Ein vorgefüllter 3-ml-Mehrdosis-Pen, acht Pen-Nadeln, eine gedruckte Anleitung und ein Verifizierungsaufkleber; das Analysenzertifikat Ihrer Charge erreichen Sie über den QR-Code auf dem Pen. Versand in isolierter Verpackung mit Kühlelement und Temperaturindikator.
Jede Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität, Reinheit und Sterilität geprüft. Scannen Sie den QR-Code auf Ihrem Pen oder öffnen Sie das COA-Verzeichnis, um das Analysenzertifikat Ihrer Charge als PDF zu laden.
↓ COA herunterladen (PDF)Bestellungen, die an Werktagen bis 12:00 Uhr eingehen, werden am selben Tag in Kühlketten-Verpackung versandt; die Lieferung dauert europaweit 3–5 Werktage. Geöffnete oder benutzte Pens können nicht zurückgegeben werden. Kommt Ihr Pen beschädigt an oder funktioniert er nicht, ersetzen wir ihn kostenlos. Senden Sie uns einfach Fotos oder ein kurzes Video des Problems.
Nur zur Forschungsreferenz. Diese Tabellen trennen die etablierte klinische Dosierung von Hinweisen für den Forschungsgebrauch und stellen keine medizinischen Anweisungen oder eine Empfehlung zur Anwendung am Menschen dar. Body Pharm Forschungspens sind keine zugelassenen Arzneimittel. Konsultieren Sie stets eine qualifizierte medizinische Fachkraft.
Melanotan II verfügt über keine Marktzulassung in Großbritannien oder der EU. Gemeldete Bräunungsprotokolle sind keine zugelassene medizinische Dosierung.
| Phase | Gemeldete Menge | Häufigkeit | Dauer |
|---|---|---|---|
| Toleranzeinführung | 0,25 mg | Einmal täglich | Erste 3–5 Tage |
| Aufsättigung | 0,25–0,5 mg | Einmal täglich | ~10–20 Tage |
| Erhaltung | 0,5 mg | Einmal oder zweimal wöchentlich | Nicht validiert / fortlaufend |
| Historische klinische Forschung | 0,025 mg/kg | Experimentelle Einzel-/Tagesdosierung | Keine Bräunungsempfehlung |
Gemeldete Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, Hautrötung, Verdunkelung oder Veränderung von Muttermalen, spontane Erektionen und Priapismus, wobei schwerwiegende Fallberichte dokumentiert sind. Kein Melanotan-Produkt besitzt eine Marktzulassung in Großbritannien oder der EU.
Melanotan II ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), des körpereigenen Signals für die Melaninbildung. Es aktiviert Melanocortin-Rezeptoren und ist, anders als sein Verwandter Afamelanotid, nicht selektiv: Neben MC1R wirkt es auch auf MC3R und MC4R.
Diese fehlende Selektivität ist die entscheidende Eigenschaft dieses Wirkstoffs. MC4R sitzt in Signalwegen, die Appetit und Sexualfunktion steuern; deshalb reichen die berichteten Wirkungen von Melanotan II weit über die Pigmentierung hinaus. Die vollständige Darstellung steht unter Was ist Melanotan II?.
Das Forschungsinteresse gilt der Melaninbildung und Pigmentierung über MC1R. Die veröffentlichte Humanevidenz ist klein und besteht überwiegend aus Fallberichten statt kontrollierten Studien; ein Ergebnis ist also nicht belegt.
Melanotan II besitzt weder in der EU noch im Vereinigten Königreich eine Zulassung. Behörden wie die britische MHRA haben vor nicht zugelassenen Produkten gewarnt, die zur Bräunung vermarktet werden, und im Vereinigten Königreich ist der Verkauf illegal. Der zugelassene Verwandte ist Afamelanotid, ein MC1R-selektives Arzneimittel.
Für Melanotan II wurde keine Dosisfindungsstudie am Menschen veröffentlicht, eine Dosis ist also nicht etabliert. Online kursierende Zahlen lassen sich auf keine kontrollierte Studie zurückführen.
Fallberichte beschreiben schwere unerwünschte Ereignisse nach eigenständiger Anwendung, darunter Rhabdomyolyse, Nierenschäden, Priapismus und Veränderungen bestehender Muttermale. Besprechen Sie diesen Wirkstoff mit einer Ärztin oder einem Arzt, bevor Sie ihn in Betracht ziehen.
Bewahren Sie den Pen zwischen den Anwendungen gekühlt auf. Setzen Sie eine frische Nadel auf, stellen Sie die mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt vereinbarte Dosis ein, drücken Sie die Taste, bis der Zähler wieder auf null steht, und halten Sie sie sechs Sekunden lang, bevor Sie die Nadel herausziehen.
Die gedruckte Anleitung im Paket erklärt die Handhabung des Pens. Den genauen Plan legen Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt fest.
Nur zu Informationszwecken – keine medizinische Beratung. Sprechen Sie vor Beginn eines Protokolls mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
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