Tesamorelin a CJC-1295 jsou oba analogy GHRH působící na stejný receptor, a proto je jejich srovnání neobvykle čisté: stejná mechanistická třída, radikálně odlišná úroveň důkazů. Tesamorelin dokončil studie fáze 3 a má schválení FDA (jako Egrifta) pro konkrétní indikaci; CJC-1295 skončil u farmakologických studií raných fází. Volba mezi nimi je především volbou toho, jaký typ důkazů chcete mít za danou látkou.
| Vlastnost | Tesamorelin | CJC-1295 |
|---|---|---|
| Třída | Stabilizovaný analog GHRH (modifikace trans-3-hexenoyl) | Dlouhodobě působící analog GHRH (modifikace DAC) |
| Úroveň důkazů | Dokončený program fáze 3 (NEJM 2007 + navazující studie) | Pouze farmakologie raných fází u lidí (JCEM 2006) |
| Registrace | Schválen FDA (Egrifta, 2010) pro lipodystrofii spojenou s HIV; bez registrace v EU, v databázi SÚKL není | Nikdy nikde neregistrován |
| Prokázaný účinek | Snížení viscerálního tuku při zachování beztukové hmoty (ve studované populaci) | Zvýšené hladiny GH/IGF-1 po dobu dnů na jednu dávku |
| Poločas | Krátký (minuty–hodiny); ve studiích denní dávkování | Dny (vazba na albumin) |
| Status WADA | Zakázán | Zakázán |
| V katalogu Body Pharm | Ano | Ano, v kombinaci s ipamorelinem |
Obě látky stimulují receptor GHRH, čímž zvyšují růstový hormon a IGF-1. Tesamorelin provedl tento mechanismus celou klinickou mašinérií: 26týdenní randomizované studie fáze 3 u lipodystrofie spojené s HIV prokazující významné snížení viscerálního tuku, hodnocení FDA a schválenou indikaci. Záznam CJC-1295 u lidí tvoří hrstka raných farmakologických studií, které prokázaly jeho dlouhý poločas a zvýšení hormonů: žádné studie s klinickými výstupy, žádné hodnocení, žádná registrace.
Důkazy u tesamorelinu jsou skutečné, ale úzké: pocházejí od pacientů s HIV a hromaděním břišního tuku a jeho schválení pokrývá právě tuto indikaci. Přenést účinek na viscerální tuk na jiné populace je hypotéza, ne prokázaný výsledek. Stejná opatrnost, jaká platí pro data o hladinách hormonů u CJC-1295, platí pro tesamorelin mimo jeho studovanou populaci.
Krátký poločas tesamorelinu znamenal ve studiích denní podávání, které kopíruje přirozený puls; CJC-1295 vytváří z jediné expozice trvalé několikadenní zvýšení. Liší se také zvyklostmi párování: CJC-1295 se téměř vždy zkoumá společně s ipamorelinem, což je formát, který dodáváme jako jedno kombinované pero, zatímco literatura tesamorelinu stojí samostatně. Obě pera v Česku doručujeme jako vnitrostátní zásilku v chladovém řetězci.
Tesamorelin, a to s velkým náskokem: dokončené studie fáze 3 a indikace schválená FDA oproti farmakologickým studiím raných fází. Výhrada: tyto důkazy se týkají konkrétně lipodystrofie spojené s HIV.
Ne. Egrifta má schválení FDA v USA pro jednu indikaci; registrace EMA neexistuje a v Databázi léčivých přípravků SÚKL tesamorelin nenajdete. Naše pero není registrovaný přípravek a stojí mimo lékárenský řetězec.
Oba jsou analogy působící na receptor GHRH, takže základní mechanismus se shoduje. Liší se molekulární stabilizací, poločasem (hodiny vs. dny) a hloubkou důkazů za každým z nich.
Pouze tesamorelin prokázal výsledky v tělesném složení v kontrolovaných studiích na lidech. CJC-1295 prokázal změny hladin hormonů, ne studiemi ověřené výsledky ve složení těla.
Tato stránka má vzdělávací charakter a je určena pouze pro výzkumné a informační účely. Nejedná se o lékařskou radu, doporučení léčby ani návod k dávkování a nedává žádné sliby ohledně výsledků. Pokud látka někdy získala registraci, jsou schválené léky dodávány výhradně prostřednictvím licencovaných lékáren na lékařský předpis. Body Pharm EU dodává materiály výzkumné kvality pro laboratorní použití, nikoli schválené léky, a nic zde uvedeného nelze chápat jako náhradu rady kvalifikovaného zdravotnického pracovníka.
Soubory cookie používáme pro analytiku a marketing. Ty nepodstatné můžete přijmout, nebo odmítnout. Zásady ochrany soukromí