Naše pero NAD+ 1000 obsahuje 1000 mg nikotinamidadenindinukleotidu ve 3 ml, už rozpuštěného, jako předplněné vícedávkové pero. Česko je náš domácí trh: pero k vám odchází z našeho českého expedičního místa jako vnitrostátní zásilka a cenu na bodypharmeu.com/cz vidíte v Kč včetně DPH. V katalogu peptidů je NAD+ zvláštní položkou, protože to vůbec není peptid: je to koenzym, a z toho plyne většina nedorozumění kolem celé kategorie. Biochemii rozebíráme na stránce co je NAD+. Tato část se věnuje tomu, co studie u lidí skutečně měřily, co existuje k NAD+ podávanému injekčně, co je v balíčku a kam pero v našem katalogu patří.
Koenzym, ne signální peptid
NAD+ se přímo účastní redoxních reakcí: přenáší elektrony uvnitř buňky, včetně mitochondriálních kroků, při nichž vzniká ATP. Nesedí na receptoru a nevysílá signál, což je přesně to, co dělají peptidy jinde v našem katalogu. Otázka selektivity k receptoru, která vysvětluje téměř každý jiný náš produkt, se tu proto neuplatní; ptát se, na který receptor NAD+ působí, je špatně položená otázka. Co se naopak uplatní, je otázka, jak se molekula dostane do těla, a právě tam přicházejí na řadu prekurzory.
Prekurzory nejsou totéž co koenzym
Nikotinamid mononukleotid (NMN) a nikotinamid ribosid (NR) jsou prekurzory: menší molekuly, které tělo přeměňuje záchrannou (salvage) dráhou směrem k NAD+. Jsou to vstupy, ne cíl, a proto „NAD+ vs. NMN“ není srovnání dvou konkurenčních produktů, ale molekuly a jejího vlastního prekurzoru. Rozebíráme to na stránce NAD+ vs. NMN a vztah k nikotinamid ribosidu vysvětlujeme na stránce co je NAD+.
Praktické rozdělení určuje velikost. NAD+ je poměrně velká molekula, která se ústy vstřebává špatně, a to je obvyklé vysvětlení, proč se samotný NAD+ nabízí jako injekční nebo nitrožilní přípravek, zatímco NR a NMN se prodávají jako perorální doplňky stravy. Ze stejného důvodu se téměř celá literatura ze studií u lidí týká prekurzorů, a ne koenzymu v tomto peru.
Co měřily studie s prekurzory
V jednom bodě jsou studie jednoznačné: perorální prekurzory zvyšují hladinu NAD+ v krvi, a to úměrně dávce. V osmitýdenní randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u dospělých s nadváhou, ale jinak zdravých, zvýšilo 100, 300 a 1000 mg NR denně hladinu NAD+ v plné krvi během dvou týdnů o 22 %, 51 % a 142 %, vzestup vydržel po zbytek studie a nežádoucí účinky se mezi NR a placebem nelišily (Conze D et al. Safety and Metabolism of Long-term Administration of NIAGEN (Nicotinamide Riboside Chloride) in a Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Healthy Overweight Adults. Sci Rep 2019. PMID 31278280). Druhá randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u 120 zdravých dospělých ve věku 60 až 80 let zjistila, že kombinace nikotinamid ribosidu a pterostilbenu zvýšila po čtyřech týdnech NAD+ v plné krvi zhruba o 40 % při standardní dávce a zhruba o 90 % při dávce dvojnásobné a že se vzestup udržel po celou osmitýdenní studii (Dellinger RW et al. Repeat dose NRPT (nicotinamide riboside and pterostilbene) increases NAD+ levels in humans safely and sustainably: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. NPJ Aging Mech Dis 2017. PMID 29184669).
Méně jasno je v tom, zda zvýšená hladina něco dělá dál. Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u 80 zdravých dospělých středního věku, kteří po 60 dnů užívali ústy 300, 600 nebo 900 mg NMN, uvedla vyšší NAD v krvi při každé dávce, větší zlepšení vzdálenosti ušlé za šest minut než u placeba a žádný významný rozdíl v inzulinové rezistenci měřené indexem HOMA-IR (Yi L et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. Geroscience 2023. PMID 36482258). Metaanalýza osmi randomizovaných kontrolovaných studií s NMN, celkem 342 dospělých při 250 až 2000 mg denně po dobu 14 dnů až 12 týdnů, nenašla žádný významný přínos pro glykemii nalačno, inzulin nalačno, glykovaný hemoglobin, HOMA-IR ani lipidový profil (Chen F et al. Effects of Nicotinamide Mononucleotide on Glucose and Lipid Metabolism in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomised Controlled Trials. Curr Diab Rep 2024. PMID 39531138).
| Studie | Co bylo užíváno | Co se změnilo |
|---|
| Conze 2019 | NR 100–1000 mg denně, 8 týdnů | NAD+ v krvi vzrostl o 22–142 % podle dávky |
| Dellinger 2017 | NR + pterostilben, 8 týdnů | NAD+ v krvi vzrostl zhruba o 40–90 % |
| Yi 2023 | NMN 300–900 mg denně, 60 dnů | NAD v krvi vzrostl; ušlá vzdálenost vzrostla; HOMA-IR beze změny |
| Chen 2024 | NMN 250–2000 mg denně, 8 RCT souhrnně | Glukóza, inzulin, HbA1c, lipidy beze změny |
Poctivé shrnutí zní: biomarker se spolehlivě pohne, zatímco navazující výsledky jsou podle cílového ukazatele nejednotné. To je užitečnější než „prokázáno“ i než „vyvráceno“ a platí to pro perorální prekurzory, které v tomto peru nejsou.
Co existuje k NAD+ podávanému přímo
Záznam k samotnému NAD+ je tenký a raději to řekneme jednou, než abychom nechali studie s prekurzory mluvit za něj. Nejbližší publikovanou studií samotné molekuly u lidí je pilotní studie, v níž účastníci dostali šestihodinovou nitrožilní infuzi; sledovala metabolity v plazmě a moči, ne klinické výsledky, a zjistila, že NAD+ byl z plazmy odstraňován nejméně po první dvě hodiny (Grant R et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci 2019. PMID 31572171). Jednocentrová randomizovaná, placebem kontrolovaná studie publikovaná v roce 2026 podávala 180 pacientům se srdečním selháním při ischemické kardiomyopatii nitrožilní NAD+ po sedm dnů vedle standardní léčby a uvedla větší zlepšení ejekční frakce levé komory než u placeba (Yu X et al. Effect of Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Heart Failure Caused by Ischemic Cardiomyopathy: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Am J Cardiovasc Drugs 2026. PMID 40954388). To je diagnostikované onemocnění léčené kapačkou pod lékařským dohledem a o zdravém dospělém s perem to neříká nic. Žádná publikovaná randomizovaná studie netestovala NAD+ podávaný podkožně zdravým dospělým, takže pro způsob, jakým je tento produkt nabízen, neexistují u lidí vůbec žádná data o vztahu dávky a odpovědi ani o výsledcích.
Co dorazí a jak to cestuje
V balíčku je pero, osm standardních závitových jehel do pera, tištěný návod a ověřovací samolepka a není co připravovat: NAD+ je už v roztoku, takže se nic nerozpouští z prášku, což je praktický rozdíl, který popisujeme na stránce pero vs. lahvička. Zásilka putuje v izolačním obalu s chladicím prvkem a teplotním indikátorem, při 2–8 °C z našeho českého expedičního místa až do vaší lednice; jak to funguje a co vám indikátor říká, najdete na stránce chladový řetězec při přepravě. Objednávky zadané v pracovní den do 12:00 odesíláme týž den. Protože Česko je náš domácí trh, jde o vnitrostátní zásilku, obvykle sledovanou službou České pošty: standardní lhůta je 3–5 pracovních dnů a vnitrostátní balíky často dorazí dříve. Sledovací odkaz posíláme e-mailem a aktualizace přes WhatsApp, pokud si je zapnete. Zásilka nepřekračuje žádnou celní hranici, takže Celní správa do ní nevstupuje, neplatíte clo ani dovozní DPH a nevyplňujete žádné dovozní doklady; podrobnosti k doručení v Česku najdete na stránce doručení do Česka.
Po doručení zkontrolujte teplotní indikátor. Pokud ukazuje překročení teploty, nebo pero dorazí poškozené či nefunguje, vyměníme ho zdarma, jakmile nám pošlete fotografie nebo krátké video závady. Neotevřená, nepoužitá pera v původním neporušeném obalu můžete vrátit do 30 dnů od doručení a dostanete zpět plnou částku na původní platební metodu; otevřená pera vrátit nelze. Úplné podmínky najdete na stránce vrácení.
Certifikát pro vaši šarži
Každá šarže jde do nezávislé laboratoře, která ji testuje na identitu hmotnostní spektrometrií, na čistotu metodou HPLC a na sterilitu. K certifikátu analýzy (COA) pro vaši šarži se dostanete naskenováním QR kódu na peru nebo z přehledu na adrese /cz/coa, jako k běžnému PDF bez jakéhokoli účtu. Ukazuje procento čistoty, které laboratoř naměřila, a koncentraci zásobníku v mg/ml i jako celkové mg ve 3 ml. Laboratoř nejmenujeme a vlastní údaj o čistotě nezveřejňujeme; certifikát ukazuje údaj laboratoře pro vaši šarži, ne vzorový protokol.
Kam v katalogu patří
NAD+ řadíme pod cíl energie a dlouhověkost a je to pero, které se objevuje ve většině našich sad. Dvě z nich se ke srovnání nabízejí přirozeně. Vitality Stack ho spojuje s GHK-Cu, měďnatým tripeptidem, pro ty, které zajímá stárnutí a pleť. Metabolic Reset ho spojuje s perem MOTS-C 32, peptidem kódovaným v mitochondriální DNA, pro ty, které zajímá energie a metabolická signalizace; obě molekuly vedle sebe popisujeme na stránce mitochondriální peptidy a přímo je srovnáváme na stránce MOTS-c vs. NAD+. Ani v jednom případě netestovala publikovaná studie obě pera společně a každé pero je tentýž produkt, který prodáváme na jeho vlastní stránce.
Jeden regulační fakt sem patří. Žádný injekční přípravek s NAD+ nemá v Evropské unii registraci jako léčivý přípravek, takže ho nenajdete ani v Databázi léčivých přípravků SÚKL, a perorální prekurzory se zpravidla prodávají jako doplňky stravy, což je zase jiný rámec. Proč je to u této i u dalších látek, které prodáváme, právě takto, vysvětlujeme na stránce proč tyto látky nemají registraci EMA.
