführt wurde.
Änderungen an einem Zertifikat müssen nachvollziehbar sein. Ist eine Datei unlesbar oder unvollständig, schicken wir Ihnen auf Anfrage eine vollständige Version.
Zugelassene Arzneimittel finden Sie in der Arzneimittelsuche der EMA. Unsere Pens sind keine zugelassenen Arzneimittel; ein Analysenzertifikat ändert daran nichts, es belegt die Identität, Reinheit und Konzentration einer Charge.
Speichern Sie beim Herunterladen Dateiname, URL und Datum. Ein später ersetztes PDF gehört zu einer neuen Charge oder enthält zusätzliche Angaben. Preis, Bestand, Versand und Rückgabe stehen nicht im Zertifikat; sie gelten so, wie sie an der Kasse und in den Bedingungen stehen.
Für die Lagerung gelten Etikett und Anleitung: gekühlt bei 2–8 °C. Unser Artikel Peptide lagern und handhaben erklärt, warum das so ist, und der Artikel zum Kühlkettenversand beschreibt, was der Temperaturindikator im Paket zeigt.
Bei einem Widerspruch fragen Sie uns; wir antworten mit dem konkreten Dokument. Diese Seite enthält keine Dosierungs-, Misch- oder Injektionsanweisung; sie dient der Dokumentenprüfung.
Ein COA zeigt das berichtete Ergebnis, nicht sämtliche Rohdaten, Chromatogramme, Kalibrierungen oder Berechnungen. Ist ein Wert ungewöhnlich oder für Ihre Entscheidung wichtig, fragen Sie nach der zugrunde liegenden Auswertung und der Version des Berichts. Eine Korrektur ist als solche erkennbar und überschreibt keine ältere Datei stillschweigend.
Vergleichen Sie außerdem das Prüfdatum mit der Chargenfreigabe und gegebenenfalls dem Verfallsdatum. Die zeitliche Reihenfolge schafft Plausibilität, ersetzt aber keine dokumentierte Probenkette. Ein spätes Ausstellungsdatum allein beweist weder die Aktualität der Ware noch ihre Stabilität.
Die aktuell verfügbaren Analysenzertifikate finden Sie auf dieser Seite und über den QR-Code auf jedem Pen.
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