Melanotan II ist ein synthetisches, zyklisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), das mehrere Melanocortin-Rezeptoren aktiviert, darunter den MC1R, der die Hautpigmentierung steuert, und den MC4R, der an Sexualfunktion und Appetit beteiligt ist.
Melanotan II ist ein synthetisches, zyklisches Peptid nach dem Vorbild des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), des Signals, mit dem Ihr Körper die Melaninproduktion einschaltet. Es behält nur die sieben Kernreste des natürlichen Hormons und schließt sie über eine Lactambrücke zu einem Ring, was es an Melanocortin-Rezeptoren potenter und länger wirksam macht als α-MSH selbst Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci 1996. PMID 8637402. Der Pigmentierungseffekt läuft über den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) auf Melanozyten, den Rezeptor, der die Melaninsynthese in der menschlichen Haut steuert Böhm M et al. An overview of benefits and risks of chronic melanocortin-1 receptor activation. J Eur Acad Dermatol Venereol 2025. PMID 39082868. Dabei bleibt es nicht: Melanotan II ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Agonist Peters B et al. Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report. CEN Case Rep 2020. PMID 31953620, und diese Breite ist der größte einzelne Unterschied zu seinem selektiven Verwandten Melanotan I, den wir in den Fragen unten gegenüberstellen.
Das meiste, was zu Melanotan II veröffentlicht ist, ist Rezeptorpharmakologie, keine Medizin. Eine Übersichtsarbeit von 2024 zur Familie der Melanocortin-Rezeptoren führt es, mit Melanotan I und SHU9119, unter den synthetischen α-MSH-Derivaten, die als Werkzeugsubstanzen dienen: Referenzliganden zur Charakterisierung der fünf Rezeptorsubtypen, zur Validierung rezeptorexprimierender Zelllinien und zur Verankerung kryoelektronenmikroskopischer Strukturen sowie Gerüste für zugelassene Melanocortin-Arzneimittel Weirath NA, Haskell-Luevano C. Recommended Tool Compounds for the Melanocortin Receptor (MCR) G Protein-Coupled Receptors (GPCRs). ACS Pharmacol Transl Sci 2024. PMID 39296259. Das ist seine Rolle in der Literatur: ein Referenzligand, kein Arzneimittel, das eine Entwicklung durchlaufen hat.
Die Humanstudien sind wenige, klein und Jahrzehnte alt. Die Pilot-Phase-1-Studie von Dorr und Kollegen gab es drei gesunden Männern an abwechselnden Tagen, im Wechsel mit Kochsalzlösung: Sie berichteten leichte Übelkeit und einen Streck-und-Gähn-Komplex, der mit spontanen Erektionen von ein bis fünf Stunden Dauer zusammenfiel, und zwei der drei zeigten eine Woche nach Ende der Gabe eine verstärkte Pigmentierung Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci 1996. PMID 8637402. Eine doppelblinde Crossover-Studie mit zehn Männern mit psychogener erektiler Dysfunktion verzeichnete nach Melanotan II bei acht der zehn Erektionen, wobei Übelkeit, Strecken und Gähnen sowie verminderter Appetit häufiger berichtet wurden als nach Placebo Wessells H et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol 1998. PMID 9679884. Diese sexuellen Effekte folgen aus dem Rezeptorprofil, nicht aus einer Verunreinigung: Arbeiten an Mäusen und menschlichem Gewebe zeigten, dass der Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), der auch an der Nahrungsaufnahme beteiligt ist, Erektionsfunktion und Sexualverhalten moduliert und in Nervenfasern des menschlichen Penis sowie in spinalen Erektionsbahnen exprimiert wird Van der Ploeg LH et al. A role for the melanocortin 4 receptor in sexual function. Proc Natl Acad Sci U S A 2002. PMID 12172010.
Zum Status genügt ein Satz: Kein Melanotan-II-Produkt besitzt in der Europäischen Union eine Zulassung. Der Melanocortin-Agonist, der eine besitzt, Afamelanotid (Scenesse), ist ein anderes Molekül, zugelassen im Dezember 2014 unter außergewöhnlichen Umständen als alle zwei Monate erneuertes Implantat bei erythropoetischer Protoporphyrie, einer seltenen Krankheit, die Lichtunverträglichkeit verursacht European Medicines Agency. Scenesse (afamelanotide): European public assessment report.. Im Vereinigten Königreich behandelt die MHRA ein Produkt mit Melanotan II als Arzneimittel, wenn es die gesetzliche Definition eines solchen erfüllt, und ein Arzneimittel muss zugelassen sein, um verkauft zu werden; sie gibt an, solche Melanotan-Produkte seit über zehn Jahren wiederholt aus dem Verkauf genommen zu haben und zwischen 2011 und 2021 13 Verdachtsmeldungen zu Nebenwirkungen von Melanotan II erhalten zu haben, die – wie sie anmerkt – für sich genommen nicht belegen, dass der Wirkstoff die Ereignisse verursacht hat Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. FOI 21/1237: Yellow Card reports for melanotan II products, 2011–2021. 2021.. Andere nationale Gesundheitsbehörden haben Sicherheitswarnungen zu Melanotan I und II herausgegeben Habbema L et al. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol 2017. PMID 28266027. Warum keines der Peptide, die wir liefern, eine EMA-Zulassung besitzt, erklären wir unter Warum diese Wirkstoffe keine EMA-Zulassung haben.
Die jüngere Humandatenlage besteht aus Fallberichten, und die beschreiben zeitliche Abläufe, keine Häufigkeiten. Ein Bericht von 2026 begleitete einen Patienten, der sich 64 Tage lang Melanotan II selbst injizierte und eine braune Pigmentierung des Zahnfleischs in beiden Kiefern sowie unregelmäßige Flecken an der Innenseite beider Wangen entwickelte; die Wangenpigmentierung war einen Monat nach dem Absetzen fast verschwunden, die Zahnfleischpigmentierung nach drei Monaten schwächer, aber noch vorhanden, und der Autor merkt an, dass keine veröffentlichten Daten beschreiben, wie lange solche Veränderungen zur Rückbildung brauchen Bonchev A. Changes in Oral Mucosa Associated with Melanotan II Injections: A Case Report. Life (Basel) 2026. PMID 41752902. Ein Bericht von 2025 beschreibt eine 22-jährige Frau, die ein Melanotan-II-Nasenspray verwendet hatte und bei der ein malignes Schleimhautmelanom des Oberkiefers diagnostiziert wurde; die Autoren werfen das Spray als möglichen Risikofaktor auf Yassin Alsabbagh A et al. Melanotan II nasal spray: a possible risk factor for oral mucosal malignant melanoma? Int J Oral Maxillofac Surg 2025. PMID 40210573. Der Verlauf einer einzelnen Person kann eine Ursache weder belegen noch ausschließen; was die Berichte belegen, ist, dass die Ereignisse beobachtet und dokumentiert wurden. Da die MC1R-Signalgebung auf den Zelltyp wirkt, aus dem Melanome hervorgehen, und die oben genannte Übersichtsarbeit von Böhm und Kollegen ausdrücklich festhält, dass eine MC1R-Aktivierung bei Menschen mit Risikofaktoren Melanome nicht verhindert, sollte jede Veränderung an einem bestehenden Muttermal umgehend ärztlich abgeklärt werden.
Was wir liefern, ist MELANOTAN II 20: 20 mg Melanotan II, bereits in Lösung, in einem vorgefüllten 3-ml-Mehrdosis-Pen, ab Lager lieferbar, zusammen mit GHK-Cu unter Peptide für die Haut gelistet. Jede Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität per Massenspektrometrie, Reinheit per HPLC und Sterilität geprüft; die Identität wird über die Masse bestätigt und nicht allein über eine chromatographische Retentionszeit, die ICH Q6A nicht als spezifische Identitätsprüfung ansieht ICH Q6A. Specifications: test procedures and acceptance criteria for new drug substances and new drug products. 1999.. Das Analysenzertifikat (COA) Ihrer Charge zeigt den HPLC-Reinheitswert und die Konzentration der Patrone (mg/ml und Gesamt-mg pro 3 ml); Sie erreichen es über den QR-Code auf dem Pen oder über das Verzeichnis unter /coa. Das andere Peptid auf der Hautseite hat seine eigene Erklärseite unter Was ist GHK-Cu?.
Dieser Artikel klärt drei Fragen: Was ist Melanotan II chemisch und regulatorisch? Was zeigt die vorhandene Humanevidenz tatsächlich? Und warum lassen sich Zulassungen verwandter Moleküle nicht auf MT-II übertragen?
Melanotan II (MT-II) ist ein synthetischer zyklischer Melanokortin-Analogwirkstoff mit Aktivität an mehreren Melanokortinrezeptoren, die Pigmentierung, Appetit und andere systemische Prozesse steuern. MT-II ist nicht identisch mit Afamelanotid, Bremelanotid oder dem gelegentlich „Melanotan I” genannten Stoff, und Zulassungen sowie Sicherheitsdaten verwandter Moleküle gelten nicht stellvertretend für MT-II. Eine frühe Humanstudie mit drei gesunden Männern beobachtete bei zwei Teilnehmenden Pigmentierung und berichtete zugleich Übelkeit, Schläfrigkeit sowie verlängerte spontane Erektionen. Dieser Versuch zeigt biologische Aktivität, bestätigt aber weder langfristige Sicherheit noch einen standardisierten Sonnenschutzfaktor (SPF). MT-II ist eine nicht zugelassene experimentelle Substanz: Online-Verfügbarkeit, Forschungskennzeichnung oder ein Analysenzertifikat schaffen keine Zulassung und keine Grundlage für Selbstbehandlung.
| Prüfpunkt | Einordnung |
|---|---|
| Identität | Synthetischer zyklischer Melanokortin-Analogwirkstoff, nicht Afamelanotid oder Bremelanotid |
| Humanbefund | Pilot-Phase-I mit nur drei gesunden Männern |
| Pigmentierung | Biologische Aktivität beobachtet, kein Nachweis von UV-Schutz |
| Langzeitsicherheit | Keine ausreichende kontrollierte Datenbasis |
| Status | Kein zugelassenes Bräunungsarzneimittel in den geprüften Quellen |
Die Übersicht ordnet Identität, Evidenz und regulatorischen Status ein. Sie ist keine Behandlungs- oder Anwendungsempfehlung.
MT-II ist ein zyklisches Analogon melanokortiner Signalpeptide und wirkt nicht selektiv nur auf Pigmentzellen. Diese fehlende Selektivität verhindert, dass ein biologischer Befund vorschnell als klinischer Nutzen gelesen wird, weil Effekte an mehreren Rezeptortypen gleichzeitig auftreten können.
Die Aktivität an mehreren Rezeptoren, darunter MC1R (Pigmentierung), MC3R und MC4R (Appetit, Sexualfunktion), erklärt, warum kosmetische Pigmentierung mit systemischen Wirkungen einhergehen kann. Population, Formulierung, Studiendauer und Endpunkt müssen gemeinsam betrachtet werden, um einen Befund belastbar einzuordnen.
Afamelanotid ist ein anderer Analogwirkstoff mit eigener regulierter Form und eng definierter zugelassener Indikation; sein Befund gilt nur innerhalb des untersuchten Rahmens. Bremelanotid besitzt ebenfalls eine abweichende Molekülidentität, Produktinformation und regulatorische Bewertung. Keine der beiden Zulassungen ist auf MT-II übertragbar.
Die Pilotstudie verwendete ein einfach verblindetes, alternierendes Design mit Kochsalzvergleich bei lediglich drei gesunden Männern über zwei Wochen. Diese Anlage macht die Evidenzstufe klar: Ein Mechanismus kann plausibel sein, ohne eine Therapie zu bestätigen. Wer diesen Unterschied übersieht, zieht aus dem Befund weitreichendere Schlüsse, als das Design erlaubt.
Bei zwei Teilnehmenden trat Pigmentierung auf, was menschliche biologische Aktivität grundsätzlich erkennbar macht. Berichtet wurden daneben Übelkeit, Somnolenz (Schläfrigkeit) sowie verlängerte spontane Erektionen.
Drei Personen erlauben keine verlässliche Schätzung von Häufigkeit, Geschlechtsunterschieden, seltenen Ereignissen oder Langzeitfolgen. Für seltene oder langfristige Risiken reicht ein kleiner und kurzer Datensatz grundsätzlich nicht aus. Gerade bei Peptiden darf die Ähnlichkeit des Namens eine abweichende Sequenz oder Darreichungsform nicht verdecken.
Ein sichtbarer Farbunterschied der Haut ist kein standardisiert bestimmter SPF eines geprüften Sonnenschutzmittels. Das Ergebnis beantwortet damit eine engere Frage, als Werbeaussagen gewöhnlich vermuten lassen.
UV-Strahlung schädigt DNA, auch wenn unmittelbar keine ausgeprägte Rötung oder Verbrennung sichtbar ist. Die Pilotstudie erfasste weder standardisierte Erythem-Schwellen (Maß für die Hautrötungsreaktion auf UV) noch DNA-Schäden oder Hautkrebsereignisse. Aus beobachteter Pigmentierung darf deshalb keine Prävention von Melanom, anderen Hauttumoren oder Photoalterung abgeleitet werden.
Diese Trennung schützt davor, Zulassung, analytische Identität und klinische Wirksamkeit miteinander zu verwechseln. Wer dennoch annimmt, dunklere Haut ersetze Sonnenschutz, trägt ein Risiko, das die vorhandene Evidenz nicht rechtfertigt.
Eine Zulassung von Afamelanotid bestätigt nur das definierte Produkt, seine Form, Herstellung und die geprüfte Indikation, nicht die Sicherheit oder Wirksamkeit von MT-II. Klassenverwandtschaft reicht nicht aus, weil Rezeptorselektivität, Exposition und unerwünschte Wirkungen abweichen können.
Auch ein ähnlicher Handelsname auf einer Website ist kein analytischer Nachweis derselben Sequenz oder Formulierung. Ein Analysenzertifikat könnte bestimmte Chargenmerkmale stützen, ersetzt jedoch keine kontrollierte Wirksamkeitsstudie.
MT-II muss anhand eigener kontrollierter Daten bewertet werden. Eine fremde Nutzen-Risiko-Bilanz lässt sich nicht übernehmen, sobald Molekül, Route, Zielgruppe oder klinisches Ziel wesentlich abweichen.
Eine qualitative Studie analysierte 623 Beiträge von 205 Mitwirkenden zu Melanotan-II-Diskussionen im Internet. Solche Daten zeigen Sprache, Motive, Fehlinformationen und riskante Verhaltensmuster. Einen verlässlichen Nenner besitzen sie nicht, weil die tatsächliche Substanzidentität, vollständige Ereigniserfassung und Exposition der Beitragenden nicht kontrolliert waren.
Aus der Häufigkeit eines Forenmotivs lässt sich keine medizinische Nebenwirkungsrate berechnen. Wer nur den häufigsten Prozentwert heranzieht, übersieht Unterschiede im Protokoll und in der Auswertung. Auch ein statistisch deutlicher Biomarkerunterschied muss von patientenrelevanten Ergebnissen getrennt bleiben.
Einzelberichte beschreiben zeitliche Zusammenhänge zwischen nicht regulierten Melanotan-Angeboten und Veränderungen von Pigmentmalen oder schweren Diagnosen. Ein Fallbericht erzeugt ein Sicherheitssignal, kann aber ohne Kontrollgruppe weder Inzidenz noch Kausalität beweisen. UV-Exposition, Ausgangsbefund, genetisches Risiko und unbekannte Produktzusammensetzung sind wichtige alternative oder mitwirkende Erklärungen.
Population, Formulierung, Studiendauer und Endpunkt müssen gemeinsam betrachtet werden, um Kausalität von Koinzidenz zu trennen. Eine schnelle, unregelmäßige oder anderweitig auffällige Hautveränderung gehört unabhängig von vermuteter Ursache fachärztlich beurteilt.
Jede Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität und Reinheit geprüft – mit herunterladbarem Analysenzertifikat.
Der Pen kommt einsatzbereit an. Kein Rekonstituieren, kein Abmessen, keine Vials.
Isolierter Versand mit Temperaturindikator, Versand innerhalb von 24 Stunden.
Scannen Sie den QR-Code auf Ihrem Pen oder öffnen Sie das COA-Verzeichnis, um das Zertifikat Ihrer Charge zu sehen.
Die pharmakologische Ebene betrifft Rezeptorwirkung, Pigmentierung und andere systemische Effekte des tatsächlich vorhandenen MT-II. Die Produktebene betrifft falsche Identität, variablen Gehalt, Verunreinigung, mikrobielle Belastung, Endotoxine und Stabilität. Diese Risikoquellen sind voneinander unabhängig und können gleichzeitig auftreten.
Bei unregulierten Angeboten können beide Ebenen gleichzeitig unklar sein, was auch die Meldung unerwünschter Ereignisse erschwert. Gerade bei Peptiden darf die Ähnlichkeit des Namens eine abweichende Sequenz oder Darreichungsform nicht verdecken.
Ein HPLC-Reinheitswert (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, ein analytisches Trennverfahren) prüft nicht automatisch Identität, absoluten Gehalt, Sterilität oder klinische Eignung. Ein plausibler Mechanismus bestätigt keine Therapie. Diese Grenze ist keine Abwertung der Forschung, sondern Voraussetzung für eine faire Interpretation. Jede Charge unseres Pens wird von einem unabhängigen Labor auf Identität (Massenspektrometrie), Reinheit (HPLC) und Sterilität geprüft; das Analysenzertifikat unter /coa zeigt den Reinheitswert und die Konzentration der Patrone und ist über den QR-Code auf dem Pen erreichbar. Es dokumentiert Chargenmerkmale und ist ausdrücklich kein Wirksamkeits- oder Zulassungsnachweis.
Die australische TGA (Therapeutic Goods Administration) veröffentlicht einen offiziellen Sicherheitshinweis zu Melanotan II und unregulierten Angeboten. In den geprüften Arzneimitteldatenbanken, EMA und Drugs@FDA, wurde zum Stichtag 25. August 2026 keine reguläre Zulassung von MT-II als Bräunungsarzneimittel identifiziert.
Die Aussage ist auf Jurisdiktion, Suchdatum und verwendete Synonyme begrenzt. Verkauf über soziale Medien, Forschungslabel oder kosmetische Zweckangabe ändern den Arzneimittelstatus nicht.
Eine geeignete Studie müsste eine exakt charakterisierte MT-II-Formulierung, eine Kontrollgruppe und standardisierte UV-Exposition verwenden. Diese Anforderungen liegen der gegenwärtigen nicht zugelassenen Online-Verwendung nicht zugrunde. Objektive Erythem-Schwellen, Marker für DNA-Schäden und langfristige Hautveränderungen müssten statt nur der Hautfarbe erfasst werden.
Systemische unerwünschte Ereignisse, Studienabbrüche und mögliche Interaktionen müssten parallel dokumentiert werden. Ein solches bestätigendes Programm fehlt bislang vollständig.
Belegt ist eine biologische Aktivität in einem winzigen frühen Experiment, nicht ein akzeptables Verhältnis von kosmetischem Nutzen und Risiko. Nicht belegt sind standardisierter UV-Schutz, Krebsprävention, langfristige Sicherheit oder Gleichwertigkeit mit einem zugelassenen Melanokortin-Arzneimittel.
Die sachgerechte Bewertung verbindet exakte Identität, konkrete Formulierung, untersuchte Population, Endpunkt und Entwicklungsstand und verzichtet auf Dosis-, Injektions- oder Selbstbehandlungsanweisungen.
Der gewünschte Zweck verändert die Pharmakologie nicht. Ein systemisch aktiver Melanokortin-Analogwirkstoff spricht Rezeptoren unabhängig davon an, ob eine Person Pigmentierung, Appetitveränderung oder einen anderen Effekt erwartet. Das kosmetische Ziel dient deshalb nicht als Begründung für geringe medizinische Relevanz. Regulierte oberflächliche Selbstbräuner wie DHA-haltige Lotionen und ein systemisch wirkendes experimentelles Peptid sind weder mechanistisch noch regulatorisch austauschbar.
Diese internen Seiten dienen der thematischen Navigation und sind keine zusätzlichen Belege für Wirksamkeit oder Sicherheit.
Der klare Informationsbefund lautet: Melanotan II ist eine nicht zugelassene experimentelle Substanz. Eine dunklere Pigmentierung ist kein SPF, verhindert nach der vorhandenen Evidenz keine UV-bedingten DNA-Schäden und ersetzt keinen etablierten Sonnenschutz.
Die sachgerechte Bewertung verbindet exakte Identität, konkrete Formulierung, untersuchte Population, Endpunkt und Entwicklungsstand. Als nächsten Schritt empfiehlt sich die Lektüre des COA-Leitfadens, um zu verstehen, was analytische Dokumente leisten und was sie nicht belegen können.
Dieser Beitrag dient der allgemeinen evidenzbasierten Information und ersetzt keine individuelle medizinische Beratung.
Kein Melanotan-II-Produkt besitzt eine EU-Zulassung, und es ist weder in der EU noch im Vereinigten Königreich ein zugelassenes Arzneimittel. Ob ein bestimmtes Produkt als Arzneimittel gilt, wird im Einzelfall nach nationalem Recht entschieden: Die Position der MHRA ist, dass ein Melanotan-II-Produkt ein Arzneimittel ist, wenn es die gesetzliche Definition eines solchen erfüllt, und dann zugelassen sein muss, um verkauft zu werden, und sie hat solche Produkte wiederholt aus dem Verkauf genommen Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. FOI 21/1237: Yellow Card reports for melanotan II products, 2011–2021. 2021.. Wir sagen das offen und liefern den Pen mit seinem Analysenzertifikat.
Es ist ein zyklisches Analogon von α-MSH und ein nicht-selektiver Agonist an Melanocortin-Rezeptoren Peters B et al. Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report. CEN Case Rep 2020. PMID 31953620. MC1R auf Melanozyten erklärt die Pigmentierung; MC4R, der Erektionsfunktion, Sexualverhalten und Nahrungsaufnahme moduliert, erklärt die Erektionen, das Gähnen und die Appetitveränderungen, die in den veröffentlichten Studien auftreten Van der Ploeg LH et al. A role for the melanocortin 4 receptor in sexual function. Proc Natl Acad Sci U S A 2002. PMID 12172010.
In den beiden kleinen Humanstudien: Übelkeit, ein Streck-und-Gähn-Komplex, spontane Erektionen sowie Schläfrigkeit und Müdigkeit bei der höchsten geprüften Menge Dorr RT et al. Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sci 1996. PMID 8637402; verminderter Appetit wurde ebenfalls häufiger berichtet als nach Placebo Wessells H et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol 1998. PMID 9679884. In Fallberichten: systemische Toxizität mit Herzrasen, Rhabdomyolyse und Nierenfunktionsstörung nach einer großen selbst injizierten Menge Nelson ME et al. Melanotan II injection resulting in systemic toxicity and rhabdomyolysis. Clin Toxicol (Phila) 2012. PMID 23121206, Niereninfarkt Peters B et al. Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report. CEN Case Rep 2020. PMID 31953620, Pigmentierung der Mundschleimhaut (der Bericht von 2026 oben) und Veränderungen bestehender Muttermale, mit vier Berichten über Melanome, die während oder kurz nach der Anwendung aus bestehenden Muttermalen hervorgingen Habbema L et al. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol 2017. PMID 28266027. Fallberichte halten fest, was einer Person widerfahren ist; sie liefern keine Häufigkeit und können keine Ursache beweisen.
Melanotan I ist ein lineares α-MSH-Analogon; Melanotan II ist ein kürzeres, zyklisches, das für erektile Dysfunktion in die klinische Prüfung genommen wurde Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides 2006. PMID 16412534. Das einzige als Arzneimittel zugelassene α-MSH-Analogon ist Afamelanotid, vermarktet als Scenesse Habbema L et al. Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol 2017. PMID 28266027, in der EU seit Dezember 2014 als subkutanes Implantat bei erythropoetischer Protoporphyrie unter außergewöhnlichen Umständen zugelassen European Medicines Agency. Scenesse (afamelanotide): European public assessment report.. Nichts von dieser Zulassung überträgt sich auf Melanotan II, ein anderes Molekül mit breiterem Rezeptorprofil.
Ja. Jede Charge wird von einem unabhängigen Labor auf Identität per Massenspektrometrie, Reinheit per HPLC und Sterilität geprüft. Das Zertifikat zeigt den Reinheitswert und die Konzentration der Patrone, und Sie erreichen das Zertifikat genau Ihrer Charge über den QR-Code auf dem Pen oder über das COA-Verzeichnis unter /coa, als einfaches PDF ohne Konto.
Ein vorgefüllter 20-mg-Pen, ab Lager lieferbar, mit dem Zertifikat seiner Charge einen QR-Scan entfernt.
Eignung prüfenWird ausschließlich zu Forschungs- und Analysezwecken bereitgestellt. Kein Arzneimittel, nicht zum menschlichen Verzehr bestimmt und nicht dazu vorgesehen, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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