Unser RETATRUTIDE 64 Pen enthält 64 mg Retatrutid in 3 ml, vorgefüllt: derselbe Wirkstoff wie in unserem 32-mg-Pen, in doppelter Konzentration, im selben Füllvolumen. Das ist der ganze Unterschied, und diese Seite sagt das klar, statt die größere Zahl ein besseres Produkt andeuten zu lassen; danach geht es darum, was ankommt, wie Sie den Pen gegen sein Analysenzertifikat (COA) lesen und wo das klinische Programm steht.
Was eine Patrone mit doppelter Konzentration ist
Beide Retatrutid-Pens verwenden dieselbe 3-ml-Patrone. Der RETATRUTIDE 32 enthält 32 mg, das entspricht etwa 10,7 mg/ml; der 64er enthält 64 mg in denselben 3 ml, etwa 21,3 mg/ml. Das Peptid liegt in beiden bereits in Lösung vor, es wird also nichts rekonstituiert, und es gibt kein Vial, aus dem aufgezogen werden müsste; die beiden Formate vergleichen wir unter Pen vs. Vial.
Ein Mehrdosis-Pen dosiert nach Volumen. Der Dosierknopf wählt, wie viel Flüssigkeit die Patrone verlässt, und der Pen kann nicht wissen, was diese Flüssigkeit enthält – wie ein Peptid-Pen im Einzelnen funktioniert, steht ebenfalls auf der Seite zu Pen und Vial. Dieselbe Einstellung entnimmt aus beiden Pens daher dasselbe Volumen, und aus dem 64er enthält dieses Volumen die doppelte Menge Retatrutid. Das ist die eine sicherheitsrelevante Tatsache auf dieser Seite: Die beiden Pens sind nicht austauschbar, und eine Einstellung, die mit dem einen verwendet wurde, lässt sich nicht auf den anderen übertragen. Es ist eine Angabe zur Füllung und keine Dosis, und wir veröffentlichen für keine der beiden Stärken ein Dosierungsschema.
Was sie nicht ist
Eine höhere Zahl auf dem Etikett ist eine Menge, keine Qualitätsstufe. Der 64-mg-Pen ist kein anderer Wirkstoff, kein reinerer und kein weiterentwickelter. Retatrutid ist in beiden Konzentrationen dasselbe Molekül, das auf dieselben drei Rezeptoren wirkt, und die Konzentration in der Patrone ändert nichts daran, wie sich das Molekül im Körper verhält.
Eine Dosis ist sie ebenfalls nicht: Der Gesamtinhalt einer Patrone sagt nichts darüber aus, wie viel jemand verwenden sollte. Und sie fügt der Evidenz nichts hinzu – die beschreibt den Wirkstoff, wie sein Sponsor ihn den Studien zur Verfügung stellte, und keinen unserer Pens in irgendeiner Konzentration.
| RETATRUTIDE 32 | RETATRUTIDE 64 |
|---|
| Retatrutid gesamt | 32 mg | 64 mg |
| Füllvolumen | 3 ml | 3 ml |
| Konzentration | etwa 10,7 mg/ml | etwa 21,3 mg/ml |
| Retatrutid in einem beliebigen entnommenen Volumen | 1× | 2× |
| Wirkstoff, Rezeptoren, Evidenz, Zulassungsstatus | identisch | identisch |
Für wen der 64er gedacht ist
Niemand braucht den 64er, um Retatrutid zu verwenden; der 32er ist derselbe Wirkstoff. Der 64er ist für jemanden gelistet, der Retatrutid bereits verwendet, sich auf den 32-mg-Pen eingestellt hat und für dieselbe Gesamtmenge weniger Patronenwechsel und weniger Kühlkettenpakete möchte. Das ist eine logistische Präferenz – und der einzige Grund, eine Stärke der anderen vorzuziehen.
Wenn Sie Retatrutid noch nie verwendet haben, gibt der Wirkstoff keinen Grund, die größere Füllung zu bevorzugen, und ein geöffneter Pen kann nicht zurückgegeben werden. Auch ein Pen, der lange angebrochen liegen bleibt, spricht für die kleinere Füllung: Sobald eine Patrone geöffnet ist, zählt ihre Haltbarkeit nach Anbruch und nicht das aufgedruckte Verfallsdatum (Lagerung und Handhabung).
Beide Stärken sind unter dem Ziel Gewichtsreduktion gelistet. Der Advanced Lean Stack kombiniert den 32-mg-Pen mit NAD+; der 64er wird einzeln verkauft. Wenn Sie lieber den dualen Agonisten mit einem zugelassenen Arzneimittel dahinter möchten, ist das Tirzepatid, in unserem TIRZEPATIDE 60 Pen; die beiden Wirkstoffe stellen wir unter Retatrutid vs. Tirzepatid nebeneinander.
Was ankommt, und was Sie gegen das Etikett prüfen
In der neutralen Umverpackung finden Sie den Pen, acht Standard-Pen-Nadeln mit Gewinde, eine gedruckte Anleitung, einen Verifizierungsaufkleber, eine isolierte Verpackung mit Kühlelement und einen Temperaturindikator. Ein Zertifikat liegt nicht gedruckt bei. Scannen Sie den QR-Code auf dem Pen oder öffnen Sie das Verzeichnis unter /coa, und das PDF Ihrer Charge öffnet sich als einfache Datei ohne Konto.
Zwei Stärken in einer identischen Patrone bedeuten, dass die Prüfung bei Ankunft einen Schritt mehr hat. Zuerst der Temperaturindikator: Eine Überschreitung, ein Schaden oder ein Pen, der nicht funktioniert, wird kostenlos ersetzt, sobald Sie uns Fotos oder ein kurzes Video schicken. Dann das Siegel. Dann das Etikett: Lesen Sie die aufgedruckte Chargennummer und die Stärke, 64 mg, gegen das Zertifikat, das der QR-Code öffnet und das die Konzentration in mg/ml und die Gesamt-mg in der 3-ml-Füllung nennt. Die beiden Stärken sind getrennte Produktionsläufe, sodass ein Zertifikat für die eine nichts über die andere aussagt – und ein Etikett mit 64 sollte ein Zertifikat mit 64 öffnen. Wie Chargennummern abgeglichen werden, steht unter Chargenabgleich; falls Ihre nicht übereinstimmt, kontaktieren Sie uns, bevor Sie den Pen verwenden.
Prüfung und Zertifikat
Ein unabhängiges Labor prüft jede Charge: Identität per Massenspektrometrie, Reinheit per HPLC und Sterilität. Das Zertifikat einer 64-mg-Charge zeigt den Reinheitswert des Labors und die gemessene Konzentration, als mg/ml und als Gesamt-mg in der Patrone – das ist die Zeile, die bestätigt, dass der bestellte Pen mit doppelter Konzentration auch der gelieferte ist. Das Dokument gehört allein zu dieser Charge, nicht zu einer repräsentativen Probe, und QR-Code und Verzeichnis öffnen dasselbe PDF. Wir nennen das Labor nicht; der Reinheitswert ist der des Labors, nicht unserer.
Die Evidenz auf Programmebene
Retatrutid aktiviert den GIP-, den GLP-1- und den Glukagonrezeptor; Tirzepatid deckt die ersten beiden ab, Semaglutid nur den zweiten. Die Klasse als Ganzes stellen wir unter Inkretin-Peptide dar, das Molekül selbst unter Was ist Retatrutid?. Die Evidenz gehört zum Wirkstoff, nicht zu einem der Pens, deshalb fassen wir sie hier kurz; die vollständige Darstellung steht auf der Seite des 32ers.
Eine Phase-2-Studie ist veröffentlicht: 338 Erwachsene, 48 Wochen, doppelblind und placebokontrolliert, in der die mittlere Gewichtsveränderung der 12-mg-Gruppe nach 48 Wochen −24,2 % gegenüber −2,1 % unter Placebo betrug (Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med 2023. PMID 37366315). Gastrointestinale Nebenwirkungen waren am häufigsten und dosisabhängig. Das Phase-3-Adipositas-Programm TRIUMPH hat sein Design veröffentlicht (Giblin K et al. Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes Obes Metab 2026. PMID 41090431). Seine führende Studie TRIUMPH-1 (NCT05929066) schloss 2.335 Teilnehmende ein und ist im Register mit Abschluss am 30. April 2026 geführt, ohne eingestellte Ergebnisse zum Zeitpunkt unserer Prüfung. Das erste gedruckte Phase-3-Ergebnis stammt aus Typ-2-Diabetes und nicht aus Adipositas: TRANSCEND-T2D-1, eine 40-wöchige Studie mit 537 Menschen, in der jede Retatrutid-Dosis das glykierte Hämoglobin stärker senkte als Placebo (Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet 2026. PMID 42250575).
In beiden Stärken besitzt Retatrutid keine Zulassung der EMA oder einer nationalen EU-Behörde. Sein Status ist der eines Prüfpräparats – in aktiver Entwicklung, weder zugelassen noch aufgegeben –, und eine größere Patrone ist kein Schritt in Richtung Zulassung. Wie diese Position für unser gesamtes Sortiment gilt, steht unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
Lieferung und Rückgabe
Bestellungen, die an einem Werktag bis 12:00 Uhr eingehen, verlassen unseren tschechischen Versandstandort noch am selben Tag; die Lieferung in der EU dauert 3–5 Werktage, mit Sendungsverfolgung von Tür zu Tür, dem Link per E-Mail und auf Wunsch per WhatsApp. Der Versand erfolgt innerhalb der EU, es fallen also keine Zollgebühren und keine Einfuhrformalitäten an. Vom Versand bis in Ihren Kühlschrank bleibt der Pen bei 2–8 °C in der isolierten Verpackung mit Kühlelement und Indikator (Kühlkettenversand).
Ist ein Pen ungeöffnet, unbenutzt und noch in der versiegelten Originalverpackung, können Sie ihn innerhalb von 30 Tagen nach Lieferung zurückgeben; wir erstatten den vollen Betrag auf das ursprüngliche Zahlungsmittel innerhalb von 5 Werktagen nach Freigabe der Rückgabe. Geöffnete oder benutzte Pens sind von der Rückgabe ausgeschlossen. Ausgelöster Indikator, Beschädigung oder ein nicht funktionierender Pen sind ein Ersatzfall und keine Rückgabe, wie oben beschrieben; die vollständigen Bedingungen stehen unter Rückgabe. Der Kauf erfordert ein Konto und unser Eignungs-Quiz, und wir verkaufen nur an Erwachsene ab 18 Jahren.
